Дискусия на генетичните рискове за деца

Видео: 7 невероятна способност, причинени от генетични мутации

Ново проучване разкри, че по-голямата част от американските майки, които се подлагат на тестове за генетично предразположение към рак (мутации на BRCA1 / 2), в резултат на обсъждането на резултатите от тях с деца.

Освен това, учените предполагат, че майките, които не говорят с децата си за резултатите, често съжаляват за решението си.

Тези данни бяха публикувани от изследователи от рак център Ломбарди в последния брой на списание Cancer Epidemiology.

Водещият автор Кенет Tertsyak, който е ръководител на направление на поведенческата превенция в Джорджтаун Ломбарди заяви, че една от основните причини за безпокойство при жените, която се проведе генетична предразположеност тестове за рак ", е, че тези резултати ще означава за децата си."

Обсъждане на риска от рак с деца, според лекаря, за по-голямата част от тези пациенти, първоначално в дневния ред. В повечето случаи, решението за откровен разговор с децата, направени в сравнително ранен етап, почти веднага след като резултатите от анализа. Дискусия на тези данни с техните деца трябва да ги подготвим за бъдещето и да информира семейството за "Грузия".

Общо повече от 220 жени с деца на възраст от 8 до 21 години, участвали в проучването, проведено в Джорджтаун Ломбарди, Mount Sinai Medical Center и онкологичен институт Dana-Farber.

Жените, които са претърпели стандартна оценка на генетичен риск, както и един месец след получаване на резултатите са били интервюирани. Д-р Tertsyak казва, че "повече от половината от майките (62.4%) оповести резултатите от генетичните им деца, особено тийнейджъри."

Лекарят се отбележи, че по-голямата част от пациентите, той носи морална облекчение, защото те го възприемат като родителски дълг.

Решението на майките да говорят с децата си за генетичен риск от рак се определя до голяма степен от тяхната възраст. Tertsyak добавя: "Малките деца мислят, по-конкретно. Концепцията на генетичен риск може да бъде твърде абстрактно за тях. Ние вярваме, че родителите, които знаят способности на детето им, сами трябва да определят дали той е готов за такава информация. "

Майките, които говорят с децата си за техните резултати, да се чувстват удовлетворени и прикриване на информация от деца често да съжалявате. Авторите заключават: "Това може да бъде много труден избор, особено в случаите, когато бъдещото дете ще има операция за предотвратяване на заболяването. Ние сме свикнали да свързваме достъп до лекар с нещо лошо заболяване. Тя може да бъде много трудно да се обясни на детето защо операцията е необходимо за предотвратяване на заболяване. "

Екип от учени от Джорджтаун Ломбарди в момента работи върху създаването на някои стандартни препоръки, инструменти, за да помогне на родителите да общуват с децата си в такива ситуации, и да ги информират за риска правилно.

Припомнете си, че е препоръчително да бъдат скринирани за мутации в гена BRCA е възможно най-ранна възраст в Съединените щати.

Носители на тези мутации могат да бъдат време за тестове и, ако е необходимо, се подложи на профилактично лечение, включително операция.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден