GuruHealthInfo.com

Мозъка стареене. Striopallidarnoy система и мозъчния ствол



striopallidarnoy система

Striopallidarnoy система (базалните ганглии) се състои от ядро ​​опашка, Глобус палидус и черупката.

Базалните ганглии са въвлечени в регулирането на моторните функции (главно оказва инхибиращ ефект върху двигателната кора), някои сензорни и автономните функции (последното главно чрез хипоталамуса ядро).

Щети striopallidarnoy система води до хиперкинеза, емоционална тъпота, дезориентация, някои вегетативни разстройства (AFAQ, hypodipsia).

Смята се, че в допълнение към въздействието на спирачката базалните ганглии може да има и активиращ ефект върху някои двигателни функции.

Проучването на свързани с възрастта промени системата striopallidarnoy е от особено значение с оглед на широко разпространените нарушения в напреднала възраст в моторния отсек, често развитието на болестта на Паркинсон. Предполага се, че свързаните с възрастта промени в striopallidarnoy система са в основата на развитието на болестта на Паркинсон при по-възрастни хора.

морфологични промени

С остаряването, базалните ганглии обем (по-специално, на обвивката и ядрото опашна) човешки намалява. Броят на голям (даващи еферентните прогнози) и малки клетки (интерневроните между аференти и големи клетки) в единица обем на корпуса намалява значително с възрастта (Bugiani и сътр., 1978) (Таблица. 34).

Възрастните хора и животни най-силно изразени морфологичните и функционални промени, наблюдавани в клон на средната церебрална артерия (Popov и др., 1976 г. Naritomi и сътр., 1979), т. Е. същество източника на кръвоснабдяването на базалните ганглии.

Exchange медиатори 

Съдържанието и синтез допамин в структури striopallidarnoy система на човека и животните се намалява (McGeer и сътр., 1971 Finch, 1973) или остават непроменени (Ponzio и сътр., 1978- Makman и сътр., 1979). Въпреки това значително забавя актуализация допамин (Finch, 1973 Ponzio и сътр., 1978) и неговите сцепление стриатални синаптозоми (Jonec, Finch, 1975). Kateholaminsinteziruyuschih ензимна активност намалява.

По този начин, по време на стареенето попада стриатопалидални тирозин хидроксилаза активност в човешки и животински структури (Алжир и др., 1977 г. McGeer и сътр., 1971 McGeer, McGeer, 1975). Намалена активност и DOPA декарбоксилазни хора (McGeer, McGeer, 1975), но не и животни (Finch, 1973).

Хората във възрастовите групи-младите и по-стари от 45 години активността на МАО в глобус палидус е същата, както и в ядрото на опашатите е по-висока в секунда (Robinson, 1975). Малко по-слабо изразени настъпят промени в метаболизма на ацетилхолин. Показано е, че при хора и плъхове на холин ацетилтрансфераза активността на Sprague-Dawley в Глобус палидус и опашна ядро ​​намалява (McGeer, McGeer, 1975- Meek и др., 1977) и Wistar не се променя в опашка на плъхове (McGeer и др., 1971).

Нивото на ацетилхолин в каудалния ядро ​​стари плъхове Sprague-Dawley не са променени (Meek и др., 1977). Активността на ацетилхолинестераза (AChE) в striopallidarnoy системни структури не се променя - стриатума при хора и маймуни (Samorajski, Rolsten, 1973), опашатото ядро ​​в плъхове Wistar (McGeer и др, 1971) - или намалява - вътрешния капсулата и perednenaruzhnaya част на глобус палидус при хора (McGeer, McGeer, 1975).

глутамат декарбоксилаза активност - ензим катализира превръщането на глутаминова киселина до GABA в Глобус палидус, опашатото ядро ​​и путамена мъже и опашката на плъхове намалява в напреднала възраст (McGeer и др, 1971 McGeer, McGeer, 1975).

рецептори

С възрастта в базалната цАМФ не променя стриатума на плъхове, и цГМФ се до известна степен намалява (Пури, Volicer, 1981). С остаряване хомогенати циклазна активност или части от плъхове и зайци тяло стриатума в началния, неактивирано състояние не се променя (Govoni и сътр., 1977) или намалява (Schmidt, Thornberry, 1978), но неговото стимулирани чрез действието на катехоламини в стари животни под отколкото при младите (Govoni и др., 1977 г. Schmidt, Thornberry, 1978- Makman и сътр., 1979).

Свързването спироперидол и халоперидол в стриатума на рецептори гризачи намалява (Govoni и сътр., 1978- Makman и сътр., 1979). Може би това се дължи на редукционната реакция на амфетамин, повишена честота на нежелани реакции при възрастни пациенти с продължителна употреба на невролептици и транквилизатори.

функционални промени

Морфологичните и метаболитни промени развиващи се в структурите striopallidarnoy система с процеса на стареене, са в основата на нарушение на регламента на фини и прецизни движения на крайниците, ръцете и пръстите, когато остареят.

Предполага се, че стриатума да глобус палидус има инхибиращ ефект. Поради структурни и метаболитни промени в striopallidarnoy система се превръща в истински отслабване на инхибиращия ефект на стареене, както и че се превръща в причина за екстрапирамидни нарушения в регулацията на стареене.

Следва да се отбележи, че дори и при здрави хора в напреднала възраст записани някои промени в електрическата активност на мускулите и индивидуален невромоторните. единици, което показва промяна в регулацията на пирамидалната движение (Jankovskaja, Podrushnyak, 1979).

Смята се, че свързани с възрастта промени в метаболизма на невротрансмитери, особено допамин, предразполагат към развитието на болестта на Паркинсон при възрастни и сенилна (McGeer и сътр., 1971, 1977 г. Finch, 1973). Определен доказателства за ролята на допамин в появата на метаболитни нарушения, свързани с възрастта промени на двигателната активност в развитието на паркинсонизъм е ефикасността в клиниката L-Dopa.

Като се има предвид важната роля - взаимодействието на различни системи на медиатор (по-специално допаминергичните и холинергични) при нормална работа стриатопалидални структури, като се смята, че промяната на съотношението на тези системи в напреднала възраст води до други нарушения в областта на двигателя и в процеса на мислене и паметта.

мозъчни ос

Основната част от мозъчния ствол медула нагоре, ПОНС и средния мозък на. В мозъчния ствол има черепната нерв ядро, ретикуларни ядра образуване и многобройни аферентни и еферентни пътища свързващи мозъчния ствол и покриваща мозъка на гръбначния мозък.

Ядрата на мозъчния ствол са експресирани специфично и неспецифично въздействие върху кората на главния мозък, двигателните функции. В мозъчния ствол жизненоважните центрове, намиращи се поддържа вегетативната хомеостаза. Ретикуларна формация, неговите низходящи и възходящи пътища са дадени изключително значение в регулацията на мозъчни състояния.

Неговите ефекти могат да активират или инхибират съответните мозъчни структури, определяне на състоянието на мускулния тонус, движение, автономна реакцията, мозъка и други отговори. В напреднала възраст, има значителни промени в енергийния метаболизъм, сменяеми медиатори варират функционалните характеристики на стволови структури. С тези характеристики са до голяма степен се дължи на спирането на старите, координация, рефлекси и природата и др.

морфологични промени

Според множество доклади, невроните на мозъчния ствол са най-стабилни по отношение на възраст, "износване". В повечето учи ядра багажника брой нервни клетки в старостта не се променя или само леко променен: на лицевия нерв ядрото, а по корема кохлеарния и отклоняващ trochlear нерв, по-ниска Human зехтин предавка и червено ядро ​​и мозъчния ствол на плъхове (вж. Броди, 1976 г. Пън, Лий, 1979- таблица. 34).

Само в локус coeruleus (Brody, 1976) и субстанция нигра (McGeer и сътр., 1977) се наблюдава намаляване на броя на невроните по време на стареене. При по-възрастни мишки мозъчния открити значителни морфологични промени в невронни органи, аксони и дендрити, синаптичната апарат (Machado-Salas и сътр., 1977). Въпреки относително постоянна населението на неврони в мозъчния ствол, отлагането lipopigmentov невронална perikaryon при по-възрастни животни може да достигне значителна тежест (Brizzee и сътр., 1975).

Exchange медиатори

Когато човешки ензимна активност стареене kateholaminsinteziruyuschih и норадреналин съдържание в мозъка стволови образувания намаляват (Кот, Kremzner, 1975- McGeer, McGeer, 1975), и МАО активност се увеличава (Robinson, 1975). При гризачи, тирозин хидроксилаза активност не се променя значително (Алжир и др., 1977), и съдържанието AT намалява (Ponzio и сътр., 1978) или непроменен (Finch, 1973).

Концентрацията на серотонин и основен метаболит 5-HIAA в човешкия мозък стволови същество непроменена (Robinson и сътр., 1972- Robinson, 1975). След 65-годишна възраст значително повишаване концентрацията на 5-HIAA (Robinson и сътр., 1972).

В стари плъхове триптофан активност 5-хидроксилаза, и съдържанието на серотонин в серотонинергични ядра стволови по-ниски от 35-45-дневни животни (Meek и др., 1977). Не се наблюдават значителни промени в нивото на холин, холин ацетилтрансфераза активност и съдържанието на ACh в тези животни (Meek и др., 1977).

Въпреки това, има данни за падането на AChE активност в човешки черен вещество (McGeer, McGeer, 1975) и плъх мозъчния ствол (Shibutovich, 1969). В бели плъхове нива глутаминова киселина в продълговатия мозък 23-месечни плъхове в сравнение с тази на 1-1.5 месечни животни се намалява с 1/4 (Leutsky, Kogut, 1975).

Глутамат декарбоксилаза активност в мозъчния ствол на плъхове не се променят (Epstein, Barrows, 1969) и хора в различни стволови ядра значително намалява (McGeer, McGeer, 1975). Интересно е, че не съществува пряка припокриване между намаляването на неврони в мозъчния ствол и метаболитни промени. Може би това се дължи на многопосочен характер на промените в различните неврони.

рецептори

Броят на В-адренергичните рецептори в мозъчния ствол стари плъхове намалява и GABA рецептори не се променя в сравнение с тези на млади плъхове (Maggi и сътр., 1979). Показано е, че нивото на основна лен на сАМР и цГМФ в части на мозъчния ствол 3-, 12-и 24-месечна възраст плъхове не се различават значително (Schmidt, Thornberry, 1978- Puri, Volicer, 1981).

Отбелязано е, че при нормални условия циклазна активност на хомогенати от субстанция нигра, Nucl. полегнало положение, оптични Туберкулозните плъхове на възраст 2-3 и 20-24 месеца не се различават значително (Govoni и сътр., 1977). Въпреки това, под въздействието на катехоламини в напреднала възраст мозъчния активиране на аденилат циклаза намалява (Govoni и сътр., 1977) или непроменен (Schmidt, Thornberry, 1978).

До известна степен на редукция на съответните рецептори в данните мозъчния ствол посочва Frolkis и сътр. (1972a), които ефекти RF мозъчния ствол надолу ефекти върху гръбначните моторни неврони в възраст плъхове блокирани дихидроерготоксинметансулфонат ниски дози (150-200 мг / кг телесно тегло), скополамин (120-180 мкг / кг) и glipina (400-500 мкг / кг), отколкото при възрастни животни (съответстваща доза: 320-400, 400-500 и 900- 1000 мг / кг).

Rising влияние

Многобройни данни за отслабването на електрическите отговорите на мозъка (EEG общо VP) на визуални, слухови, соматозензорни стимули показват намаляване на активиране на влиянието на образуването на ретикуларната на мозъка в напреднала възраст (Mankovsky, Mintz, 1972).

Въпреки Sinitckiy (1976) изследват събуждането на реакционните прагове в хипокампуса (синхронизация 0 вълни) и ретикуларната формация мезенцефалното (десинхронизация biocurrent) за електростимулация ретикуларни ядра гуми показа, че в животното за възрастни, този ефект възниква с по-силен от стимулация стар (в хипокампуса - на ток 108 mA при ± 2 и 44 ± първия 4mkAu второ, мезенцефалното ретикуларната формация - съответно 566 ± 34 и 264 ± 40 mA).

Отбелязано е, че старата хора и животни активиране или потискане на ЕЕГ чрез действието на веществата (адреналин, хлорпромазин), разработени под влиянието на по-ниски дози, отколкото при млади (Frolkis, 1970 Mankovsky, Mintz, Sinitskii 1972- 1976).

низходящ влияния

С остаряване промяна неравности и улесняване спирачка надолу ретикуло-гръбначния влияния.

Например, при възрастни плъхове первази улесняват ретикуло-гръбначния ефекти са 0.60-0.94 в (средно 0.77 в) при възрастни - 0.36-0.56 V (средно 0.46 инча). Съответните стойности са 0.64-0.84 V (0.74 V) и старата 0.37-0.47 V (0.42 V) за инхибиторни ефекти - (. Frolkis сътр 1972a) при възрастни животни.

Ефект на различни структури на цевта подложи вегетативни показатели неравни в големината и природата на промяна (фиг. 59). По този начин, вазоактивни компоненти на продълговатия мозък писмено писалка в напреднала възраст са по-малко възбудими (BP прагове пресорните отговори са 20 ± 4 микроампера при възрастни зайци, и 70 + 10 микроампера в а) (Frolkis, Bezrukov, 1971).

Значително намаляване на възбудимостта на структурите на продълговатия мозък, чрез които затварят редица важни рефлекс реакции може да доведе до намаляване на възбудимост на много отражения върху сърдечно-съдовата система, в резултат на редица намаляване на реакции на ограничаването на важни адаптивни реакции.

В същото време прагове пресорните ефекти ретикуларната ядра мост и средния мозък гуми са идентични: за моста - 60 ± 10 микроампера при възрастни и 70 ± 20 микроампера в възраст за гуми - 40 ± 10 микроампера тези и други (Frolkis, Bezrukov 1971). Подобни резултати се получават, когато се анализират промените в дихателната честота, в отговор на електрически съответните барел структури.

Тези автори наблюдавани, че въвеждането микроинжектиране на минимални количества от А и AX в мозък ядро ​​мост и средния мозък е по-ефективен в стари животни (фиг. 61). Комбинацията от увеличаване на чувствителността към катехоламини с намаляване на синтез в мозъчния ствол може да бъде адаптивна стойност.

Известно е, че при възбуждане на припадъци, обхващащ централните неврони на блуждаещия нерв води до развитието на брадикардия. Възрастните зайци в разгърнато конвулсивно брадикардия изземване появява по-рядко, отколкото при възрастни (Frolkis, 1970). Има основание да се смята, че настъпят съществени промени в дихателния център (Frolkis, 1975b).

Променете взаимна връзка между инспираторен и издишване центрове, а това допринася за честата поява, дори и при здрави възрастни хора, различни видове периодично дишане. Промени в застаряването на населението в развиващите стволови структури, водят до значителни промени в регулирането на мускулната активност, намаляване на мускулната сила, промяна в вегетативната хомеостаза и неговите нарушения, до промени в активиране на влияние на формирането ретикулярния за дейността на мозъчната кора.

Тези данни показват, че мозъка стареене, не трябва да се разглежда като просто изчезването на дейността си. Brain стареене като сложна система, в която по-слабите, а други са активирани intracentral механизми. Интересно е фактът, че в резултат на многопосочна промени electroexcitability разлика в мозъчните структури, до известна степен успя да изравни.

Това може да допринесе облъчени, общи реакции. В процеса на стареене на морфологичните и метаболитни промени в различни мозъчни структури са изразени по различен начин.

Най загуба на неврони, наблюдавана при фронталния кортекс, много в хипокампуса. Може би това е свързано с влошаване при амнезия и други висши мозъчни функции. В повечето от изследваните структури на мозъчния ствол невронална смърт не е намерен, но в основата на coeruleus на място и намаляването на субстанция нигра на броя на невроните значително.

Може би с izmeneniyami.v локус coeruleus не са само промени във функциите пряко контролирани тази област на мозъка (например, сънят и неговите фази, някои вегетативни функции), но също така и промени в други области на мозъка, които получават окончания от този сайт. В хипоталамуса, най-ясно изразен спад в броя на невроните, наблюдавани в преоптична областта на средната възвишеността и ядра с това, което вероятно е свързано репродуктивни нарушения в напреднала възраст.

Структурните и метаболитни промени в стволови структури (главно, значителни промени в метаболизма на невротрансмитерите) могат да доведат до възрастта влошаване на функциониране не само на стволови структури, но структурите, които получават съответна информация от неврони магистрални (допаминергични - в хипоталамуса и striopallidarnoy система serotonitsergichesky на - в хипоталамуса).

Намалена метаболизма на катехоламини в цилиндъра може да бъде причина за възрастта зависи редукционни реакции да се подчертае влияния, може да бъде основа за развитието на патологични състояния, при средна и напреднала възраст (депресия, психоза).

В напреднала възраст, при активиране на отделните структури на мозъка променя съотношението на различните компоненти на комплекса реакцията (мотор, дихателната, хемодинамични и др.). С други думи, промени с възрастта на централната характер на програмата завършват адаптивен ефект. Стареенето се характеризира с прогресивно устройства ограничение afferentation обратна връзка с различни рецептор организъм.

Освен това, чувствителността на мозъчни структури в редица хуморални фактори се увеличава с възрастта. Всичко това води до създаването на мозъка на "дергичната образ" за изпълнението на централната програма, която може да е причина за увеличаване на броя на грешките при изпълнението на това. Застаряването на мозъка - това е качествено различен по свой собствен начин на нова функционална система.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com