Учените комари модифицирани вектори ген-болестни

Видео: Най-опасното насекомо

Днес, за по-добро разбиране на учените гените първи култивирани организма, което "изключено" на определен ген.

Това ви позволява да видите какво се е променило във формата на тялото, поведението му, способността да се оцелее.

Благодарение на напредъка в генното инженерство, златен стандарт генетичен експеримент става достояние на по-голям брой видове.

Сега изследователи от университета Рокфелер използват техника, наречена редактиране CRISPR-Cas9 до един много важен и недостатъчно проучени ум - комарите Aedes египти, която е отговорна за заразяването на стотици милиони смъртоносни болести като Чикунгуня, жълта треска, тропическа треска.

Една група от учени начело с Benjamin Matthews (Benjamin J Matthews) успешно адаптиран системата CRISPR-Cas9 да Ae. египти, ефективно генериране на желаните мутации в различни гени от насекоми. Матюс обясни, че основната цел на този проект е да се изследват функциите на гените на комар, търсенето на възможно контрол на външния вид.

"За да се разбере как женския комар е действително предаване на болестта, трябва да се проучи как се установи своята плячка, той избира източници на вода и др. Веднага след като имаме тази информация, методи за намеса веднага се появяват, "- обяснява изследователят.

В работата си, която е публикувана на 26 издание на Cell Reports март Матюс и неговия помощник Катрин Kistler (Катрин E Kistler), и двете от Лабораторията по Neurogenetics и поведението на персонала Лесли Voshholl, проведено първите тестове на CRISPR-Cas9 система за промени на място в генома на опасни комари.

Преди това да се постигне определена мутация, учените трябвало да се създаде чрез генно инженерство протеини, които се свързват със специфични сегменти на ДНК и да ги изтриете. Старият процес е сложно, скъпо, отнема време и не е достатъчно надеждна.

В контраст, CRISPR-Cas9 система, която се състои от къси сегменти готов за свързване на РНК геном осигурява възможности. Доставя се с помощта на РНК-протеин контролирано Cas9 (CRISPR свързан протеин 9) разцепва ДНК на точното място. Матюс казва, че с тази система, можете лесно да препрограмира всеки ген във всеки организъм.

"Това е една невероятна техника работи на почти всички организми, в които е тествани. Има много интересни видове животни и насекоми, които генетика може бързо да овладеят с помощта на CRISPR-Cas9. В резултат на въвеждането на нова технология - това е истинска революция в областта на биологията, "- възхищава новост Voshholl професор, изследовател в Института по медицина на Хауърд Хюз.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден