Признаци на готовност за незрялата яйцеклетка мейоза. Разтварянето зародишен везикули (т)

за развитие смекчен израз

активиране p34cdc2 Това е резултат от дефосфорилиране на остатъци 14 и 15 от двойно-фосфатаза Cdc25b. Ооцитите Cdc25b - / - мишки са в състояние да възстановяването на мейозата и остават затворени в профаза I meyoza- разделяне на този блок може да бъде получен чрез микроинжектиране иРНК Cdc25b. Бързото натрупване на активен p34cdc2 става чрез процеси автоактивиране. С други думи, ограничаващ фактор в активирането на MPF скоростта е вероятно синтез и натрупване на циклин В.

По време на растежа овоцити количество на активни MPF се увеличава, достигайки резултат на критичен праг, при която става на овоцити мейотичен компетентен, който бележи своята готовност да възобнови мейоза.

Общо казано, мейотичен компетентност, свързана с размера на овоцити, вероятно се дължи на факта, че обемът на цитоплазмата съответства на натрупването на синтезирани протеини, включително циклин В, и p34cdc2 cdc25B, необходима за мейоза. Ооцитите по-малко от 70-80 микрона в диаметър все още не са изчерпали своя потенциал за растеж и показват ниско мейотичен компетентност, докато ооцити около 100 микрона в диаметър се счита за напълно зрели и готови за мейоза.
друг Индикатор мейотичен компетентност - естеството на okoloyadryshkovogo подреждане на хромозоми, което може да се види в виво яйцеклетка поставят в хранителна среда, съдържаща багрило на Hoechst.

Разтварянето зародишен везикули (SE)

Първият видим знак на морфологични изменения, като посочи възстановяването на мейозата - разтваряне на зародишен везикули (SE), характеризиращ се с последователно изчезване на зародишна торбичка (SE) и ядърце често е придружено от промяна на зародишна торбичка (SE) от центъра към периферията. След разтваряне на зародишен везикули (GP) bivalents започват да се организират, което показва прометафаза и метафаза тогава образуват метафаза плоча.

Най- метафаза-анафаза преход хромозоми започват да се разделят, тя става видима цитоплазмената инвагинация, удостоверение за членство в края на Анафаза клетките. MPF активност се увеличава като начинът преминаване от ооцита на зародишен везикули (GP) чрез разтваряне зародишен везикули (GP) на метафаза I, но постепенно намалява между метафазата I и II метафазата. Независимо от това, от метафаза I в някои яйцеклетки не може да се случи, ако необходимите молекулярни условия.

Метафазата анафаза преход регулиран MPF намалена активност, подтискане на активността на протеин киназа С, и активността на много други протеини. Намалена MPF активност се постига разграждане про-teosomnoy на циклин В, необходима за отделянето на полярен тяло (метафаза I - метафаза II) и изхода от метафаза II за оплождане. Както в случая с много от регулатори на клетъчния цикъл (митотичен и мейотичен), циклин протеолизата в убиквитин медиирана анафаза и подпомагане комплекс, които са широко участва в протеолизата на протеини в много животински видове.

поддържане анафаза комплекс е EZ-убиквитин лигаза, която прехвърля "маркери" убиквитин с ензими, убиквитин-конюгиране Е2 върху субстрати като циклин В, "маркиране" ги по този начин за разпознаване и протеолиза протеазома 26S. Протеазом стойност за мейотичен клетъчно делене се потвърждава от развитието на забавено фенотип на миши и плъши ооцити в метафаза I в случай на тяхното култивиране в среда, съдържаща химични инхибитори на протеазома.