Методи за лечение на болестта на Паркинсон. болест на Хънтингтън

Третирането с L-DOPA

Видео: 130.Lechenie заболяване Parkinsona.Zhaloby да seansa.RANC

Третирането с L-депренил (Levodeprenil). Друго средство за лечение на болестта на Паркинсон е L-депренил. Това лекарство инхибира активността на моноаминна оксидаза, която е отговорна за унищожаване на повечето допамин секретиран. Съответно, допамин се секретира в тъканите на базалните ганглии за дълго време. Освен това, по някаква странна причина, това лечение помага да се забави унищожаването на допамин секретиращи неврони в субстанция нигра.

Следователно, подходяща комбинация с леводопа при лечението на паркинсонизъм levodeprenilom обикновено осигурява много по-изразено терапевтична полза, отколкото когато се използва отделно тези лекарства.

Лечение на трансплантирани клетки допаминови. За лечение на болестта на Паркинсон с определен кратък трансплантация се използва успешно в ядрото на опашката и путамена допамин-секретиращи клетки (извлечен от мозъка аборт фетуси). Въпреки това, тези клетки не живеят повече от няколко месеца. Ако успеем да се осигури тяхното оцеляване, то вероятно ще бъде бъдещото лечение.

лечение чрез частично разрушаване на веригата за обратна връзка в базалните ганглии. Тъй като по-голямата част на нарушения при болестта на Паркинсон, свързано с анормални сигнали от базалните ганглии на кората на двигателя, много опити за лечение на тези пациенти с хирургически блокада на тези сигнали. За няколко години за извършване хирургически увреждане и вентролатералното предната вентралната таламични ядра, които блокират част от веригата за обратна връзка от базалните ганглии на кората на главния мозък. Лечението е успешно в различна степен, но понякога има сериозни неврологични заболявания. За лечение на маймуни с болестта на Паркинсон, използвайки метода на наранената област subthalamus, понякога с изненадващо добри резултати.

болест на Хънтингтън (Хорея на Хънтингтън). болест на Хънтингтън - наследствено заболяване, първите симптоми на които обикновено се появяват на възраст между 30-40 години между тях. Отличителен белег на заболяването е появата на началото на бързи и резки контракции на отделните мускули, които постепенно заменят с остри изкривявания движения на цялото тяло. В допълнение, заедно с мотор дисфункция развива деменция (деменция).

Смята се, че нарушения движения на болестта на Хънтингтън свързана със загубата на повечето клетъчни GABA-секретиращи неврони в ядрото на опашката и путамена и ацетилхолин-секретиращи неврони в много части на мозъка. Терминал аксони на GABA неврони инхибират нормалната част на глобус палидус и субстанция нигра. Смята се, че загубата на това инхибиране води до Глобус палидус и субстанция нигра ракети спонтанна активност, което води до нарушаване на движения.

Видео: Бъдете терапия при болестта на Паркинсон

деменция с болест на Хънтингтън, вероятно се дължи на загубата на неврони не GABA и ацетил-tilholin секретиращи неврони, особено в "мислене" области на кората на главния мозък.

Установена анормален ген, който причинява болест на Хънтингтън. Той има многократно повтаряща CAG кодон кодиращи молекули глутаминова множество допълнителни аминокиселини в молекулната структура на нервните клетки на патологична протеин, наречен хънтингтин (Huntingtin), което причинява симптомите. Механизмът на развитие на патологични изменения под действието на този протеин в момента е обект на много изследвания.