Целиакия, глутен ентеропатия, глутен, цьолиакия, болест gigertera-Heubner на

Разграничаване първичен (вродена) и вторичен глутен ентеропатия която може да възникне във всяка възраст. В кръвния серум на пациента установихме утаяване антитела срещу глиадин. По този начин, в патогенезата на заболяването цьолиакия водеща роля се определя на ензимна недостатъчност, а именно - дефицит на ензими от групата на пептидази - аминопептидаза, съдържаща се в чревния сок и глиадин zhddrasscheplyayuschey на водоразтворим фракция пептидаза.
Основно целиакия обикновено се проявява на възраст между 6 месеца - 1 година. Може да се използва за изкуствено хранене.
Клиничната картина на цьолиакия се проявява под формата на персистираща диария с polifekaliey и стеаторея, метеоризъм, метеоризъм. С напредването на болестта има развитие на синдром на абсорбция. Постепенно намален апетит, летаргия наблюдава, нестабилен стол, мускулна атония, анемия, намаляване на телесното тегло. След това, да е свързан тази бърза промяна, изобилие, пенливи столове, които е малко разредени, зловонна, количеството на дефекация увеличени. Лигавицата е сплескан език, стомаха увеличава по обем поради подуване и повишено съдържание на течност в продължителни цикли на червата. Бележки пръски явления psevdoastsita. Повишено съдържание на въглехидрати и мазнини.
Ензимната активност е запазена или леко счупен, разбит на първо място усвояването на мазнини, въглехидрати. Нарушаването на скелетната система се изразява в различна степен от ниска кариес и настройка остеопороза в костната структура и деформация фрактура. Нокти под формата на час очила, зъби - дистрофични. нивото на калций в кръвния серум се понижава, има мултивитамини дефицит. Деца летаргични, раздразнителни, депресирани, безконтактно. Рентгеново изследване разкри множество хоризонтални нивата на течностите, области атония и спазъм на чревни бримки, замъгляване kerkringovyh гънки ileostaz, промяна gastroileotsekalnogo рефлекс. Налице е тенденция към хипопротеинемия, отоци. Калций, фосфор, алкална фосфатаза в кръвта, както и холестерол и липиди обикновено са намалели. крива захарта сплескан. Наблюдавано хипохромна анемия, бавна скорост на утаяване. Биопсия разкрива съкращаване чревната лигавица или власинките свързване, рязко увеличение крипта клетка нарушение конвенционална конструкция, повишена секреция. Индиректен метод за диагностициране на цьолиакия се счита gliadinotolerantny тест. Ръководство орално непоносимост към глиадин, която може да бъде определена въз основа на определянето на глутамин в кръвта преди и след въвеждане в глиадин.
Основният метод на лечение е назначаването на диета с изключение на диетични храни, съдържащи глиадин (хляб, тестени изделия, грис, бисквити и други сладкарски изделия). За да се подобри ензимни препарати храносмилането предписани, коригиране на метаболитни нарушения.