Вътрематочната херпес инфекция. Goloprozentsefaliya

Видео: вътрематочна инфекция, херпес, chastoboleyuschie деца

Обикновено пренатална инфекция се среща с херпес симплекс вирус тип II, по-рядко - 1tipa.
Етиология и патогенеза. Трансплацентарен или transcervical маршрут на вирусното навлизане. Неонатален инфекция обикновено се причинява от генитален херпес при майката, която е безсимптомно или не са признати в 60-80% от жените. експерименти херпес симплекс вирус тип I-трансформиращи човешки HB-1 клетъчна линия с ген, чрез свързване на аденилат киназа-1 (локализиран в хромозома 9).

Видео: Новини-Хабаровск. Артьом Филатов претърпя матката инфекция

Рискът от рецидив. Неизвестна, но няма съобщения за заразени братя и сестри.
диагностика. Вътрематочно забавяне на растежа, микроцефалия, Hydranencephaly, некроза на малкия мозък, хориоретинит, катаракта и микрофталмия. Тя може да бъде намерена и хепатоспленомегалия.

Асоциирани аномалии. Ингвинална херния, и кожата кръвни клетки. Диференциална диагноза. Други факел-инфекция. Прогноза. Повечето от тези бебета се раждат преждевременно.
Тактиката акушерски. Изолиране на вируса в културата на околоплодната течност не означава непременно, инфекция на плода. Можете да опитате да се извърши лечението на бременна ацикловир (ацикловир), и видарабин (видарабин).

Goloprozentsefaliya

съчетание аномалии средните секции са изправени и малформации на мозъка поради нарушение на разделяне процеси теленцефалона. Когато alobarnoy форма вентрикули комбинирани заедно, форма с пулмонарен открити ранни признаци на образуване на техните задни рога и анормални предни рога. Във връзка с нарушаването на взаимното индукция механизъм между мозъка и черепни малформации на възникне лицеви структури. Тежестта на дефектите при формирането на лице отразява тежестта на вътречерепен аномалии.
Синоними. Goloprozentsefaliya включва следните държави: arhinentsefaliya, tsebotsefaliya и etmotsefaliya циклопия.

преобладаване. От 6 до 12 случая на 10 000 живородени деца, 40 на 10 000 сред ембриони в 50% от случаите - в комбинация с тризомия 13.
има съобщения за автозомно-доминантно, автозомно рецесивни и моногенни видове наследство, както и инфекциозни (CMV инфекция, токсоплазмоза) и токсични (хидантоин, hygantoin) експозиция, както и гестационен диабет при майката.

риска от рецидив. Делът на случаи са спорадично възлиза на 68%, с риск от рецидив на 6% за спорадични не-хромозомни форми. В автозомно доминантно наследство пенетрантност от 82% за основни типа (alobarnyh, semilobarnyh, пулмонарен) и 88% - при комбинация от първични и вторични (атипични) видове. По този начин, рискът от рецидив настъпва след изолирана форма недостатък е 13%, ако откритите един от техните основни видове, и 14% в тяхната комбинация с вторични видове.

Видео: полово предавани инфекции по време на бременност. консултация с лекар

диагностика. Диагнозата може да се определи на базата на много характеристики, като например Циклоп, tsebotsefaliya, etmotsefaliya, hypotelorism, proboshizis, средната заешка устна, единично камерни неразделен в таламуса, аплазия на структурите от централната линия на лицето и микроцефалия.

патогенеза. Нарушение делене обработва сагитален теленцефалона води до образуването на една единствена камера с различна степен на отделянето му. Може би това може да се дължи на мутации на morphogen, наречена «Sonic Hedgehog», и гени, кодиращи надолу междуклетъчната сигналния път. Има някои доказателства на дефекта на биосинтеза на холестерол.
генетични заболявания. Може да намери дефекта на късото рамо на хромозома Sp, дълго рамо на хромозома 7q или дългото рамо на хромозома 14р.

Асоциирани аномалии. Медиана заешка устна, proboshizis, arhinentsefaliya, tsebotsefaliya, etnotsefaliya и Циклоп.
диференциална диагноза. Свързаните хромозомни аномалии (тризомия 13 и 18) трябва да бъдат изключени кариотипиране.

перспектива. Това зависи от формата на заболяването. Изразени дефекти обикновено водят до неонатална смърт. Някои лезии на белия дроб (един от признаците е наличието на един средата разположени горната предна резец) допълнително придружено от леки или умерено тежки форми на умствена изостаналост и са рискови фактори за развитието на хипофизата дисфункция.
Акушеро тактика. В случай на откриване на тежко заболяване (semilobarnyh, alobarnyh) може да бъде поискано прекратяване на бременността.