Фосфолипиди като вторични посредници. Система калциев калмодулин-като втори месинджър

някои хормони взаимодействат с трансмембранни рецептори, които активират фосфолипаза С ензим е прикрепена към вътрешна повърхност рецептори. Този ензим катализира разпадането на някои от фосфолипидите в мембраната, особено fosfatidilinozitolbifosfata, две вторични посредници: инозитол трифосфат и диацилглицерол. IPE мобилизира калциеви йони от ендоплазмения ретикулум и митохондриите, и след това калциеви йони се държат като вторични посредници причиняват контракция на гладката мускулатура и клетъчната секреция.

диацилглицеролова (Друга липид втори месинджър) активира ензима протеин киназа С, който след това фосфорилира голямо количество протеин, който представлява отговор на клетката. В допълнение този ефект DAG липидна част - арахидонова киселина, която е прекурсор на простагландини и други локални хормони, което води реакционните множество тъкани.

Система калциев калмодулин-като втори месинджър

Друга вторична система посредник започва калциев влизане в клетката, което може да се дължи на: (1) промяна на мембранния потенциал, калциев kanaly- отвор (2) взаимодействие на хормон рецептор, отваряне на калциевите канали.

След в клетката, йона калций Той се свързва с протеин на калмодулин. Този протеин има четири места на взаимодействие с калций. Когато три или четири места са свързани с калций, калмодулин променя формата си, което води до активирането или инхибирането на протеин, заедно с други многобройни ефекти. Активирането на калмодулин-зависима протеин киназа, заедно с фосфорилиране е причина за активиране или инхибиране на протеини, участващи в клетъчния отговор на хормона. Например, един от специфичните функции е активирането на калмодулин miozinkinazy което действа директно върху мускулната миозин гладка, причинявайки мускулна контракция.

Нормалната концентрация на калций в повечето клетки е 10 -10 мола / л, което е недостатъчно за активиране kalmodulinovoy система. След концентрация на йони достига 10-6-10-5 мол / л, става достатъчно за откриване на всички форми на калмодулин активност. Това съответства на количествените промени в концентрацията на калциеви йони, необходими за активиране на скелетната мускулатура тропосферата-Нина, което причинява свиване на скелетните мускули. Интересното е, че тропонин С е подобна на калмодулин както функционално и структурно.

Други етапи на метода хормони, особено стероид, секретиран от кората на надбъбречната жлеза, яйчниците, тестисите и е промяната в синтеза на протеини в клетките-мишени. След това тези протеини функционират като ензими, транспорт или структурни протеини, които обикновено осигурява промяна на клетъчната функция.

Последователността от събития, предоставени от стероидни хормони, следващата.
1. стероид хормон дифундира през клетъчната мембрана и в цитоплазмата, където се свързва с протеин рецептор.
2. Комплекс на рецептора протеин хормон се транспортира или дифундира в ядрото.

3. комплекс прикрепен към специфични части на хромозома ДНК, активиращи транскрипцията на иРНК чрез образуване процеси.
4. иРНК дифундира в цитоплазмата, която осигурява процес на транслация на рибозомите, които образуват нови протеини. Например, алдостерон (хормон, който се секретира от надбъбречната кора) пропуска тубулна клетъчната цитоплазма, съдържащ специфичен рецептор протеин алдостерон. По този начин, в тези клетки, ние сме свидетели на вече изложени последователността на събитията. След около 45 мин в клетки започват да се появяват тръбни протеини устройства осигуряване на реабсорбция на натрий и калий секреция в тубули. Максимална активност на стероидни хормони, се забави за период от 45 минути до няколко часа или дори дни. Това е значително различен от почти незабавно действие на някои хормони, пептиди или аминокиселинни производни, като вазопресин или норепинефрин.