Сирингомиелия, хронично заболяване, характеризиращо се с образуването на кухини в гръбначния мозък и продълговатия мозък за развитието на обширни области на загуба на болка и чувствителност температура. Етиология, патогенеза. Причините за заболяването не

Сирингомиелия, хронично заболяване, характеризиращо се с образуването на кухини в гръбначния мозък и продълговатия мозък за развитието на обширни области на загуба на болка и чувствителност температура.
Етиология, патогенеза. Причините за заболяването не са ясни. Процесът на пролиферация глиални тъкан, последвано от разграждане и образуване на кухини локализирани предимно в задната рога цервикален разширяването на гръбначния мозък и мозъчния ствол разпространение на.
Симптоми отвътре. Загуба на болка и температура чувствителност на големи участъци от кожата, обикновено на ръцете и тялото ("яке", "polukurtka"), В резултат на многобройни безболезнени изгаряния и травма. Атрофия на четки с загуба на рефлекси, комбинирани с еластична пареза на краката и синдром на Хорнер (птоза, миоза, anhidrosis). Горните симптоми са характерни за най-честата форма на цервикална заболяване. С разпространението на мозъчния ствол (siringobulbiya) изглежда нистагъм, нарушения мехурчести (разстройства на преглъщане, реч) и зона дисоциират анестезия при външните части на лицето. По-рядко, сензорни нарушения и атрофия възникнат в долната част на торса и краката. Значително изразена трофични разстройства, сгъстяване и цианоза на кожата на ръцете, безболезнено panaritiums до спонтанно ампутация на крайните фалангите. Понякога има грапава артропатия (по-лакът и раменните стави) с разтопен ставния костни елементи и тяхното улавяне: съвместно рязко се увеличава по обем, е безболезнена движение и са придружени от особен шум поради триене един срещу друг костни фрагменти (neurodystrophic Charcot съвместно). Разбихте пирамидални греди, в някои случаи, в допълнение към по-ниска парапареза, причинява дисфункция на пикочния мехур. Като правило, придружен от сирингомиелия аномалии в развитието (наречени dizraficheskie знаци). Kyphoscoliosis, прекалено дълги ръце polimastiya др Заболяването обикновено се проявява в края на детството и продължава в продължение на много години. Прогресия е много бавно, така че пациентите рядко обездвижен. Цереброспиналната течност не се променя.
Syringomyelic синдром, често неразличими от сирингомиелия, наблюдавано за костна аномалии craniovertebral преход и след страдащи менингит.
За разлика от сирингомиелия тумори на гръбначния мозък обикновено се появяват по-бързо нараства и локални симптоми. В амиотрофична латерална склероза, двигателни разстройства никога не са съпроводени със загуба на чувствителност.


Лечение. Ако блокирането се открива миелография субарахноидалното пространство на илюстрирано хирургически източване кистата. В повечето случаи, лечението е ограничено до масаж и физическа терапия. Пациентите са инструктирани да се предпази от увреждане на кожата. Ефектът на рентгенови лъчи на засегнатата област на гръбначния мозък съмнително.
Прогноза. Заболяването се развива бавно, но продължителността на живота не е засегната. В напредналите стадии на значителна заплаха е инфекция на пикочните пътища. Когато siringobulbii възможни респираторни заболявания, дължащи се на хриптене, причинени от парализа на ларинкса.