Фетална нухална транслуценция. Значение тилен

От средата на 80-те години с въвеждането на трансвагинална ехография (ТВЕ) имат възможност за диагностициране на някои структурни дефекти в плода в първия триместър на бременността. Благодарение на широкото използване на ултразвук в ранна бременност и особено TVE, започна да се обърне внимание на т.нар ембриона разширението anehogennoe нухална транслуценция (ОСП) в задната част на шията, които понякога могат да бъдат разпределени на лумбални или сакрален региона.

Като се вземат предвид наличните данни за честата комбинация кистозна hygroma с анеуплоидия в плода, такива пациенти често се извършват в началото амниоцентеза. Поради тази причина първите доклади, в които се предполага, че високата честота на хромозомни аномалии по-чести при фетуси с кистозна hygroma с прегради, в сравнение с тези, които не са били изложени стени. Установено е, че понякога hygroma без стени изчезват спонтанно.

Независимо от кариотипа на плода по време на ултразвуково изследване в началото на бременността е значително повишение на нухална транслуценция, до най-сакралната област, е смятан за лош прогностичен белег, тъй като много от плодовете често умират в рамките на следващите няколко дни, което беше потвърдено от резултатите на ултразвук.

Видео: бременност и раждане след 35

По време на последния десетилетия натрупани значително количество данни, показващи връзката определи разширен тилен и честота на плода наличност анеуплоидия. В момента, в светлината на проучването извършва множество данни (във връзка с определянето на биохимичните маркери в кръвта на майката) тилен оценка прилагане на анеуплоидия скрининг бременни жени с нисък риск.

бъдещето статии Той представя актуални данни, свързани с феномена на разширяване на нухална транслуценция. Те включват определяне на патология, точността на измерванията оценка VI с ултразвук и обсъждане на фактори, които пречат му. Главата предоставя номограми, като се вземат предвид етническите особености на населението, се считат за вероятни патофизиологични механизми на патология и обсъжда съпътстащата висока честота на фетуси с дефекти на сърцето, аритмии и други заболявания на сърдечно-съдовата система.

по-долу описан dopplerometry данни (при разглеждането на притока на кръв във венозната канал и артериите на пъпната връв), оценени смъртност (или честотата на спонтанните) докоснати на VP за определяне на стойност по време на двоен бременност и считат потенциал ефективност на този маркер като метод за скрининг за идентифициране на необходимостта от допълнителни проучване бременна чрез определяне биохимични нива маркер в кръвта й през второто тримесечие на бременността, за диагностика на хромозомни х нарушения в плода.

са получени Всички представени данни В резултат на изпити в бременна големия брой първия триместър (повече от 500 пациенти) групи на високо и ниско риск за развитието на възможни анеуплоидии.