Генетичното модифициране на човешкия ембрион: етичен въпрос

Видео: Апокалипсис. Генетична модификация човек. тайни знаци

Учени от Китай са заявили, че се извършва първия в света генетична модификация на човешки ембриони.

Изследователите заменени ген ембрион, който е отговорен за развитието на &бета - таласемия, потенциално смъртоносна разстройство на кръв.

За целта са използвани модифицирана техника гени, известна като CRISPR / Cas9.

Екип от учени, водени от д-р Junjiu Хуанг проведе не много успешна серия от експерименти с 86 човешки ембриони, някои от които могат да бъдат модифицирани генетичен материал. Основната пречка, която стана пред тях - е появата на "страна" на мутации в съседна гени, които не са били планирани. Това е, което разделя метода на клинична употреба.

В отговор на твърденията за нарушения на професионалната етика, китайски изследователи заявиха, че са използвани само нежизнеспособни ембриони експерименти, които са получени от местните клиники. Въпреки това, някои експерти работят изключително противоречиви. Те предупреждават, че китайските лекари са предприели стъпки за създаване на дизайнерски деца, които са "по поръчка на родителите и обществото."

Как да реагира на постигането на китайски учени световната общност? Ето някои коментари.

Професор Робин значка (Robin значка), научен сътрудник в Института Крик, заяви: "Експериментите, докладвани в списание Protein звено на д-р Хуан и неговите колеги са генетичното модифициране на деформирани човешки ембриони. Аз очаквам, че това е първият от серия от опити, ще бъдем свидетели на тази година. В царуването на научната общност ентусиазъм, свързани с огромния потенциал на нови методи на генетична модификация, особено CRISPR / Cas9 система. Този метод е сравнително евтин и обикновено ефективно. "

"Възможността да се използват тези методи за промяна на генома на ембриона, което означава, че хората, е била мечтата на учените още от първата им демонстрация. И последно, някои уважавани учени и коментатори са започнали да призове за мораториум да спре всеки опит в тази посока ", - каза професорът с разочарование.

Д-р Jamshidi (Y. Jamshidi), Университет на Гергьовден по генетика на човека Преподавател (Великобритания), от своя страна, коментира новината: "Наследствените генетични заболявания често са резултат от дисфункция на един-единствен ген. Теоретично е възможно да се замени дефектен ген в здравословна ген. Той е идеалното решение. Тази терапия се нарича генна терапия, в продължение на много години е целта на работата на много групи от учени по целия свят. "

"Техники, които ви позволяват да се коригира дефектен ген в" не-репродуктивни клетки "вече са в различни етапи на тестване. Те са чудесни възможности за освобождаване на човечеството от болести, срещу които не е ефективно лечение. Независимо от това, промяната в човешкия ембрион може да има непредвидими последици за бъдещите поколения. Освен това, едно неотдавнашно проучване на д-р Хуанг е показал, че CRISPR / Cas9 техника можете да пропуснете своята цел и да повлияе на други гени, "- съответната Jamshidi.

Професор Шърли Ходжсън (Shirley Ходжсън), професор по генетика в Университета на Сао рак на Хорхе, изрази различно мнение: "Мисля, че това е значително отклонение от приетите изследователски практики. Защото всяка манипулация на генетичния материал на човешки ембриони, потенциално наследствено. Можем ли да бъдем сигурни, че ембрионите, които са били използвани от китайските генетиката приложими? В миналото, генна терапия е значително ограничено от регулатори поради риска от предаването на потомството промени в гените. Ако учените са уверени за успех, а работата им ще се разшири до "нежизнеспособните" към нормални ембриони, какво се случва след това? Как да се справим с общоприетите принципи? ".

Друг авторитетен учен професор Питър Илигуърт (Peter Илигуърт), директор на IVF Австралия, не прикрива наслада: "Това е невероятно постижение на експерименталната наука. Използване на нежизнеспособни човешки ембриони (по-специално, някои имат три комплекта ДНК вместо две), колеги са показали, че човешкия геном може да бъде модифициран. Те са доказали, че някои ембриони, дори ако не всички, можете да се отървете от необичайно ген. Те също така, че това може да бъде повлияно от други гени, а това е причина за безпокойство. Но модификация е технически възможно, и това е важно. "

В същото време, експерти от цял свят, за да обсъдят постигането на моите колеги, ние трябва да признаем, че етичните бариери са много по-малко практически пречки, както и че ерата на дизайнерски деца не е толкова далеч. Може би ще е още по-добре за човечеството?

Споделяне в социалните мрежи:

сроден