Клиника и диагностика на атопичен дифузно невродермит

Приблизително 50% от атопичен дерматит

Естеството на кожни реакции в дифузно невродермит. Прясно кожен обрив в дифузно невродермит са силно сърбежни еритематозни папули с екскориации и серозен ексудат. За субакутен заболяване се характеризира с люспести, еритематозни папули с екскориации и за хронична - лихенификация (удебеляване на кожата с повишена повърхност модел) и фиброзни папули (пруриго нодозум). При хроничен атопичен дерматит може да се появи в същото време всички три вида кожни реакции.

разпределение огнища и природата на кожни реакции Това зависи от възрастта и активността на заболяването на пациента. За бебета, обикновено xapakteren остра атопичен дерматит, който се разпространява към лицето, главата, и екстензорни повърхности на ръцете и краката. Области на тялото, затворени памперси обикновено не са засегнати. В по-напреднала възраст развиват хроничен атопичен дерматит с лихенификация и обриви по крайниците на стадото.

Видео: Диагностика на псориазис. За разлика от псориазис, лишеи, невродермит, екзема и дерматит

С възрастта често опрощаване болест, но кожата е много чувствителна към екзогенни дразнители.

атопичен дерматит диагностицира въз основа на неговите основни клинични прояви - сърбеж и повтарящи екземно лезии с типична морфология и дистрибуция. Функции като астма и сезонен алергичен ринит, в историята на семейство, повишени нива на IgE в серума и реакция от бърз тип, когато кожни тестове не винаги са маркирани.

Видео: диатеза. Атопичният дерматит. Невродермит. Екзема. алергия

Диференциална диагноза на атопичен дерматит

проявления дифузен невродермит с подобни признаци и симптоми на много възпалителни кожата и злокачествени заболявания, имунна недостатъчност, генетични смущения, инфекции и инфекции. Изоставането в развитието на първата година от живота, диария, генерализирани люспести обриви и повтарящ се кожен и / или системни инфекции при деца може да означава тежък синдром на комбиниран имунодефицит. Тя изисква изключване и хистиоцитоза Х.

синдром на Wiskott-Aldrich Той е съединявани с Х-хромозомата рецесивно заболяване. То се проявява с тромбоцитопения, нарушения на имунната система, както и повтарящи се тежки бактериални инфекции, придружени с обрив, почти неразличима от дифузен невродермит. свръхпродукция на IgE синдром се характеризира със значително повишаване на нивото на имуноглобулин в серума, повтарящи се бактериални инфекции, хроничен дерматит и персистираща кел.

в тийнейджъри, които не страдат в детството екзема или астма, и фамилна анамнеза за алергични заболявания, които липсват, може да бъде алергичен контактен дерматит. трябва да се подозира контакт с алергена при всеки пациент, който атопичен дерматит не може да бъде подходящо лечение, като част от препарати за външна употреба често са естери на р-хидроксибензоена киселина и ланолин.

Има съобщения за развитие алергичен хроничен дерматит и чрез локално приложение на кортикостероиди. Екзематозен дерматит се наблюдава при HIV-инфектирани пациенти и пациенти с краста. За атопичен дерматит може да се приема като псориазис, себореен дерматит и ихтиоза.