Възраст, свързани с промени в генетичния апарат на клетките. "Възраст за печат" на макромолекулната структура

"Възраст печат" на макромолекулната структура на хроматина и deoxyribonucleoproteins

Съдържание

"Възраст печат" на макромолекулната структура на хроматина и deoxyribonucleoproteins

Свързани с възрастта промени не-хистонови протеинови фракции

Предишни изследвания са показали някои от функциите в състава на ДНП и хроматина на ядрата на клетките на черния дроб, мозъка и червени кръвни клетки от пилешки ембриони, пилета и възрастни пилета.

Съотношението на ДНК на хистони това не се е променил, но съдържанието на РНК и общ протеин ясно намалява с възрастта (Дингман, Sporn, 1964).

В проучванията на Sherman и Pytila (Puthila, Sherman, 1968) е установено, че хроматина на черния дроб, бъбреците и тимус бели плъхове изчерпват с възрастта РНК и не-хистонови протеини.

Тм тимусната хроматина и 1-2-месечно теле-добре се представи по-висока от тази на 20-годишните крави.

За мозъка беше показан хроматин мишки за обогатяване на нейния протеинов стареене. За хроматин (DNP) черен дроб плъхове албиноси инсталирани спад с възрастта връзката nonhistone протеини / ДНК и РНК / ДНК с малко нарастване на възрастта взаимоотношения хистони / ДНК. Тези промени са "ограничени" в хроматина на животни с експериментално удължен живот (Никитин, 1971 г., 1972 г.).

В близост до тези данни, но по-рязко с открит "тюлен-годишна възраст" на DNP чернодробни плъхове получили Berdyshev и Zhelyabovsky (Berdyshev, Zhelyabovsky, 1972- Zhelyabovsky, Berdyshev, 1972 г.). Така силата на хистони и не-хистонови протеини свързване DNP-комплекс на стареене увеличи значително. Матрицата хроматин активност в синтеза на РНК с участието на екзогенен РНК полимераза на възраст (30 месеца) намалява значително.

Т.т. ДНК значително се увеличава в края на онтогенезата. е намерено значителен спад със съотношение на РНК / ДНК в черния дроб хроматин бели плъхове Basanets (1976). Тя, обаче, не може да се потвърди възрастта на изчерпване на хроматин не-хистонови протеини, и свързване сила на хистони с DNP тя установено, че само част от аргинин-богат протеини (NC фракция) са все свързани с остаряването на ДНК хроматин.

Kurtz и сътр. (Kurtz и сътр., 1974), създаден присъствието на 15 върхове на производно на кривата на топене (Тт) DNP мишка мозъчната тъкан. Те са поставени в специално на разпределение на хроматин ДНК между фракции с различни точки на топене. Парадоксално е, че се оказа, че най-големите giperhromizma хроматин бебета в близост до хроматина на стари животни и хроматин е различен от възрастни мишки. Fedorov и сътр. (1976) провежда протеин състав проучване хроматин на мозъка и черния дроб на пиле на различни етапи от онтогенията.

Immunochemical метод, използван в дифузия гела двойно, която позволява да се регистрират antigennoaktivnye компоненти в хроматин. Драматични разлики са установени от иму свойства хроматина между различните етапи на развитие на животните. С такъв методичен подход разкрива дълбоки различия хроматин възрастни тъкани, животни ранните етапи на онтогенезата и хроматина в установяването на органи в ембриона.

Свързани с възрастта промени не-хистонови протеинови фракции

В постнаталното онтогенезата състав и някои свойства на молекулите на хистон и в по-малка степен, не-хистонови протеини почти никаква промяна или промени много малко. След формиране на набор от фракции от хистонови протеини в началото на ембриогенеза биохимичен структура на главната фракция на хистони в postembryogenesis не променят (Gineytis и сътр., 1971 Klimenko, 1975a, 19756).

Обаче, функцията на свързани с възрастта промени фракции nonhistone протеини е, че на млад (1 месец стари) бели плъхове в ядрата е 39 фракции, и стария - 36. Въпреки това, само молекулярната структура на електрофоретичната подвижност и общи за всички възрасти 36 фракции от nonhistone протеини цялата постнатална живот не се променя.

Не се променя с възрастта и съотношението на сулфхидрилни групи на дисулфидните общо хистони в хроматина на ядрата на бяло krys- обаче, общото съдържание на тиолови групи е възможно в средна възраст (Klimenko, Стефанович, 1976). Допълнителни изследвания показват, че на засяга състава на фракциите на хистон и не-хистонови протеини, и скорост renewability на ацетилиране и метилиране.

Може да се каже, че всяка възрастова група е присъща в диапазон на протеинови фракции от хроматин. Така Klimenko (19,756) установено, че някои електрофоретичен част от черен дроб на плъх хроматин хистонова количествено варира с възрастта. В още по-ясно изразени промени в възраст renewability (скорост на въвеждане на белязани прекурсори) в фракции хистон хроматин (Klimenko и сътр., 1975).

Установено е, че интензитетът на включването на белязани прекурсори (Applied хидролизат хлорела протеини белязани при 14С) във всички фракции хистон се увеличава с възрастта, но NLA фракция има три месеца достига максималната метаболизира H1B фракция достигне това на 12 месеца и NS фракция достигне максималната скорост въвеждането на етикет прекурсори в напреднала възраст животни (24 месеца). Много различни и абсолютни нива на въвеждане на белязани прекурсори на всички фракции на хистони.

По-ясно "печат на" засяга степента на ацетилиране и метилиране на хистони и не-хистонови протеини хроматин чернодробни бели плъхове. И двата процеса се считат за контрол пътя регулаторни протеини влияят на функционалната активност на хроматин (Klimenko и др., 1976 г. Malyshev 1977).

В случай на ацетилиране, въпреки различните абсолютни етикети скорост на превключване ацетат в протеини, те имат еднакъв модел на възраст - засилване на прилагането на възрастта. В контраст, метилирането само в началото на онтогенезата ясно и рязко се увеличава в протеините на хроматин, "почерк", свързани с възрастта промени в метилиране на зрялост и възраст за различни протеини варира.

Структурата на еукариотна хроматин състои от фосфолипиди. При проучвания Попова и сътр. (1977) установяват, че първата половина на онтогенеза фосфолипиди фракции почти не се променя. Въпреки това, по време на втората половина на онтогенеза плъхове албиноси (при 24 месечна възраст) съдържанието на фосфолипиди в хроматин фракция намалява значително (Таблица. 19).
Таблица 19. Възраст Промени в фосфолипид състава на плъхове албиноси чернодробна хроматин (Никитин и сътр., 1976)

Възраст, месеци

Фосфолипидите мкг липид / мкг ДНК

сфингомиелина

лецитин

етаноламин фосфатид

лизолецитин

0.0503

0.0500

0.0275

0.0860

0.0815

0.0863

0.0550

0.0520

0.0275

0.0498

0.0393

0.0450

0.0258

При плъхове с експериментално удължен живот на тези, свързани с възрастта промени на фосфолипиди е много по-слабо изразен. Откриването на Нуклеозомната структурата на хроматина е позволил на ново ниво, за да проучи проблема, свързани с възрастта промени в структурата на (Gaubatz и др., 1979а, 1979b).

Консумацията на хроматина на черния дроб, мозъка и сърцето на мишки на възраст от 30 дни до 1100 и micrococcal нуклеаза ДНКаза показа, че нуклеозомната структура не се променя по време на стареенето. Скоростта и степента на нуклеаза храносмилането, размера на ДНК повтаря хистон oktomer остават същите във всички периоди на възраст мишки.

Само в мозъка хроматина стари мишки на internukleosomnye участъци от ДНК все по-малко достъпни за нуклеази от тези на по-младите. Въпреки това, авторите не изключват наличието на по-малки, свързани с възрастта промени в хроматина, не разкри използването на методите за анализ. Броят на дисулфидни връзки в протеини хроматин мозък и черен дроб на плъхове на възраст от 3 месеца до 33 не се увеличава, въпреки че броят на цистеин в не-хистонови протеини хроматин увеличава (Carter, 1979).

В специфични разлики установени за свързани с възрастта промени, водещи ензимна активност гниене нуклеинова киселина - кисели и неутрални DS ДНК - и хроматин в ядра на плъх чернодробни клетки. Докато активност в ядрата на неутрален дезоксирибонуклеаза само леко намалява в онтогенезата и киселина - рязко се увеличава в напреднала възраст, активността на двете нуклеази, свързани с хроматин, с възрастта, почти непроменена (Шевцова, 1975).

По този начин, въпреки значителното разпространение на резултатите от научните изследвания вече натрупан достатъчно материал, показващ наличието на "печат възраст" на макромолекулната структура на хроматина и протеин-синтезиращ апарат на клетката.

Наличието на тези резултати допускат Cutler (Cutler, 1976) представи хипотеза за натрупването на хроматин тясно свързан ДНК-протеин като основни задейства механизмите на стареене. Възраст, свързани с щети молекулярни компоненти на структурата на хроматина със сигурност трябва да се прояви на нивото на метафаза хромозоми. Налични са в подкрепа на това заключение.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден