GuruHealthInfo.com

Мозъка стареене. Exchange медиатори



Видео: Масаж на хипофизата

Exchange медиатори

Интегриран мозъчната активност се извършва чрез сложни взаимодействия интерневроните.

Молекулното механизъм на тази връзка се осигурява от специфични невротрансмитерни системи.

В мозъка има различни системи на посредници: норадреналин (NA), допамин (DA), Серотонин (PT), ацетилхолин (ACh), гама-аминомаслена киселина (GABA), други аминокиселини и други съединения.

Катехоламините.

С остаряването, значителни промени в метаболизма на катехоламините кората на главния мозък и се наблюдава целия мозък. Не променяйте активността на тирозин хидроксилаза, съдържанието на ДА, ON, Дейност Моноаминооксидазата (МАО), metioninaktiviruyuschego ензим (McGeer и сътр., 1971 Finch, 1973 Robinson, 1975- Anisimov и др., 1977 г. Алжир и др., 1977 г. Ponzio и сътр., 1978).

Активност в целия мозък на плъхове на Sprague-Dawley увеличават с 1/3 (Ponzio и др, 1978) - и във фронталната кора се намалява мишки: мишки C57BL / 6J линия - след 12 месеца и при мишки DBA / 2J линия - след 24 месеца (Елефтериу, 1975).

Серотонинът.

Старите гризачите в сравнение с възрастните животни Съдържанието на PT в мозъка не се променя (Finch, 1973 Anisimov и сътр., 1977) или намалени (Кузнецова, 1968), МАО активност не се променя (Feldman, Roche, 1978), и съдържанието 5 -oksiindoliluksusnoy киселина (5-HIAA) намалява (Anisimov и сътр., 1977).

Ацетилхолин.

Целият мозък и някои области на кората на главния мозък на възрастни плъхове, мишки, маймуни и хора промени в различните компоненти на системата за замяна е била открита ACh (McGeer и сътр., 1971 Timiras, 1972- Samorajski, Rolsten, 1973 Meek и др., 1977 ).

Холин ацетилтрансфераза и ацетилхолинестераза активност в различни човешки кора значително намалява неравномерно: в някои области над първия активност е намалена, в други - втората (McGeer, McGeer, 1975).

Други медиатори.

Съдържанието на GABA, глутаминова, аспартамова киселина и хистамин в мозъка не променя или намалява до известна степен. глутамат декарбоксилаза активност на ензим катализира превръщането на глутамат в гама-аминомаслена киселина, в различни области на кората на човешкия мозък намалява (McGeer, McGeer, 1975), и в мозъка на гризач не се променя (McGeer и сътр., 1971) или някои намалява ( Fonda и сътр., 1973).

Активността на GABA трансфераза (трансаминаза) - главен инактивира ензима гама-аминомаслена киселина - увеличава леко в напреднала възраст (Fonda и др, 1973). Мозъчна активност на глутамин синтетаза, катализира процеса на превръщане на L-глутаминова киселина, глутамин, не се променя с възрастта (Gordienko, 1975).

Така значителни структурни и obschemetabolicheskie промени в мозъчната кора не са придружени от големи промени в метаболизма на невротрансмитери. Ние можем да предположим, че стареенето на смъртта на невроните на условията на механизми за синтез се активират медиатори, обмена в други неврони, синаптичните структури.

рецептори в мозъка

Данните за броя на възрастовите изменения са противоречиви рецептори. Има доказателства, че броят на по-адренергичните рецептори на мозъка с възрастта не се променя (Maggi и сътр., 1979) или намалява (Makman и сътр., 1979). Свързването на рецептори на мозъчната кора белязан аналози или антагонисти на адренергични и GABA-ергични вещества в възраст хора и плъхове не се променя (Maggi и сътр., 1979).

Свързване в-адренергични рецептори във фронталната кора на а, 5-годишен заек допаминов антагонист спироперидол малко от младите, 5-месечно животните (Makman и сътр., 1979). Базовите нива на цАМФ и цГМФ в мозъчната кора се намаляват в процеса на узряване и не се променят по време на стареенето (Schmidt, Торнбъри, 1978- Пури, Volicer, 1981).

Реакцията на аденилат циклаза кора на стари плъхове и зайци в катехоламин и хистамин намалява (Berg, Zimmerman, 1975- Makman и сътр., 1979) или не се променя (Schmidt, Thornberry, 1978). Важна роля в отговора на ацетилхолин игра сулфхидрилната cholinoceptive протеин. Когато merkurimetricheskom титруване сулфхидрилни групи на протеините във водоразтворима част на кората на главния мозък в присъствието на различни дози на ацетилхолин открили, че при възрастни плъхове, така наречените "ацетилхолин вълна" се развива с по-малки количества от посредник от възрастни (Rogov Килко, 1971).

Определя се броят на рецепторни точки в мозъчната кора свързване атропин, Кунунгу и Джеймс (James, Kanungo, 1976) заключи, че има намаляване на броя на холинергичните рецептори в възраст плъхове. За други рецептори, има доказателства, че стареенето гризачи брой рецептори на мозъчната кора на кортикостероиди намалява (Roth, 1976) или непроменени (Nelson и сътр., 1976), както и броя на рецептори за естрогени в мозъка на плъхове на възраст намалени (Kanungo и сътр., 1975).

Предвид на широка гама от структурни промени на неврони, тя трябва да поеме промяна нечетен брой рецептори (увеличаване или намаляване) на една порция. Също така е възможно да се предположи, че застаряването променя не само броя на рецептори в мозъка, но тяхната структура.

Това се отразява на взаимодействието между рецептора и физиологично активното вещество. В резултат на метаболитни промени в мембраната може да се увеличи броят на "мълчаливи" рецептори, като по този начин се променя способността на неврон да отговори на входящата информация.

низходящ влияния

С остаряването се променят отношенията на по-високи и по-ниски части на централната нервна система при изпълнението на сложни рефлекси са отслабени т.нар въздействие субординация (Frolkis 1970 Frolkis и др., 1972a).

Показано е, че хордотомията, се изключва потока на веригата ефекти върху центрове на гръбначния мозък, той има по-малко продължително инхибиторен ефект върху активността рефлекс на гръбначния мозък на възрастни животни. В проучването за улесняване и инхибиторни кортикоспиналните влияния от различни възрастови плъхове намерено повишени прагове на тези влияния.

По този начин, инхибиране на гръбначния реакции при възрастни плъхове развиват по време на стимулация на стимулите на моторни кора, което е в рамките на напрежението 0.71-1.05 V (средно - 0.88 V) и старата - б 1.32-2.08 (средни - 1.7). Значително увеличение на електрически прагове сенсомоторни кора въздействия върху кръвното налягане, външно дишане в стари зайци (Frolkis, Bezrukov, 1971).

По този начин, праговите пресорните отговори АД (. Фигура 59) старите зайците се появяват по време на стимулация сензорно кора ток 290 + 40 mA, и по-възрастни - 90 + 10 mA, праг тахипнея развития на силата на тока от 190 + 27 микроампера на стари и 110 + 30 иА при възрастни животни.

Електрически прагове (в mA) пресорните отговори на кръвното налягане по време на стимулация на различни части на мозъка при възрастни (бели стълбове) и стари (запълнени колони), зайци
Фиг. 59. Електрически прагове (в mA) пресорните отговори на кръвното налягане по време на стимулация на различни части на мозъка при възрастни (бели стълбове) и стари (запълнени колони) зайци.
1.2 - сензорно и крушовидна област kory- - gippokamp- 4.5 - среден и централно ядро ​​mindaliny- 6.7 - ретикуларната ядро ​​на моста и средната гумата mozga- 8 - мозък (област писане писалка).


Неправилно в различни посоки и да промени ефекта на други мозъчни структури. Неравномерното промяна възбудимост на различни структури на централната нервна система да доведе до значителни промени в техния ефект върху функционалното състояние на други органи и системи - циркулация, дишане, мускулна активност, ендокринна апарат до промени неравномерно възрастови вегетативната подкрепа на голямо разнообразие от емоционални и поведенчески реакции и системни действия целия организъм (Frolkis, Bezrukov, 1971 Frolkis и сътр., 1972a).

С възрастта, обхватът на вариация стеснява възможните отражения върху сърдечно-съдовата система и дишането, удължено действие стимул бързо възстановява първоначалната стойност на рефлекс, под действието на свръхмощните стимул лесно разбивка възниква регулаторни механизми (Frolkis, 1970).

intracentral отношения

Неравномерното морфологични, биохимични и функционални промени в различни мозъчни структури водят до значителни промени intracentral връзка.

Връзката между отделните центрове стане по-малко устойчиви и по-малко надеждни, лесно се разграждат, лесно се развиват тяхното разпределение. По този начин, с повторени след всеки 3 минути възпроизвеждане пристъпи при стари зайци след 2-3 припадък 2 пъти съкратена продължителност на тоник фаза намалява докато моторни автоматизми първоначално удължени и скъсени и след това клонични фаза, общата продължителност на припадък се редуцира до по-бързо смъртта на животните (Sinitskii, 1976).

Заедно с нередовни и многопосочни промени electroexcitability разлика между най-много и най-слабо възбудими структури намалява с възрастта (Frolkis, Bezrukov, 1971 г.), което създава условия за по-обобщен участие на мозъчните структури в реакцията с най-различни ситуации.

Беше показано, че генерализирани припадъци активност, последвано от припадъци развива в стари животни при по-ниски дози в сравнение с възрастните, няколко централни стимуланти - камфор kordiamina, metrazole, amidopirina (Фигура 60). (Frolkis сътр 1972b- Sinitckiy, 1976. ).

доза праг (в мг / кг телесно тегло) на камфор (1), kordiamina (2), metrazole (3) и amidopirina (4), причиняващи пристъпи при възрастни (бели стълбове) и стари (защриховани ленти) плъхове
Фиг. 60. Прагови дози (в мг / кг телесно тегло) на камфор (1), kordiamina (2), metrazole (3) и amidopirina (4) причинява пристъпи при възрастни (бели стълбове) и стари (защриховани колони) плъхове.

Поради intracentral смени промяна по време на предаване на информация от центъра към периферията в напреднала възраст често е един вид несъответствие - промени в централната нервна система, понякога не се реализират в периферията на съответните функционални ефекти.

По този начин, в гърчове, въпреки значителните промени в нервните центрове, по-възрастните животни не изглеждат така изразени както в младите, промени в сърдечно-съдовата система (Frolkis, 1970 г.).

Променете intracentral отношения, отношенията между центъра и периферията става основа на възрастта отслабване на реципрочна инхибиция в системата за регулиране на моторни отговори, вегетативни функции. Показано е, че нарушение реципрочно инхибиране възниква при високи автономни центрове, по-специално в дихателния център (Frolkis, 1975b).

Това води до по-често прекъсване на дишането ритъм, съотношението на вдишайте-издишване при по-възрастни хора. текущи нарушения на инхибиторен процес, който играе основна роля в координацията и интеграцията на централната нервна система, решаващо значение за изпълнението на различните прости и сложни реакции рефлекс, висшата нервна дейност.

В училището на Павлов е доказано, че процесът на стареене, преди всичко, претърпени вътрешен кортикална инхибиране. След това се установява, че промяната в потока на различни видове спиране е neurodynamic основа на промени в мозъчната функция на стареене (Frolkis, 1970 Frolkis и сътр., 1972a).

Оказа се, че в процеса на стареене са атенюирани кортико-гръбначния и ретикуло-гръбначния инхибиторни въздействия, реципрочно инхибиране в гръбначния мозък в по-високите вегетативни центрове. Тези промени в инхибиторни процеси, свързани с унищожаване инхибиторни синапси с синтез промяна инхибиторни невротрансмитери, промени в рецепторни неврони с инхибиторна постсинаптичните евентуална промяна в потока.

Промени хода на процеса на спиране води до изместване на интегративен мозъчната активност, насърчаване на по-лесно да наруши неговите функции. Процесът на спирачната може да играе защитна роля и активно да стимулират възстановителните процеси. Показано е, че при по-възрастни животни значително по-малко инхибиране активира възстановителните процеси отслабени гръбначния рефлекси.

Отслабването на спирането е една от причините, поради които здравните центрове в напреднала възраст. За стареене централната нервна система, характеризираща се с нарастващото намаляване на лабилност във всички части на веригата на саморегулиране. Това се доказва от намаляване на честотата делта ритъм при по-възрастни хора, е възможно падане честота ритми смилане с слухови и визуална стимулация, намаляване възможно честотния диапазон в аферентни и еферентни нерви (Frolkis, 1970). Всичко това води до ограничаване на възможността да се възприемат системи, прехвърляне и прекодиране постъпващата информация.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com