Узи тилен дебелина. Промени тилен на плода

нухална транслуценция Той представлява натрупване на течност се наблюдава в задната повърхност на гърлото на плода в първия триместър. В фетуси с увеличаване на дебелината на това пространство е налице висок риск от хромозомни аномалии, главно тризомия 21, някои по-малко - trisomies 18 и 13.

В допълнение, плодове с сгъстяване тилен прозрачност и нормален кариотип има повишен риск от сърдечни дефекти, диафрагмен херния, омфалоцеле, ненормално развитие на тялото и на стеблото последователност на деформации, свързани с ембрионален акинезия.

някои рядка скелетната дисплазия и генетични синдроми често се срещат в по-малко от 1 случай на 10 000 бременности може да се появи по-често сред тези плодове. Възможните механизми, за да обясни уплътняването на нухална транслуценция:

1) сърдечна недостатъчност, причинена от дефекти на сърцето, аортна или белодробна ствол;
2) венозна стаза на главата и шията като прояви на последващото пресоване на плода при освобождаване на амниотичната течност тела или компресия горната медиастинума индуцирана диафрагмен херния или свиване на гърдите при скелетна дисплазия;
3) състояние нарушение междуклетъчно вещество;
4) ненормално или забавено развитие на лимфната система;
5) липса на лимфен дренаж поради нарушения на фетални движения в различни невромускулни заболявания;
6) анемия, хипопротеинемия или ембрионален;
7) вътрематочна инфекция, която се проявява по такъв начин, че в резултат на анемия или сърдечна дисфункция.

Няколко проучвания са изследвали информационното съдържание на измерването тилен в скрининг за откриване на фетуси със синдрома на Даун (надолу). Най-голямата работа, посветена на този проблем, е извършено от изследователския екип на скрининг през първия триместър, когато медицината фонд на плода (Фондация фетална медицина първия триместър Screening група).

Те измерват Яка дебелина фетален пространство в периода от 10 до 14 седмици в 96 127 жени с лъжливо бременности. Сред тях, 326 случая (3.4 на 1000) се откриват тризомия 21, и по 325 случая (3.4 1000) - други хромозомни аномалии.

Видео: 11/40 седмици. област Дебелина измерване на врата

тилен Това е по-висока от 95-тия персентил за подходящи нормалните стойности за определени стойности на размера на опашната кост-париетална само 4,4% (от 4209 95 476) в капан в бъдещите нормални бременности, при 71,8% (234 326) за тризомия 21, и при 70,5% (229 325) с други хромозомни аномалии.

Тя се изчислява, че скрининг основава единствено за измерване на дебелината тилен състояние да откриват 77% (95% CI 72-82) на фетуси с Тризомия 21 положителен резултат от изпитването като честотата на 5%. Въведение верига проверка за определяне на концентрацията на биохимичните маркери (свързана с плазмената бременност протеин А (свързани бременност плазмен протеин, А - PAPP-A) и свободен (В-субединица на човешки хорион гонадотропин HCG) може да увеличи откриваемостта на тризомия 21 до 90%, като се поддържа същата честота на резултат положителен тест - 5%.