Специфика изучава нухална транслуценция. Чувствителност тилен оценка

J. Szabo et др. Ние извършихме предварително проучване размери тилен ембриони на 9-12 седмици на бременността, бременни жени, анкетирани 3380, 1280 от които са по-стари от 35 години. е извършено Всички пациенти на възраст възрастова група в бъдеще вземането на проби от хорионбиопсията.

Жените на възраст под 35 години Това проучване предполага, само в случай, когато дебелината на нухална транслуценция е най-малко 3 mm или с анамнеза за генетична претегля. Хромозомна аномалия е открит в 46 зародиши, докато 43 (93.5%) от тях съответства на дебелината на критериите тилен описано.

По отношение на възрастта пациенти (Повече и по-млади от 35 години) е съответно 2.9% и 0.43%. Рискът от генетични отклонения и нежеланите резултатите от бременността се увеличава с увеличаване тилен дебелина прозрачност. Според авторите, методът има чувствителност от 93.5% и специфичност от 98.4%.

Е. Pajkrt сътр. Анализирахме резултатите от ехографски скрининг бременна 2247 преди инвазивна пренатална диагностика. Хромозомни аберации са открити в 63 фетуси, от които 36 са тризомия на хромозома 21. вероятността от дефекти увеличени с тилен дебелина.

Увеличението на нухална транслуценция до 3 мм или повече се открива в 25 (69%) от 36 фетуси с Тризомия 21, където честотата на фалшиви положителни резултати е 4,0%. Според авторите, в стойността на корекция, получени с променливостта в зависимост от гестационна възраст с помощта на "делта стойност" или отклонения от точността хромозомна аномалия диагноза на средната (MOM) не се променя.

RR Pandyaetal публикуван през 1015 кариотипиране на бременни жени (307 - в риск и 708 - от общото население), които тази процедура се извършва през първия триместър, във връзка с откриването на увеличаване тилен дебелина. Според тях, честотата на хромозомни аберации се увеличава с увеличаване на възрастта на майката и с увеличаване на тилен дебелина.

открит брой trisomies 21, 18 и 13 с увеличаване тилен до 3 мм, 4 mm, 5 mm и 6 mm съответно и са повече от около 3, 18, 28 и 36 пъти по-висок риск от очакваното, като се има предвид само майчината възраст. Сред фетуси с нормален кариотип малформации са открити в 45-наблюдения, които надвишават общата честота на населението. Честотата на прекъсване на бременността при дебелина тилен 3 mm, 4 mm и 5 mm е 2%, 4% и 13% съответно.
за плодове нормално тилен и нормален кариотип тази цифра след хорион въси е 2,3%.