Хранене и наследственост дете

Мощност зависи от традициите и атмосферата на мястото, където живее семейството. Въпреки това, силата не зависи само от семейни традиции, но често предразположени към различни заболявания, наследствени. Понякога тези наследствени заболявания се усещат в много ранна възраст. Например, някои деца с вродени не ензими, които разграждат млечната захар.

галактоземия

Един от най-честите нарушения на въглехидратния метаболизъм, наследени, са галактоземия. Когато наследствената галактоземия обикновено няколко поколения на едно семейство не могат да пият мляко. Това заболяване обикновено се проявява в ранна възраст, когато бебето се подава с кърма или мляко. Обикновено, млечната захар в млякото, в стомаха на здраво дете попада в galaktovu и глюкоза. Но хлапето трансформация галактоземия на пациента не се случва в глюкоза и галактоза се абсорбира в кръвния поток започва. По този начин е налице интоксикация на черния дроб и други вътрешни органи (мозък, дори!). Детето започва да страда диария и повръщане, жълтеница (в резултат на чернодробни пациенти). Интоксикация дори да засегне зрението (помътняване на лещата може да се появи и слепота се случи). Въпреки това, тези ужасни последици са деца предимно в старите дни, когато медицината е безсилна срещу такива нарушения и пациенти галактоземия дори умират през първата година от живота. Сега галактоземия бързо определя чрез анализ на кръвта и изпражненията, и ако някой в ​​семейството вече е претърпял такива метаболитно нарушение. При спазване на млечни продукти без диета и хранене на дете със специални смеси, може да се развие доста добре. За едно дете с това заболяване се нуждаят от специално медицинско смес - предимно соя. Най-известните смеси за бебета с галактоземия са "Ал 110", "NAS Soy", "Fries-Sol", "Хумана SL", "Tutteli Soy".

цьолиакия

Ако галактоземия, непоносимост към лактоза или алергия към "Мляко обикновено се проявява в едно дете от първите дни на живота, някои други храносмилателни разстройства се проявяват много по-късно, с въвеждането на допълнителни храни. След около шест месеца проявява рядко наследствено заболяване като цьолиакия. Това храносмилателни разстройства, свързани с консумацията на различни зърнени храни (и те често представляват детето диета - овесени ядки и сметана на зърнени култури пшеница, пшеница под всякаква форма). Зърнени култури (овес, пшеница, ръж, ечемик) съдържат глутен (бебешки производителите на храни го наричат ​​по-модерна дума "без глутен"), който не може да абсорбира целиакия деца несмляна глутен започва да произвежда токсични вещества, което води до обща интоксикация на организма, което води до часови тежки нарушения в развитието на детето. Трябва да се отбележи, че някои от децата консерви - зеленчукови и плодови пюрета - също съдържа глутен, тъй като те често се добавят към зърнени храни. диария за деца непрестанен започва след въвеждането на такива продукти, теглото спря да идва. Такова дете е много малко мускулна маса и подут корем (така обикновено изглеждат недохранени деца от страните от "третия свят"). Когато цьолиакия трябва да се придържате към строга диета. специални млечни продукти могат да помогнат в лека форма на болестта - смес ферментирал. В по-трудни случаи, детето трябва да получи медицинска смес - "Nutrilak Soy", "Pregestimil" и др. В бъдеще, детето ще трябва да спазвате диета, съхраняващи червата. Зеленчуци, месо, млечни и соеви продукти, плодове ще бъдат въведени в диетата на бебето постепенно. Житни дете ще бъде в състояние да получите ориз и царевица. Сега произвежда специална детска каша "без глутен". Напълно да се изключи, хляб, брашно и макаронени изделия, както и трудно смилаеми produkty` власт. Едно дете с цьолиакия трябва да остане под лекарско наблюдение.

Муковисцидоза

Понякога бебето яде много, но не наддава на тегло и много далеч зад себе си в растежа. Детето има изобилие "мастни столове" (петна в пелените мият с трудност), стомаха постоянно подути. Сухотата в устата - още един признак на сериозно (за щастие доста редки заболявания) - муковисцидоза. Такова дете има нужда от своевременно цялостен лечение, много строга диета. Бебето изисква обогатена протеинова смес с намалено съдържание на мазнини. Това най-добре известна хранителна смес е "Humana PL + МСТ". Във всеки случай, детето с муковисцидоза винаги трябва да се наблюдава от лекарите.

фенилкетонурия

Понякога последствията от генетични заболявания могат да бъдат сериозни нервното увреждане с последващо умствена изостаналост. Един такъв генетично заболяване е фенилкетонурия, свързани с нарушения в синтеза на тялото на фенилаланин аминокиселина. Още в първите месеци от живота на детето може да се диагностицира болестта на изостаналост и биохимични изследвания. За деца с това заболяване също се нуждаят от специална диета, която е предписано от лекар. Това е благодарение на диетата ще бъдат предотвратени тежки последици от това заболяване и детето може да се развива нормално. В бъдеще, детето също ще трябва да се придържат към специална диета (в много храни и лекарства, които съдържат фенилаланин, е предупреждение за пациенти с фенилкетонурия).

Видео: Защо децата страдат? Пътят към здравето. Семинар-презентация. Олга придворен