Хормоните - амино киселинни производни

Видео: Hot спирала марка спирала магия поглед купи Mascara магия поглед

Съдържание

Видео: hot спирала марка спирала магия поглед купи mascara магия поглед
хормони на щитовидната жлеза

Познати представители на този клас на хормони - производни на две аминокиселини: L-тирозин и L-триптофан. Чрез тирозин производни включват катехоламини и тироидни хормони на триптофан - мелатонин.

Хормоните и gormonoidy - тирозин производни. Катехоламините. Катехоламин gormonoidy - адреналин (епинефрин) и норадреналин (норепинефрин) - секретира мозъка слой надбъбречната, допамин - gipofizotropnymi хипоталамуса ядра. Тези съединения - производни на L-тирозин молекула, към която пръстеновидната част на хидроксилната група 3-та позиция е допълнително въведени (dioksifenilalaninovoe или катехол, ядрото) и декарбоксилиран страничната верига:

Хормони - тирозин производни

Структурата на тези gormonoidov е описан за първи път от Aldrich в 1901 - 1902 година. Те се намират в безгръбначни, дори и представителите на протозои. химичната структура на тези съединения в исторически план - един от най-древните.

Адреналин и норадреналин реакции причиняват двата реда, означен А и В adrsnergicheskimi конюгат взаимодействието с катехоламини, съответно, с клетки А и В, реагиращи adrenoreieptorami (Ahlquist. 1945, 1966).
а-адренергични действие обхваща такива бързи ефекти като вазоконстрикция, намаляване на "третата възраст" (мигателна мембрана), намаляването на слезката капсула, матката, семепровод и инхибирането на гладката мускулатура на стомаха, червата и пикочния мехур.

Разработване относително бавно в реакции (В1 и В2) се редуцира до регулирането на сърдечната дейност, бронхите релаксация, разширяване на кръвоносните съдове на определени групи, и giperlipoatsidemii хипергликемия и инхибиране на чревния мотилитет и стомаха. Установено е, че епинефрин е по-изразена в-адренергични действие и имат норадреналин - а-адренергичен (Aions, I960- Ahlquist, 1966). а-адренергични ефекти двете катехоламини селективно отстраняват,-блокери (фентоламин, tropafenom, ерготамин и нейни производни), в adrsnergicheskie ефекти - в специални-блокери (пропранолол, алпренолол, benzodiksinom). а-Adrenoeffekty главно свързани с деполяризация или хиперполяризацията на клетъчните мембрани, по-adrenoeffskty - с метаболитни промени в клетките.

Изследване на връзката на структурните елементи на катехоламин молекули с проява на тяхната биологична активност показва, че за проява на а-адренергични свойства играе специална роля свободна амино група на страничната верига на молекулата.

Алкилиране на амино групата води до намаляване на а-адренергичен свойства и увеличаване на адренергичен, където един затихване ефекти и повишена пропорционално друг въглеводороден радикал, присъединен към N-аминогрупа. По този начин, L-изопрогеренол почти лишена от а-адренергични имоти, но има по-силно в адренергичен ефект от адреналин. Въпреки това, наличието на амино азота в страничната верига на молекулата на катехоламини, необходими за разработване на различни видове адренергични ефекти.

Очевидно е, че амино азота и бензенов пръстен и хидроксил-етаноламин странична верига са съществени компоненти Acton части на катехоламини, и тежестта на а- или на ефекти се определя от степента на алкилиране на Н. Въпреки това, в образуването на адрес част е важно катехоламини 3, 4-dioksifenilny фрагмент от молекулата. За откриване на а-адренергичен ефекти достатъчно присъствие само на една фенолна хидроксилна m: ефективни за свързване с gormonoida-adrenorstseptorami трябва както фенолна хидроксилна пръстен.

Различни модификации на фенолна пръстен драстично намалява афинитета на катехоламини в а-адренорецепторни агонисти и се превръща в а-блокери.

Допаминовите секретирани специфични хипоталамуса невросекреторни клетки, способни да причинява инхибиране на пролактиновата секреция и на растежен хормон в предната част на хипофизата малка степен чрез специфични допаминергични рецептори. Агонистичната Parlodel използвани за патологична секрецията на млечните жлези при жени (синдром галакторея).

хормони на щитовидната жлеза

В основата на тяхната структура се намира tironinovoe сърцевина, която се състои от две молекули кондензират в L-тирозин. Най-важната структурна характеристика на хормонално активни тиронин производни - тяхното присъствие в молекулата на 3 или 4 атома йод.

Такова трийодотиронин (3,5,3`-трийодотиронин, T3) и тироксин (3,5,3`, 5`-tetraiodothyronine, Т4) - фоликуларни клетки на хормони на щитовидната жлеза на гръбначно, извършващи регулирането на енергия, синтеза на протеини и развитието на организма.

Структурата на T4 за първи път описан от Kendall (1915), T3 - Gross и Пит-Ривърс (1952). Т3 и Т4 са намерени в някои синьо-зелените водорасли.

За разлика tironinovye катехоламин хормони от присъствието в молекулата си две относително плоски бензенови пръстени са слабо разтворими във вода при неутрално рН. Тяхната разтворимост във вода се увеличава значително чрез повишаване на алкалността на средата. Въпреки това, те са силно разтворим в някои алкохоли, по-специално бутанол, който се използва при определяне на хормони в кръвната плазма и тъкани. Поради относително ниска полярност tironinovye съединения притежават ясно изразени липофилност и за разлика от катехоламини може сравнително лесно да преминават през клетъчните мембрани.

Биологичната активност на хормони на щитовидната жлеза, определени от комбинация от структурни характеристики на молекулата: етер връзка дифенил, странична верига (аланинов остатък) и yodfenolnymi функции. Най-важната роля в проявата на специфичен хормонална активност играе степен на йодиране на тиронин и позицията на йодни атоми в пръстена. Например, моно- и дийодотиронин неактивни. Само активни тиронин, съдържащ 3 или 4 атома йод. Най-важното е, йодирането на 3-та и 5-та позиции в пръстена А и третата позиция в пръстена В. Показано е, че има най-T3 биологична активност, Т4 е по-малко ефективен, колкото 3,3`, 5`-трийодотиронин обикновено няма хормонална активност.

Някои автори смятат, че Т3 - не само секретира хормон, но и активира във формуляра за периферията на тироксин.

Очевидно, странична верига и пръстенът А diyodirovannoe - rekognonnaya част хормонални молекули и monoyodirovannoe на пръстен В - Acton (Jorgensen и др, 1962 и Tata, 1980). Смята се, че тироидните хормони са единствените носители (конвейери) йод - независим контрол на някои специфични метаболитни процеси в клетката. Ефектът на хормони на щитовидната жлеза се проявява само доколкото в клетките, реагиращи на органи и тъкани дейодиране настъпва хормони, т.е. освободи йодни атоми от органични съединения. Горното мнение не е лишено от основание.

При определени условия на йод е в състояние да възпроизведе индивидуалните ефекти на хормони на щитовидната жлеза. Като цяло, обаче, поемането на уникална и независима роля на йод се опровергава от редица експериментални данни. По този начин, беше установено, че изопропил производно T3 в която йод е заместен в позиция 3` изопропилов радикал, по-активен от естествения хормон. Tiroksinopodobnoe действие също има производно Т4 в която всички йодни атоми са заместени с изопропил радикали бромирани (Taylor и сътр., 1967 Tata, 1980).

По този начин, йод в молекулата на хормони на щитовидната жлеза ясно не е уникален независим стойност. Неговата роля е, очевидно, за да се гарантира спазването на структурната хормон и специфична tsitoretseptora.

Производно на триптофан, мелатонин - gormonoid кост и редица периферни органи. Според структурата - е N-ацетил-5-метокситриптамин (Lerner и др, 1959, 1968):

производни на триптофан

Основната функция на този хормон - кондензация на меланин в меланофори около ядрото, което води до облекчаване обхващащи тъкани. Ролята на мелатонин в регулирането на метаболизма пигмент е най-силно изразена в долните гръбначни. Заедно с влиянието на обмен пигмент мелатонин е в състояние да индуцира определени концентрации в различни гръбначни видове antigonadotropnym ефект, и също така инхибира други функции на хипофизата. Той оказва седативен ефект.

Освен мелатонин в епифизите се образува и натрупва като други биологично активни, но нехормонален производно на триптофан - серотонин (5-хидрокситриптамин), подобни по структура на мелатонин и един от неговите непосредствени прекурсори в биосинтетичния път. Съответно, мелатонинът може да се счита, че не само като производно на триптофан, триптамин по-точно, но също и като производно на серотонин. Очевидно е, че проявяват специфична биологична активност на мелатонин, която се различава от активността на серотонин е важно метилиране на 5-хидрокси групата на индоловия пръстен и присъствието на ацетиловата група в страничната верига на молекулата на хормон. Така N-ацетил група очевидно е важно главно за отстраняване на биологичната активност на серотонин.

VB Росен

Споделяне в социалните мрежи:

сроден