Onkologiya-

Стивън Чан, Кей Friedrichs, Даниел Ноел, Тамаш Pintyr, SimonVan Belle

източник RosOncoWeb.Ru

Цел: Целта на клиничното изпитване фаза III bylosravnenie ефективност на доцетаксел и доксорубицин при пациенти metastaticheskimrakom рак на гърдата, който беше получил предишния режим с alkiliruyuschihsoedineny.

Материали и методи: Пациентите са рандомизирани в две групи: в първия извършва доцетаксел в доза от 100 мг / м2, във втория - доксорубицин 75 мг / м2. Максимални курсове provodilos7 с 3 седмици интервал.

Резултати: В общо 326 пациенти, участвали в проучването: 165 получил доксорубицин, 161 - доцетаксел. Като цяло, ефективна dotsetakselbyl доксорубицин: обективен отговор sostavila47,8% и 33.3%, съответно (р = 0.008). Docetaxel също effektivneeu пациенти с прогностични фактори takimikak висцерални метастази (честота на цел effektovsostavila съответно 46% и 29%), както и преди химиотерапия rezistentnyhk форми тумори (obektivnyheffektov честота 47% и 25%). Средното време до прогресия е takzhebolshe при пациенти, лекувани с доцетаксел (26 и 21 ned.- raznitsane надежден). Средната продължителност на живота е odinakovoyv двете групи (15 месеца за доцетаксел и 14 месеца за доксорубицин ..) .В двете групи са били фатални: един случай kazhdoyiz групи е свързано с инфекциозни усложнения, в допълнение, една група от доксорубицин 4 пациенти са починали в kardiotoksichnosti.Hotya неутропения резултат е приблизително същата честота, febrilnayaneytropeniya в комбинация с по-тежка инфекция разработен vgruppe доксорубицин. По отношение на хематологично токсичност, честота на кардиотоксичността, гадене и повръщане, както и stomatitovbyla по-висока при пациенти, лекувани с доксорубицин, доцетаксел vremyakak най-много в групата разработен диария, невропатия, задържане на течности, кожна токсичност, и промени в nogtevyhplastinok.

Изводи: Установените разлики в спектъра на активност и toksichnostisozdayut основа терапия за избор и потвърждават необходимостта от podobnyhissledovany в ранен стадий на рак на гърдата.