Мозъка стареене. малък мозък

Видео: продълговатия мозък Понс малък мозък

Съдържание

Видео: продълговатия мозък Понс малък мозък
малък мозък
Лимбичната система

Морфологичните и метаболитни промени
Exchange медиатори
рецептори
функционални промени

малък мозък

малък мозък играе важна роля в регулацията на двигателната активност (ортостатична тон и фазовите реакции) влияе на лабиринта рефлекси, моторни компоненти на образуването на кондиционирани рефлекси, някои вегетативни функции.

Има доказателства за намаляване или липса на промяна в броя на старостта на Purkinje клетки в малкия мозък на човека.

При животни, плътност на подреждане спад и броя на невроните в малкия мозък (Таблица. 34).

Така че, Long Evans плъхове броят на невроните в възраст 5 месеца (41.8 + 2.1) х 10 юни, и на възраст 24-30 месеца - (25.2 + 1.4) * 10 юни (Peng, Lee, 1979) - популация от глиални клетки Той не се променя, и съотношението на клетки на глията / неврони се увеличи от 3.6 ± 0.2 до 5.9 + 0.4.

С възрастта, значителни промени в метаболизма на катехоламините и ацетилхолин при гризачи малкия мозък настъпва (Finch, 1973 Алжир и др., 1977 г. Vijayan, 1977). Хората на 50-годишна възраст Дейност холин ацетилтрансфераза (ChAT) в церебеларна назъбен ядро наполовина по-ниска от 20 години (McGeer, McGeer, 1975). съдържание глутаминова киселина в малкия мозък на плъхове и хора се намалява (Leutskyy, Kogut, 1975- McGeer, McGeer, 1975) или непроменен (Epstein, Barrows, 1969).

С стареене, намалява свързване в адреноцептори белязани дихидроалпренолол малкия мозък хора и животни (Maggi и сътр., 1979- Weiss и сътр., 1979). Въпреки това, на свързване на GABAA рецепторен антагонист на гама-аминомаслена киселина - белязано мусцимол - плъхове с остаряването не се променя (Maggi и др, 1979). съдържание CAMP в малкия мозък на плъхове със стареенето не се променя и цГМФ - намалява (Puri, Volicer, 1981).

На базално ниво на активност на аденилат циклаза и гуанилат циклаза, както и тяхната реакция на катехоламини и каинат (цикличен GABA аналог) в малкия мозък на плъхове на възраст намалява (Walker, Walker, 1973 Schmidt, Thornberry, 1978). Както може да се прецени въз основа на наличието на така наречените "ацетилхолин вълна" в merkurimetricheskom титрува водоразтворими фракция малкия мозък протеини (Rogov Килко, 1971), броят на холинергични рецептори в малкия мозък се намалява при възрастни плъхове.

Пряко доказателство за функционални промени в малкия мозък по време на стареене не е така. Въпреки това, свързани с възрастта промени в малкия мозък могат да бъдат свързани отслабване контрол на моторни функции, баланс и положението на тялото в пространството.

Лимбичната система

Образованието на стара и древна кора (arhipaleokorteksa) и пряко свързани структури са привлекли вниманието на деронтологистите в последните няколко години.

Морфологичните и метаболитни промени

С остаряването, значително намаляване на броя на невроните (таблица. 34), остър vnutrineyronnoe акумулиране на липофусцин, значително изчерпване на апарата за междуклетъчната взаимодействие, промени в структурата и ултраструктура на хипокампуса клетки.

В perikaryon хипокампални неврони на плъхове на възраст площ, заета от липофусцин 169% повече, отколкото младите - 11 месеца и 67% повече, отколкото в зряла - 17-месечно животните (Brizzee, Ordy, 1979). В хипокампа, стари хора и животни (плъхове, мишки), отбелязани невронална дегенерация и хипертрофия на астроглиални (Lindsey и сътр., 1979), изчерпване на синаптичната апарат, загуба aksosomaticheskih и aksodendriticheskih синапсите, атрофия и дегенеративни промени в дендрити и аксони, с последващо намаляване на техния брой, атрофия шипове (Bondareff, 1979- Machado-Салас, Scheibel, 1979).

Axoplasmatic ток забавя гликопротеини в дял-назъбен гънка на системата (Geinisman и др., 1977). В изследване на хипокампуса назъбен гънка от 3-4 и 24-25 плъхове messyachnyh на такива драстични възрастови разлики се наблюдават в морфологията на хипокампуса (Готман, Scheff, 1979). Въпреки това, еластичността на структурите на лимбичната система в напреднала възраст намалява значително.

Така че, когато изтриете едностранно етнориналния кора реинервация и реактивна синаптогенеза в хипокампуса (назъбен гънка) са били значително по-слабо изразено влак продължи по-бавно, отколкото при по-млади животни. Подобно забавяне на възраст реинервация преграда ядра е чрез намаляване на ресни (Cottman, Scheff, 1979).

Както и в други области на мозъка, съдови хипокампуса и амигдала възникне уплътнение и удебеляване на стените на кръвоносните съдове поради хиперплазия на съединителната елементи, подмяна на гладкомускулни клетки с колаген, натрупване на междинното вещество.

Тези промени, свързани с конкретния вид на съдова разклоняване в хипокампуса (клема тип изпълнение на прав ъгъл) и разположени между хипокампуса в басейни вододелните vertebrobazillyarnoy каротидни артерии и водят до значително влошаване на кръвоснабдяването на тази формация в напреднала възраст.

Беше отбелязано, че хората, особено изразени склеротични промени в тази област на мозъка. В хипокампални плъх хомогенати на поглъщане на кислород и сливици намалява по време на зреене (3 седмици до 4-месечна възраст), и не се променя значително по време на стареенето (Peng и сътр., 1977). Това не променя и скоростта на използване на богати на енергия съединения фосфат в хипокампуса на възраст мишки (Ferrendelli и сътр., 1971).

Exchange медиатори

Ако се съди по няколко дела в структурите на лимбичната система Основните промени на среща в замяна kateholgaminov и ТТ и много по-малко - AH (Елефтериу, 1975- McGeer, McGeer, Робинсън 1975-, 1975- Мийк и др, 1977 г. Vijayan, 1977.). Отбелязано е, че ензимната активност намалява синтеза на катехоламини и тяхното разпадане - тирозин хидроксилаза, DOPA-декарбоксилаза, СОМТ при хора и гризачи (мишки).

Активността на МАО - един от ключовите ензими, които катализират разграждането на катехоламини, - по време на стареене се увеличава или се променя (Robinson, 1975). триптофан активност 5-хидроксилаза, и нивото на CT в хипокампуса и преграда а, 24-месечно Sprague-Dawley линия плъх е по-ниска от тази на незрели, 35-45-дневни животни (Meek и др., 1977).

обмен AX в изследваните структури на лимбичната система на животните не се променя значително (Мийк и др., 1977). Човешкото амигдалата и хипокампуса на мишки C57BL / 6J линия маркирани намаляване на холин ацетилтрансфераза активност (McGeer, McGeer, 1975- Vijayan, 1977). Също така е показан намаляване в хипокампуса и амигдала възрастен глутамат декарбоксилаза активност - ензим катализира синтеза на гама-аминомаслена киселина (McGeer, McGeer, 1975).

Обръща се внимание на факта, че промени в метаболизма на невротрансмитерите в лимбичната система, хипокампус, са по-силно изразени, отколкото в филогенетично по-новите формации - неокортекса. Общо казано, свързани с възрастта промени на всяка част от мозъка, характеризиращ се с конкретна комбинация от различни структурни, метаболитни и функционални промени, които ги отличават един от друг и не отговарят на проста схема свързване с тежестта на разстройства филогенетичен ниво развитие.

рецептори

Базовите нива на сАМР и цГМФ в хипокампуса на плъхове на възраст от 4 до 30 месеца е същото (Puri, Volicer, 1981). Реакцията на аденилат циклаза хипокампуса на катехоламини в стари плъхове намалява (Walker, Walker, 1973) или не се променя (Schmidt, Thornberry, 1978). В експерименти, използващи белязани допаминов антагонист - спироперидол - показва, че количеството на а-адреноцептори в лимбичната предния кортекс на възраст (5-годишен) заек по-малко от млади, 5-месечна възраст (Makman и др, 1979).

функционални промени

През последните години, заедно с изучаването на морфологичните и метаболитни промени са започнали да изследват функционални промени в различни структури на лимбичната система. Barnes (Barnes, 1979) провежда обширно проучване електрофизиологични характеристики на хипокампални неврони в хронични експерименти върху неанестезираната-възрастни (28-34 месечна възраст) и възрастни (10-16 месечна възраст) плъхове с електроди, имплантирани в назъбения гирус (запис електрод) и перфориран лъч (стимулиращи електроди).

Доказано е, че в краткосрочен план с висока честота стимулиране на синаптичната отговор на гранулирани клетки при животни от различни възрасти, не се различава. С повтарящи се цикли на стимулиране зрели животни продължават да се отговори на един дълъг и упорит укрепване на синаптичен отговор, а старото посочи, един вид "изтощение" синаптичен отговор.

Поради факта, че при възрастни плъхове скок население от хипокампуса гранулирани клетки стана по-ниско ниво на възбуждащата постсинап потенциал (EPSP), отколкото в 10-16-месечна възраст животни, авторът предполага, че потенциалът на хипокампалните неврони на почивка при възрастните животни спада (Барнс, 1979 ). Анализ на връзката между силата на стимулация и стръмен наклон отпред на EPSP показа, че за всички по-горе праг стимулиране на невроните при млади животни са реагирали силно (Барнс, 1979).

Според Lendfilda и Линч (Landfield, Линч, 1977), на прага на напрежение, предизвиква нервни шипове на населението и степента на отговор по-горе праг стимулиране на млади и стари животни, не се различават. Синаптичните отговори на пирамидални клетки на хипокампуса филии при ниска честота (0.3 Hz) стимулиране на Schaffer обезпечение влакна в напреднала (25-27 месечна възраст) и млади (4-6-месечна възраст) плъхове не са различни, но при по-висока честота на стимулиране (15 Hz) и отговор след тетаничния потенциране (увеличение невронна популация шип амплитуда) в стари плъхове бяха значително по-слабо (Landfield, Lynch, 1977).

Авторите смятат за основната причина за влошаване на инхибирането след тетаничния потенциране в синапсите на неврони растат стари животни с по-висока честота стимулация. Най-изразен компонент на фона на общия electrogram хипокампуса е 0-ритъм.

възраст (25 месеца) стари плъхове в сравнение с млади (пет месеца) 0 хипокампалната ритъм забавя до известна степен (Cooper и сътр., 1975). Особено изразено забавяне 0-ритъм в хипокампа, авторите отбелязани в млади и възрастни животни с белодробно заболяване. При сравняване electrogram хипокампалната 10-16- и 28-34 месечна възраст плъхове, значителни промени в честотните характеристики не са наблюдавани (Barnes, 1979). В същото време, белязан от анти-псевдоними и изчезването на дневната периодичността в електроенцефало характеристики при по-възрастни животни.

При изучаване electroexcitability лимбичните структури са намерени, че електрическите праговете електрофотографски реакции на хипокампуса при възрастни плъхове са по-ниски, отколкото при възрастни (Sinitskii, 1976), и праг ефект на хипокампуса в индексите на вегетативни - системното кръвно налягане (Фигура 59.), външно дишане - при възрастни зайци не се различават значително (Frolkis, Bezrukov, 1971).

В други лимбичните структури намерени неравни свързани с възрастта промени в възбудимост (Фигура 59.) крушовидна форма кора и централното ядро на амигдалата става по възбудима и медиалната ядрото на амигдала стари зайците малко възбудими, отколкото при възрастни животни (Frolkis, Bezrukov, 1971). Наред с това, въвеждането микроинжектиране на минимални количества от А и ACh в хипокампуса, амигдала и ядро крушовидния кортекс е обикновено по-ефективни в стари животни (Фигура 61) (виж също. Frolkis, Bezrukov Bezrukov 1971 1974).

Фиг. 61. Величината на пресорните отговори BP на (mm Hg. V.) С 1 нг интрацеребрален микроинжектиране на адреналин (А) и ацетилхолин (В) при възрастни (бели стълбове) и стари (защриховани ленти) зайци.
1-8 - същото, както на фиг. 59.

Наскоро хипокампуса играе важна роля в създаването на базата на визуална, слухова, и соматозензорни сигнали краткосрочна "пространствена карта" в консолидирането на краткосрочни, "ток" трябва да бъде в дългосрочната памет.

Смята се, че на хипокампуса и други лимбичната структури (например, амигдалата, преграда) вземат значителна част от мотивацията на различни поведенчески реакции при регулирането на агресивен и сексуално поведение, мускулната активност, сън и събуждане, някои растителни компоненти на пълен отговор.

Възраст, свързани с промени в хипокампа и други структури на лимбичната система е не само промяна на емоционалното поведение в напреднала възраст, връзка с реалността, но и оказват влияние върху вегетативната обезпечаване на тези реакции. Лимбичната система има множество връзки с други структури на мозъка.

Например, известно верига: хипокампус -> свод -> mamillary тяло -> предна ядро на таламуса -> поясна кора -> presubikulum хипокампуса. Нееднакво промени в възбудимост структури на лимбичната система и други мозъчни области значително променят своята функционална състояние. Експериментална анализ на поведението доказателства за отслабване в стари животни пространство дискриминация съхранение, влошаването на краткосрочна памет, отслабването на процесите на трансформация на токови сигнали в дългосрочната памет (Barnes, 1979- Brizzee, Ordy, 1979).

Следва да се отбележи, че отслабването на краткосрочната памет в напреднала възраст не е задължително да се дължи на влошаване на способността за учене (Brizzee, Ordy, 1979). Въпреки мотивацията за намиране скривалището на тунел в възраст и млади плъхове идентични изпълнение на стари животни проби забавя lyumbplnaya пункция на увеличенията на реакцията, извършена с голям брой грешки (Barnes, 1979) пробата.

Когато болката electrocutaneous дразнене агресивно поведение към други животни в стари, 29-месечни плъхове е по-слабо изразен, отколкото при младите, 11-месечната и зрели, 17-месечната животните: (Brizzee, Ordy, 1979). Висока честота стимулиране на пресинаптичните хипокампални гранули клетки в млади и възрастни плъхове селективно нарушена спонтанното поведение редуване на стари плъхове в Т-лабиринт (Barnes, 1979).

По този начин, развиващи стареене морфологични и метаболитни промени да доведат до значително отслабване на функциите на възрастовите структури на лимбичната система, особено на хипокампуса, на различно изразени промени в различни лимбичната структури, с тежки последици за различните видове поведение, памет, мотивация.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден