Смъртността с увеличаване на нухална транслуценция. Нухална транслуценция с анеуплоидия
Известно е, че присъствието на хромозомни аномалии, свързани с повишена честота на смърт на плода (Което е около 40%) в продължение на 12-40 гестационна седмица. J.A. Hyettetal. оценява прогностична стойност откриване тилен сгъстяване в първия триместър в последващите смърт на плода.
смъртност се увеличава с увеличаване на честотата тилен от 5.3% в неговия размер от 1 до 3 мм до 23,5% при стойности на повече от 7 mm. П.п. Pandya и сътр. описан в продължение на 6 (108) случаи с увеличаване на VP през първото тримесечие, когато родителите предпочитат да удължи бременността. В 5 от 6 случая размер ЕР до второто тримесечие на нормална стомана.
Всички 6 деца тризомия 21 живородени. наблюдателни резултати показват, че увеличаването на дебелината на ОСП не означава непременно, предразположение към смърт при фетуси с Тризомия 21: В някои случаи, разкриването на държавната може да докаже, преходни и изчезват спонтанно в хода на бременността. J.F. Родис и сътр. Отчетените подобен спонтанно резолюция kistoznoi hygroma при фетуси с Тризомия 21.
Литературата описва също случаи на спонтанно постепенно изчезване патологични течни натрупвания други места в фетуси с анеуплоидия. По-специално D.M. Sherer и сътр. превърната в наблюдението на спонтанна резолюция на едностранно плеврален излив при фетуси с Тризомия 21 на 18 седмици от бременността.

Нухална транслуценция с анеуплоидия
Наличието на връзката между увеличаване на нухална транслуценция през първото тримесечие на бременността с тризомия 21 са докладвали J. Сабо и J. Gellen. След първите проучвания на хромозомни аномалии скринират фетуси в тези условия, за предпочитане, извършени по време на бременност изследване на групите с висок риск и висока (главно свързано с майчината възраст).
Въпреки това, истинската ефективност ехографски маркер скрининг за хромозомни аберации може да се определи само когато се гледа от пациенти от населението като цяло, което включва жени с нисък риск. В тази връзка, резултатите от по-нататъшно изследване на 500 или повече пациенти в първия триместър във всяка от групите, които се анализират поотделно.
В допълнение, също оценка на резултатите от комплекс скрининг дебелина тилен във връзка с изследването на серологични маркери в кръвта на майката, като бременност-асоцииран протеин А (PAPP-A) и свободна субединица horinicheskogo гонадотропин ((3-СН).
Идентификация на нухална транслуценция. Измерване Техника тилен
Фетална нухална транслуценция. Значение тилен
Условия проучване нухална транслуценция. Ефект върху етнос фетален тилен
Оценка Трудности нухална транслуценция. Грешки на измерването тилен
Увеличена нухална транслуценция през първия триместър. Дефекти на сърцето и по-голяма прозрачност…
Норма показатели тилен прозрачност. Нормално нухална транслуценция
Физиологично разширяване на тилен прозрачност. Скрининг на плода дефекти на сърцето на нухална…
Нарушенията на синтеза на колаген и тилен прозрачност. Fryn`s синдром и синдром на улова 22
Причини удебелени нухална транслуценция. Нухална транслуценция с дефекти на сърцето
Тилен полупрозрачност с хромозомни аномалии. Twin-до-образен синдром преливане
Кръвният поток в пъпната връв и тилен прозрачност. Тилен при инфекция на плода
Ултразвуков доплер на плода. поток проучване кръв в ембрионален дуктус венозус
Тилен прозрачност в групата с нисък риск. Патология на бременността с нисък риск и нухална…
Тилен полупрозрачност скрининг. Нухална транслуценция с високо рискови бременности
Тилен полупрозрачност като маркер на хромозомни аномалии. Стандарти за оценяване тилен
Специфика изучава нухална транслуценция. Чувствителност тилен оценка
Kombinirovanirovanie биохимичен скрининг и тилен прозрачност. Комбинацията на ултразвук и…
Ефект тилен оценка на биохимичен скрининг. Биохимичен скрининг на плода
Ехографски и биохимичен скрининг на хромозомни аномалии. Диагностика на хромозомни аномалии
Узи тилен дебелина. Промени тилен на плода
Прогнозата на кистозна hygroma в плода. Оценка на нухална транслуценция