Състоянието на чревните епителни имунитета при недоносени деца

Видео: проблеми на жените и мъжете, също е на стойност един поглед

След приключване на прегледа по темата чревния вродения имунитет здрав възрастен трябва да се обърне внимание на имунитета на незрелия организъм. Разбирането на това какво червата система за защита на недоносено бебе е различно от система зряла защита възрастен чревни, може да помогне да се изяснят функциите на патогенезата на най-тежкото заболяване на червата, което трябва да се справят неонатолози - язвен некротизиращ ентероколит (Янек).

В допълнение, тези знания ще насочи бъдещето изследване в правилната посока, което ще доведе до разработването на по-добри профилактични и терапевтични мерки при недоносени деца с висок риск.

Епитела на храносмилателния тракт на плода главно, образувана по време I триместър. Първи ентероцити и бокал клетки се появяват в 8-та седмица на бременността, а в 12-та седмица показаха специалната структура на лигавицата на червата, както и крипти въси.

плътен контакти формирана на 10-та седмица, и на плода черво може да се наложи да се коригира организация на силните връзки. По този начин, примитивен червата епителната бариера е образуван в етапа fetogeneza рано. Въпреки това, механизмът, който регулира секрецията и абсорбцията в плода не е напълно оформени.

това механизъм постепенно съзрява под влиянието на околоплодна течност от 26-та седмица от бременността до пълен мандат доносено бременност. Експресията на гените на слуз започва с 6,5 седмици от бременността. Въпреки това, по време на разработването на муцин промени генната експресия през червата и между 23 и 27 седмици от бременността е сравнима с тази на възрастни.

Видео: Масаж е необходимо за всички, деца и възрастни за живота и всеки ден до 3 пъти на ден !!!

клетки на Панет Смята се, че 12-та седмица, и да започне да произвежда дефензин от 13-та седмица на бременността. Въпреки това, в началото на продуктите лизозим забави до 20 седмици. Особено силен фетален черво се увеличава по време на триместър на бременността II, както и процеса на растеж продължава до 3-4 годишна възраст.

Видео: Преглед AliveMax - Висок билирубин, туморни метастази: преглед на Татарстан!

еднослоен епителий обновява на всеки 5 дни. Този процес включва басейн на стволови клетки от криптите. В подкрепа на съществуването на тази епителен слой изисква внимателно регулиране на клетъчната пролиферация и диференциация. класически път на път WNT / б-катенин сигнализация е главно отговорен за това регулиране. В покой многопротеинов комплекс усамотява цитоплазмена и унищожава б-катенин. Това разрушава комплекса съдържа аксин, АРС и казеинкиназа-3b glikiencintetazu.

Както и в случая на регулирането NFkB, б-катенин комплекс разграждане фосфорилиран че подготвя за убиквитиниране от убиквитин лигаза E3 и последващо разграждане протеазомната. Рецептор-медиирано сигнализиране WNT-блокираща активност на разграждане на комплекса чрез предотвратяване на фосфорилиране, убиквитиниране и разграждане. Стабилизиран б-катенин натрупва и се премества към ядрото, където може да действа като транскрипционен фактор, свързващ промоторите на прицелните гени, които са от съществено значение за контрола на клетъчната пролиферация. По този начин, на външния вид на ядрената б-катенин - включва класически WNT активиране на сигнала.

Research потвърждава значението на тази начина, по който да се запази архитектурата, характеристика на вътрешната повърхност на червата (крипти и въси). Първо, ядрено б-катенин натрупва в големи и малки чревни криптите, където стволови клетки. На второ място, в експеримента при мишки с генетични нарушения и без компоненти WNT / б-катенин сигнализиране идентифициран загуба на крипта архитектура, изчерпване на секреторни клетки в червата, инхибиране на пролиферация на чревния епител и / или отстраняване на стволови клетки.

На трето място, е намерен значителен асоциация между APC мутация, ключ инхибитор WNT-сигнализация и колоректален рак при възрастни. Може би не случайно в разпадането на б-катенин участва същия комплекс на убиквитин лигаза, в случай на IkV. Освен това, както вече бе споменато, паразитения микрофлора инхибира разпад б-катенин и води до активиране на този път. Тези биохимични процеси включват друг механизъм, чрез който нормалните микрофлора могат да повлияят епителен сигнализиране, контрол, в този случай, пролиферация и диференциация.

WNT / б-катенин signaling- не е проучвано при недоносени бебета. Въпреки това е съвсем логично да се предположи, че нарушението на този път може да доведе до незрялост важна защитна бариера, което води до по-голям риск от перфорация и / или Янек развитие новородено дете. Последните проучвания показват, че дексаметазон потиска WNT сигнализация в човешки остеобласти, което предполага друг механизъм steroidassotsiirovannyh спонтанно чревно перфорация при преждевременно родени бебета.