Неправилната абсорбция синдром на нарушена чревна абсорбция. Клинични симптоми, причинени от малабсорбция през лигавицата на тънките черва на един или повече хранителни вещества. Етиология и патогенеза
синдром Малабсорбция - синдром на нарушена чревна абсорбция. Клинични симптоми, причинени от малабсорбция през лигавицата на тънките черва на един или повече хранителни вещества.
Етиология и патогенеза. синдром на малабсорбция може да бъде първичен (наследствен) или вторичен (придобита). Етиологията във всеки случай е различен (отсъствие или намалена активност лактаза, алфа-глюкозидаза, ентерокиназа, и така нататък. Г.). Допълнителна генетично свързана с нарушена чревна абсорбция възникне disaccharidase недостатъчност (лактаза, saharaznaya, izomaltaznaya), вярно цьолиакия (непоносимост към глиадин) недостатъчност ентерокиназа непоносимост монозахариди (глюкоза, фруктоза, галактоза), нарушена амино всмукване (cystinuria, Hartnupa болест и др.) малабсорбция на витамин В12 и фолиева киселина и т.н. вторичен или придобит, малабсорбция, - .. домашни много хронични стомашни и чревни заболявания (панкреатит, хепатит atita, гуша, idiskinezii чревни инфекции, болест на Crohn и т.н.).
Клиничната картина при деца е доминиран от хронична диария с високо съдържание на липиди в изпражненията. Постепенно се развива дистрофия, децата са недоразвити. Присъединяването прояви авитаминоза, нарушения на водно-електролитния баланс (ксеродерма, perleches, глосит, gipokapiemiya, хипонатремия, хипокалцемия, и т.н.). Поради хипопротеинемия който се развива подуване може да се появи. В зависимост от причината за нарушена чревна абсорбция, заболяването може да настъпи по време на първите месеци на живот (например, в отсъствие на вроден LAC-саксии) или по-късно, обикновено когато са преведени в изкуствена храна (непоносимост към захароза) п т. D.
Диагнозата на нарушена чревна абсорбция лесно да се подозира, ако има дългосрочни чести меки изпражнения с високо съдържание на мазнини в изпражненията и почти нелечими с конвенционални средства.
Лечението във всеки отделен случай трябва да бъде строго етиологичната. По този начин, със захароза от непоносимостта към храни изключва продукти, съдържащи захароза, нишесте (захар, картофи, грис) и брашно продукти. С течение на времето, толерантност и по-голяма диета захароза се разширява. Когато непоносимост към лактоза в леки случаи ограничени до намаляване на количеството мляко, даден от началото на въвеждането на захароза и нишесте. При тежки елиминира напълно майката и краве мляко и се заменя със зеленчукови видове (соево масло, бадемово), прилагани протеинови хидролизати и други. В цьолиакия изключва зърнени култури, са широко използвани ензимни препарати.
Основната идея, която трябва да се съхраняват при малабсорбция, - възможно най-скоро, за да се диагностицира заболяването, преди започване на лечението, като се избягва дълбоките метаболитни промени.
Прогнозата на ранна диагностика и лечение е благоприятно.
Превенцията е изключение на диета непоносимост.
Етиология и патогенеза. синдром на малабсорбция може да бъде първичен (наследствен) или вторичен (придобита). Етиологията във всеки случай е различен (отсъствие или намалена активност лактаза, алфа-глюкозидаза, ентерокиназа, и така нататък. Г.). Допълнителна генетично свързана с нарушена чревна абсорбция възникне disaccharidase недостатъчност (лактаза, saharaznaya, izomaltaznaya), вярно цьолиакия (непоносимост към глиадин) недостатъчност ентерокиназа непоносимост монозахариди (глюкоза, фруктоза, галактоза), нарушена амино всмукване (cystinuria, Hartnupa болест и др.) малабсорбция на витамин В12 и фолиева киселина и т.н. вторичен или придобит, малабсорбция, - .. домашни много хронични стомашни и чревни заболявания (панкреатит, хепатит atita, гуша, idiskinezii чревни инфекции, болест на Crohn и т.н.).
Клиничната картина при деца е доминиран от хронична диария с високо съдържание на липиди в изпражненията. Постепенно се развива дистрофия, децата са недоразвити. Присъединяването прояви авитаминоза, нарушения на водно-електролитния баланс (ксеродерма, perleches, глосит, gipokapiemiya, хипонатремия, хипокалцемия, и т.н.). Поради хипопротеинемия който се развива подуване може да се появи. В зависимост от причината за нарушена чревна абсорбция, заболяването може да настъпи по време на първите месеци на живот (например, в отсъствие на вроден LAC-саксии) или по-късно, обикновено когато са преведени в изкуствена храна (непоносимост към захароза) п т. D.
Диагнозата на нарушена чревна абсорбция лесно да се подозира, ако има дългосрочни чести меки изпражнения с високо съдържание на мазнини в изпражненията и почти нелечими с конвенционални средства.
Лечението във всеки отделен случай трябва да бъде строго етиологичната. По този начин, със захароза от непоносимостта към храни изключва продукти, съдържащи захароза, нишесте (захар, картофи, грис) и брашно продукти. С течение на времето, толерантност и по-голяма диета захароза се разширява. Когато непоносимост към лактоза в леки случаи ограничени до намаляване на количеството мляко, даден от началото на въвеждането на захароза и нишесте. При тежки елиминира напълно майката и краве мляко и се заменя със зеленчукови видове (соево масло, бадемово), прилагани протеинови хидролизати и други. В цьолиакия изключва зърнени култури, са широко използвани ензимни препарати.
Основната идея, която трябва да се съхраняват при малабсорбция, - възможно най-скоро, за да се диагностицира заболяването, преди започване на лечението, като се избягва дълбоките метаболитни промени.
Прогнозата на ранна диагностика и лечение е благоприятно.
Превенцията е изключение на диета непоносимост.
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
- Ако болки в стомаха с диария
- Адаптиране на организма в синдром на късите черва (НКМ)
- Чревна малабсорбция (спру) -simptomokompleks, нарушения, произтичащи от абсорбция в тънките черва.…
- Недостигът на храносмилателната симптом-синдром, характеризиращ се с нарушена смилане в…
- Ентеропатичен acrodermatitis (Brandt синдром, danbolta-Kloss синдром). Заболяванията при кърмачета…
- Целиакия (болест на GI Herter Heubner е, glyutenenteropatiya, чревна инфантилност), характеризиращ…
- Akarbozal (акарбоза) д) синоними: glyukobay, GLUCOBAY. Psevdotetrasaharid са инхибитори на…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Therapy-дефицит синдром на засмукване
- Целиакия, глутен ентеропатия, глутен, цьолиакия, болест gigertera-Heubner на
- Синдром на малабсорбция симптоми, лечение, причините, симптоми
- Въглехидрати нетърпимост при възрастни и деца: симптоми, причини, лечение, диагностика
- Тумори на тънките черва, симптоми, лечение, причините, симптоми
- Синдром на бактериална свръхрастеж в червата: за лекуване, симптоми Причини
- Синдром на късото черво: за лекуване, Симптоми