Анатомия и физиология на ретината

Тя съдържа голям брой различни видове неврони, участващи във възприемането и обработката на визуална информация. Анатомия на ретината е изследвана подробно в началото на XX век.
Структурата на ретината се изолира следните основни слоя: 1 - слой от външните сегменти на фоторецептори, 2 - външната ядрен слой, съдържащ вътрешни сегменти и ядрото на фоторецепторните клетки 3 - външната съсъдеста ципа синаптичните контакти 4 - вътрешния ядрен слой 5 - вътрешната съсъдеста ципа, 6 - ядра ганглий клетъчен слой, 7 - слой нервни влакна.
В допълнение към основните слоеве на ретината са външната и вътрешната ограничаваща мембрана, формирането на които участва Muller клетки. От съществено значение за нормалната функция на ретината има фоторецептори пигмент епител, анатомично и функционално тясно свързани с външните сегменти от пръчки и конуси. Слоят на пигментни епителни клетки се състои от форма шестоъгълна призма. RPE клетки съдържат пигмент - fustsin. Външните слоеве на ретината фоторецепторните клетки да формират пигмент епител близък контакт гъста митохондриалния комплекс.
Пигментен епител има защитна функция кръв воден бариера, предотвратяване на преминаване на кръв в окото от вредни и токсични вещества.
Ембриологично ретина е част от кората на главния мозък, направен в периферията. В ретината дебелината фовеята макулата само 0.08 mm. На ретината предмета хороидеа е здраво свързан с 3 места: в назъбен линия, около диска на зрителния нерв, а по ръба на макулата. От друга степен на ретиналния пигментен епител свободно прикрепени към мембраната на Брух и поради редица заболявания и ретината травма око може лесно отлепване.

Невронната ретината е оформен във връзката 3 видове нервни клетки:

1. фоторецептори - пръчки и конуси,
2. биполярни клетки
3. ганглийни клетки.

фоторецептори. Ретината съдържа около 130 милиона пръти и 7 милиона конус клетки. Прътовете и шишарки за структурата, съдържанието на визуални пигменти, локализацията и физиологична стойност се различават един от друг. Пръчици - тънък (4-5 mm) цилиндрична форма нервните клетки, разположени предимно към периферията на макулата и оптиката съдържат пигмент - родопсин. Те изпълняват функцията на здрача и периферното зрение. Конусите имат форма конус, кратък съдържат различни визуални пигменти и се концентрират предимно в областта на макулата, особено в фовеята centralis. Шишарки осигуряват висока зрителна острота, визуалното представяне на тънка работа и цвят дискриминация.
Фоторецептори състоят от два сегмента: външните и вътрешните. Външен сегмент шишарки и пръчки е комин (1000) тънък (20-25 пт дебел) диск, съдържащ визуален пигмент. Feature на фоторецепторните външните сегменти е, че скоростта на фоторецепторните дискове се актуализира постоянно, се разпадна заменен. Дезинтегрирани дискове претърпяват фагоцитоза. Нарушаването на това физиологичен процес е в основата на тежки наследствени заболявания на органи на зрението - ретиналния пигментен abiotrophy. Вътрешната сегмент включва фотоклетка клетка ядро ​​на. Фоторецептори прекратяват синаптичните терминали, свързването им с дендритите на биполярни клетки.
Молекули визуални пигменти много подреден включен в липидния двоен слой мембранните дискове на фоторецепторните външните сегменти.
Сред пръти визуални пигменти адекватно изследвани родопсин с най-висока чувствителност в зелената част на спектъра (510 нм). Той се състои от гликопротеин и хромофор групи-11 - tsisretinalya т.е., витамин А алдехид ретината конуси са разделени в три типа, всеки вид има свой специално конус визуален пигмент и различни пикове на абсорбция на светлина ... се получава Microspectrophotometric изследвания преки доказателства в присъствието на ретината конуси с различна степен на чувствителност към различни цветове на спектъра. . По този начин, в 1959 грама Mc Нико Marx и едновременно Brown и Wold, разглеждането отделните конуси абсорбционни пигменти, са идентифицирани три типа спектри: с максимална абсорбция в областта на жълто-зелено част на спектъра (567 нм) - Ь-шишарки, зелено ( 558 нм) - М-конуси и синьо-виолетов (448 нм) - S-конуси. Електрофизиологични изследвания Т. Tomita (1965) потвърждават изводите. За всеки тип kolboche electropotential максималните промени, наблюдавани при стимулиране определен цвят: червен (611 пМ), зелен (529 пМ) и син (462 нм) светлина.
По този начин, три-компонент теория на цветното зрение Lomonoseva-Young-Хелмхолц получени експериментално потвърждаване на присъствието на три вида конуси, всяка от които съдържа пигмент, който е чувствителен към определен цвят (червено, зелено, синьо). Тези пигменти са визуални eritrolab (пигмент чувствителни към червено) hlorolab (пи COP чувствителни към зелено) и tsianolab (пигмент, чувствителни към синьо). Род визуален пигмент - родопсин - и пигменти конуси чувствителни към различни дължини на вълната, която е в основата на светлина, цвят и контрастна чувствителност. Въпреки това, цвят чувствителността на зоната на покритие на различни видове конуси са достатъчно широки и по същество се припокриват помежду си, особено за зелено и червени наблюдение конуси.
Детайли учи мозаечни фоторецептори в структурата на ретината. Има значителни разлики в разпределението на конуси и пръти в различни области на ретината. Шишарки са концентрирани най-вече в макулата фовеята те предоставят на лице визията ден (фотопичното) (с яркостта на фона на повече от 10 CD - кандела). плътност конуси разпределение е много висока, особено в фовеята и достига 300 000 mm2. В периферията на средни конус плътност 4.000 mm2 и увеличава по назъбен линия в тесен ръб на Т до 20 000 mm2. Плътността на конусите периферните е значително намалена, когато кистозна ретината дегенерации.

} {Модул direkt4

Съотношение на зелен цвят и червено-чувствителни конуси от 2: 1 до 1: 1. Blue-чувствителни конусовидни клетки са само 8-10% от населението на конус. Те заемат цялата периферия на ретината. Тяхната максимална плътност на 1000-5000 на mm2. Те са в периферната разстояние около 1 ° foveola. Blue-чувствителен конус клетки имат по-дълъг вътрешен сегмент, който е дълбоко вградени в тъканта на ретината от червени и до зелен цвят конуси.
Броят на пръти в ретината преобладава без централната област 2 ° и по назъбен линия. Максимална плътност на фоторецептора прътообразен елемент (170 000 на мм²) Е постигнато в кръг разстояние от центъра на фовеята при 18-20 °. Поставете излизане от ретината на оптичния нерв - сляпо петно ​​- безплатно фоторецептори и поради това не са чувствителни към светлина. Основното количество от пръти, разположени по периферията на макулата те осигуряват комплекти (говеда-scopic) виждане (когато фон яркостта не е повече от 0,01 CD). Когато нивото на околния фон от 0.01 до 10 KD едновременно работи пръчки и конуси. Това е здрач (мезопично) зрение.
По този начин, поради наличието в ретината на двата вида фоторецептори човек има "магия на конус визия", ви позволява да видите при различни условия на осветеност. Централна визия е на конус, позволява да се направи разграничение фини детайли, цвят и пространственото разположение на обектите в центъра на зрителното поле. В патологични процеси в тази област е намалена зрителна острота, цветово възприятие и счупени части показват утаяване в централната част на областта на изглед (централна и paracentral скотоми).
Нарушенията на цветното зрение зависи от загубата на функция на една, две или всичките три вида конуси. Наследствен намаляване или загуба на конус функция, усещайки всеки от трите цвята, това води до нарушаване на цвета на вида на protonapii (protanomalii) - не-възприятие или липсата на възприемане на червено, deuteranopia (deuteranomalopia) - не-възприятие или липса на възприемане на зелено и acyanopsia (tritanomalii) - не-възприятие или липса на усещане за сини цветове. Вродените дефекти на цветното зрение, най-вероятно са свързани с генетични заболявания в зрителните пигменти, а не с патологията на фоторецепторите като цяло.
Периферна прът видимост позволява да се разграничат по-голяма, слабо осветени обекти в периферията на зрителното поле и да се съсредоточи в околната среда при намалена осветеност. Когато някоя функция на фоточувствителния апарат ретината прътовидния рязко възпрепятства ориентация в пространството, особено при намалени леки условия (ден-слепота, нощна слепота).

Биполярни нервните клетки ретината представлява свързващото звено между фоторецепторите и ганглийни клетки. Големи bipolars имат нагоре и надолу по веригата процеси. Последният преминава във външната съсъдеста ципа удебелени краища между краищата на прътовидния фотоклетка. Emerging стреля биполярно контакт с повърхността ганглий клетки.
Малки bipolars комбинирани конуси. Тънък им низходящ клон влиза в контакт с краката на конуси. Биполярно с добре развити дендрити комбинират, за да 20-30 конуси, леко разклонени bipolars комбинирани 3-4 конуси.
Ганглийни клетки на ретината са описани за първи път през 1840 г., Хановер Това са изходни неврони на ретината. Има три основни типа ганглийни клетки, които са представени MIDGE-ганглийни клетки (джудже), малки и големи чадър чадър ганглийни клетки. Размерът на дендритни разклонения на съответно 18, 35 и 85 микрона в диаметър. Мидж-ганглий клетки отговарят на излагане на светлина с opponentnoy хроматичната организация. За разлика от други нервни клетки на ретината (биполярно хоризонтални amacrine) от електрофизиологично характеризиране са типични неврони: те се записват вътреклетъчно постсинаптичните потенциали определящи тяхната импулс отговор. Когато elektrofiziologichekoy регистрация отговори са най-малката от всички възприемчиви областта на ганглийните клетки, разделени на два основни типа: по-център и извън центъра. Всеки един от тези центрове е най-силно стимулиран от червени и оранжеви и зелени.
Малки и големи чадър чадър ганглийни клетки очевидно са netsvetoopponentnymi вариации ганглийни клетки изпращат сигнали съответно parvo- и magnocellular слоеве на страничната геникулатна ядрото (BWL).
Повечето ганглийни клетки имат концентрични рецептивни полета. Анатомично и функционално ганглий клетъчни рецептивни полета имат определени характеристики. Всяка от тях има възприемчиви поле центъра и периферията, които са функционално антагонистична връзка.
В макулата фовеята в прекия път на конус обикновено е свързана с биполярно клетка, която е оперативно свързана с един ретината ганглий клетки. Тъй като разстоянието от центъра към периферията на броя на ретината увеличаване на рецептори се събират на биполярно и биполярно - на ганглийни клетки. Висока степен на конвергенция връзки нервните клетки може да се обясни от взаимодействието на функционален фотоклетка 130 млн с 1 милион ганглийните клетки на ретината. Принципът на сближаване на визуална система съответства на увеличение на площта на рецептивни полета от макулата региона към периферията на ретината. В тази връзка, в периферията на ретината, всеки възприемчив областта включва повече от хиляда фоторецептори.
Следователно, разстоянието от центъра на ретината е намалена зрителна острота, повишена възприемчиви площ поле, както и намаляване на броя на фоторецептори имат пряк път предаване на инерция (фотоклетка - биполярно клетка - клетка ганглий). При постоянна околна светлина и тъмнина в най ганглийните клетки на ретината са активни при честота 1-2 до 20 импулса в секунда. Ганглий клетка с по-център на външния вид на светлина в центъра на полето на възприемчив съответства на залп от импулси. Когато покриващ периферията на клетките възприемчиви поле спонтанни импулси ганглийни потиснати. Следователно, възприемчиви областта на всеки ганглий клетки с по-център е възбудима центъра и периферията на спиране.
Neural ретината мрежа предава над мястото единици визуален резултат система на добавяне или изваждане на сигнали от различни видове рецептори (пръчки и конуси). Кодираща леката и цветни сигнали в невроните на ретината с помощта на три двойки opponentnyh канали: червено-зелено (R-Y), жълто-синьо (Y-B) и черно-бял (В1-W). В този случай, червено-зелено рецептивни полета на ганглийните клетки на ретината има осем пъти по-вероятно от синьо-жълт. Минимално количество сини и жълти рецептивни полета в сравнение с червен и зелен обяснено по-горе разстройства цвят чувствителност към синьо (виолетово), и жълт (оранжев) Цвят на заболявания на зрителния нерв. Ганглийни клетки на ретината се различават в честотата на проводимост в техните аксони. Покритието на полето възприемчив, тези клетки произвеждат кратко "фазов" отговор. Множество малки ганглийни клетки с по-тънки и миелираните аксони в центъра на възприемчиви поле на осветяване реагират "тоник" възбуждане или инхибиране. Скоростта на пулса на това по-бавно, 15-25 м / сек. Сред рентгенови и Y-невронални клетки от и извън центрове еднакво често. Третият тип на ганглийните клетки на ретината е тънка, е само леко mielinizirrvannye аксони (неврони латентност клас III, W-неврони). За този тип обикновено включва и извън невроните, които са чувствителни към движение. Скорост на импулс в тези аксони е 5-9 м / сек.

Видео: пръчки и конуси на ретината - структурата и функцията

Мюлерови клетки ретината е високо специализирани гигантски глиални клетки, преминаваща през всички слоеве на ретината.

Слоеве нервни влакна в ретината е като лъчи достигат диск зрителния нерв аксоните на ганглийните клетки, преминаващи след това в оптичния нерв. Вътре в окото, и преминаването на решетка на пластмасови склерата аксоните обикновено не са обхванати от миелин обвивка.