Възраст, свързани с промени в генетичния апарат на клетките. промени в хромозомите

Видео: цитология изпит за биология

Съдържание

Видео: цитология изпит за биология
Възраст, свързани с промени в хромозомите
Промени в структурата на машинния превод в по-късните етапи на онтогенезата

Възраст, свързани с промени в хромозомите

Оригиналното съобщение Zhekobsa и сътр. (Jacobs и др., 1961), показва промяната в броя на хромозомите в човешкия живот на възрастните хора, той предизвиква голям интерес към този въпрос.

Докато някои автори не можах да намеря забележими хромозомни промени с възрастта, по-голямата част от изследователи (Хома, Nielsen, 1976 г. Шумейкър, 1977) потвърди резултатите Zhekobsa и др., Много приписват загубата на възраст hypodiploid на хромозома X (женски) или Y (мъжки).

Литературата съдържа множество данни за увеличение с възрастта, честотата на хромозомни аномалии.

Brooks et др. (Brooks и сътр., 1973) са открили, че с остаряване на китайски хамстер чернодробна брой хромозомни аберации под влиянието на тетрахлорметан се увеличава с частична хепатектомия.

Въпреки това, скоростта на натрупване на възраст от увреждане на хромозомите в различни животински видове не корелира с продължителността на живота им. С остаряването, чувствителността на човека и животните хромозомни увреждащи агенти да действат значително увеличава (Kulishov, Бочков 1972- 1974).

В проучването на спонтанна мутагенеза при хора по-възрастни от 75-90 години, намерено повишена честота на хромозомни аберации (Kerkis, Racabli, 1966). Все пак, това леко увеличение - само 3-5%. Особено видими хромозомни аберации в стареене култури от човешки белодробни фибробласти, първо открити Hayflick (Hayfiick, 1968). Thompson и Почивка (Thompson, Holliday, 1975), че чрез култивиране на човешки белодробен фибробласт ембрионален при 50 честотата разделяне рязко увеличава полиплоидия.

В 60-та дивизия малко преди клетъчна смърт значително повишена честота на анеуплоидия и други хромозомни аберации. Стареене на клетките и хромозомно увреждане ускорени с повишаване на температурата клетъчна култура (32, 34 и 40 ° С).

Chen и Raddl (Chen, червена охра, 1974) проучен хромозомни аберации в диплоидни фибробласти WI-38 в различни моменти на пасажи и в някои клетки, идентифицирани хромозомни преустройства (делеции на късото рамо на 1-вия и 4-тия хромозомна транслокация на хромозома 17).

С напредване на възрастта на броя на клетъчни култури на хромозомни аберации vozrastaet- брой клетки с възрастови пренареждане на хромозоми в популацията може да варира от 2 до 30%. Въпреки че е наясно от многото опити да се обясни натрупването на стареене с възрастта хромозомни аберации (Къртис, 1956), обаче, причинно-следствената ролята на увреждане на хромозомите в стареене все още не е доказана. Налице е противоречие оглед, че увеличението на хромозомни аберации с възрастта е следствие, а не причина за стареенето.

Промени в структурата на машинния превод в по-късните етапи на онтогенезата

рибозомна единица - многокомпонентна система, която изпълнява последния етап на биосинтеза на протеин - излъчване иРНК (Ochoa, Nago, DE, 1979). Постепенно се натрупват експериментални данни потвърждават, че с възрастта, системата претърпява доста значителни промени, които могат да ограничат или дори нарушават синтеза на протеин, въпреки наличието на всички други необходими компоненти - мРНК, аминоацил-тРНК, и др.

Тези промени в системата на протеин синтезиране могат да бъдат качествени или количествени, т. Е., Първо, могат да настъпят промени в броя на рибозоми и polyribosomes, тяхното количествено преразпределение, и второ, промени в компонентите на рибозомите.

Полизомни известно влияние върху машината и може да има промени в енергийната сигурност на предаването, както и други вътрешни условия клетъчна среда (Berdyshev, Karpenchuk, 1977). Помислете, свързани с възрастта промени в политиката. Образователната политика е предпоставка за ефективна синтеза на протеин. На различни етапи на индивидуално ниво на развитие на синтеза на протеин е свързан с промени в размера на полицата.

Това е вярно за организми, стоящи на различни етапи от еволюцията, от едноклетъчни и многоклетъчни организми до най-високата. В литературата по този въпрос до 1967 включително, са обобщени в Новикова за преглед (1970), докато 1977 - в прегледи и Vanyushina Berdysheva (1977), както и Berdysheva Karpenchuk (1977), за да може по-подробно проучване ще бъдат подложени на само част от работата.

Още в ембриогенезата наблюдаваме регулирането на синтеза на белтъци, като промените размера на полицата. Така, в неоплодени яйца Hyanassa открива малко количество полизоми след оплождането, включването на 14С-левцин в полизоми значително увеличава, и ларви етап брой рибозомни частици е 5 пъти повече, отколкото в неоплодени яйца (Mirkes, 1972).

В по-висшите организми, различията в естеството на промените в развитието полизомни структури, наблюдавани при различните силно диференцирани тъкани и органи в зависимост от техните синтетични нужди. Значително (90%) намаляване на синтеза на протеини в мозъка на мишки 18 дни след раждането атрибут променят рибозоми и рН 5 фракции, и не недостатък на увеличаване на иРНК или РНК-аза активност (Lerner, Johnson, 1970).

При изучаването на мозъка на плъх полизоми от раждането до една година от живота е бил открит след модел (Jamagami и др, 1966- Jamagami, Мори, 1970.): Активиране на 14C-фенилаланин полизомни протеини драстично спадна от 10 дни след раждането си, зрял мозъка, дължащи полизомите концентрации, които попадат още по-зле етикет включва добавяне като шаблон polyuridylic киселина.

Скоростта на елуиране на RNA, протеин и разтворим в киселина фактор на полизоми зрели мозъка при високи солеви концентрации, EDTA и карбамид е по-голяма, отколкото от препаратите, съответстващи на млади животни. Брой polysomal РНК се линейно нараства през първите 20 дни след раждането и след това се изравни. Съотношението (G + C) / (А + Т) polysomal РНК значително варира от 1.3-1.5 млад мозък при възрастни.

Предишни автори са показали, че съотношението (G + C) / (А + Т) на тази РНК в хипокампални неврони се увеличава значително в зрели плъхове в сравнение с млади. В скелетната мускулатура полизоми капки концентрация корелация с намалението на общия синтез на протеин между 16 и 320 дни след раждането (Srivastava, 1969).

Естеството на свързани с възрастта промени на рибозомна единица в чернодробните клетки е различна от скелетните мускули, мозък, ретикулоцити, тъй като черният дроб е мощен секреторен орган. При възрастни животни се увеличава съдържанието на политиката и включването на етикета (Murthy, 1966).

В стари плъхове на възраст 20 и 31 месеца на включване етикет в чернодробни микрозоми естествено намалява в сравнение с този, наблюдаван при плъхове в зряла възраст (12 месеца), въпреки че съотношението РНК / протеин идентичен на зрели и стари плъхове (Buetov, Ганди, 1973). Електрон микроскопско изследване на черния дроб ендоплазмения ретикулум възрастни показва изчерпване рибозоми (Sato и др., 1972).

В една част от суровия микрозомни панкреаса старите (9 години) куче съотношение РНК / протеин се намалява в сравнение с тази при млади животни (1 и 5.3 години), както и съотношението на РНК груб микрозоми / РНК гладка (Saladino и сътр., 1971).

С възрастта, степента на унищожение и формирането на рибозомите не изглежда да се промени. В замяна проучване тагове 14C-оротова киселина в млад (12 месеца) и възраст (24 месеца) мъжка в черния дроб, далака, бъбреците, белия дроб и чревната лигавица не е намерено, свързани с възрастта промени в скоростта на разграждане на рибозомни частици, който описва прости експоненциална (Menzies et др., 1972).

Въпреки това, че не се намери определена специфика на органи обмен марка норма на рибозомите. Периодът на полуразпад в дни рибозоми е: в черния дроб - 5,89 в белите дробове - 8.98. Schmidt и Baker (Baker, Schmidt, 1976) се наблюдава намаляване на възраст 80 години рибозоми (23%) на плодовата муха плодова мушица. Старите мухи показват значителна промяна в силата на сложни рибозомите на РНК-протеин разкрити с помощта на дисоциацията на протеини от 80S частица КС1 разтвори на нарастваща концентрация.

Въпреки това, анализ на рибозомни протеини в двумерен полиакриламиден гел електрофореза (56 основни и киселинни протеини 11) не показа никакви различия в 4- и 30-дневна Drosophila. Въпреки това, промяната на силата на свързване между протеини и РНК рибозома за представлява нарушение на рибозом структура с остаряването.

От прегледана работата, можем да заключим, че застаряването на промяна почти всичко досега изследва генетичната структура: по-малко ДНК и още - DNP, хроматин, рибозомни единични клетки. Много възрастови промени не са изследвали генетичната структура на устройството.

Например, не е известно как да се промени структурата на ядрения протеин сложна структура informomer, informosom, много ензими генетични процеси (ДНК и РНК полимерази polinukleotidligazy и т. Д), митохондриална ДНК и пластид и т. П.

За проучване на тези промени - един от най-важните задачи на съвременната геронтология. Едно нещо е сигурно: промяна в структурата на генетичния апарат на клетките по време на стареенето причинява значителен, а понякога и до тежки нарушения на клетъчните и телесни функции, като намалява значително техния поминък.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден