Екстрапирамидни и малкия мозък на нарушения

Екстрапирамидни система е представена от базалните ядра. Те са разположени в дълбоките части на предния мозък и свързан чрез еферентните влакна, простиращи се главно в посока на ростралния чрез таламуса, мозъчната кора с. Развитие на по-голямата част на двигателни нарушения, свързани с нарушена функция на пирамидалната система, във връзка с които те се отнасят до понятието "екстрапирамидни нарушения."

Видео: екстрапирамидни път (Продължение)

класификация

Екстрапирамидни нарушения могат да се характеризират като намаляване или забавяне на волевите движения (hypokinetic нарушения), и присъствието на излишък произволни или необичайни неволеви движения (хиперкинетично разстройство). Въпреки факта, че от малкия мозък на нарушения да доведат до промени в походката и характер движения, тяхната класификация се разглеждат отделно.

hypokinetic нарушения. Hypokinetic нарушения са основно представени паркинсонизъм.

хиперкинетично разстройство. Има редица от хиперкинетично нарушения. Те могат да бъдат разделени в ритмичен и не-ритмично.

Художествена хиперкинеза представена главно първични форми на тремор - редовен или променлив колебателно движение, обикновено се наблюдава, в състояние на покой (тремор), или при опит за извършване на всяко движение (умишлено тремор).

Спастичен хиперкинеза може да бъде или бавно (като атетоза) и дълго (например, дистония) и бързо. Последното може да бъде потиснато (например, кърлежи) и quenchable (например хемибализъм, хорея, миоклонус). Терминът "хореоатетоза" се използва във връзка атетоза и хорея. Един пример може да послужи като болестта хорея на Huntington. Tiki наблюдава при синдром на Турет.

Хорея, атетоза и хемибализъм

Хореа се характеризира с спастичен, рязко, бързо, без quenchable, неволеви движения, предимно в дисталните мускулни групи и движение на лицето muskulature- патологична сливат незабележимо с насочени или насочени движения половина, които могат да скриват неволеви движения. Когато атетоза наблюдава спастичен, бавно, гърчейки се, червей движение-постоянно се променят позицията близки краища създава впечатление за непрекъснат поток от движения. Характеризира хемибализъм обикновено едностранно, спастичен, бързо и рязко движение quenchable стрелба предимно в проксималната ръка.

Хорея и атетоза обикновено се комбинират заедно (hreoatetoz). Хорея може да се наблюдава при тиреотоксикоза, съдържащ paraneoplapicheskih синдроми, системен лупус еритематозус с ЦНС и други автоимунни заболявания, както и за прилагане на лекарствени средства (например, антипсихотици). Ревматизъм понякога може да доведе до развитие на Sydenham хорея на. Както може да се получи изолиран симптом на хорея при пациенти над 60 години, като правило, тя се развива симетрично и не се придружава от деменция.

Идентифициране на причините лекувани или коригирани, ако е възможно. Тежестта на хорея на Sydenham хорея и поради миокарден опашна ядро ​​често намалява с времето. При болестта на Хънтингтън могат да се използват лекарства, които инхибират допаминергична активност като антипсихотици (например, рисперидон) и означава допаминови слой резерви. Въпреки употребата на наркотици, хорея възможности за корекция може да бъдат ограничени.

Хорея на бременни жени често се развиват по време на бременност при жени, които са имали ревматизъм. Като правило, хорея се появява по време на първия триместър на бременността и спонтанно изчезва точно преди раждането или след това. Лечението се състои в използване на седация barbituratov- други успокоителни може да повлияе неблагоприятно на развитието на плода.

Хемибализъм развива поради лезии (обикновено инфарктни) в контралатералния субталамичното ядрото. Въпреки факта, че хемибализъм причинява на хората с увреждания, като правило, тя спонтанно отзвучава в рамките на 6-8 седмици. Лечението може да бъде ефективно да се използва невролептици.

Видео: Заболявания на дейностите по малкия мозък