Кожни и съдови промени в новородени

Преходна промяна новородено кожата

Милан: възниква предимно в зрели бебета. Няколко бели или бяло-жълти пъпчици по лицето, особено на носа, брадичката и челото. Хистологично епидермалните кисти са свързани с космените фоликули.

Самоограничаващи се, не е необходимо лечение.

хиперплазия на мастните жлези: подобно на Милан, причинени от повишено ниво на андрогени в майката.

Токсичен еритема: макулата, папули и везикули се случват главно на 1-2 дни живот на тялото в 50-70% от децата са незрели се случи по-рядко. Причината е неизвестна. Необходима е самоограничаващо се лечение.

Преходна неонатална пустулозен меланоза. Той се среща в 2-5% от възрастните африканци и 1% от зрели европейски бебета. Малки папули, везикули, пустули и петна от хиперпигментация главно по челото, шията, гърба и на пищяла. Мехурчетата оставят лесно пилинг и хиперпигментация. За самоограничаващи се, не е необходимо лечение.

• Диференциална диагноза: St. ауреус, кандида и херпес инфекция.

промени пигментни

Монголски петна: сиво до синьо-черна пигментация, най-вече в лумбосакралната региона, но също могат да се появят по ръцете, раменете, краката и лицето, и също се отразяват на целия гръб. По-често при хора с повишена пигментация. Меланоцитите се образуват поради проникване на дълбоките слоеве на дермата. е необходимо лечение. Заболяванията изчезва до един месец.

Видео: петна, червени петна и капилярите - най-добрият начин да се излекува

Spots, кафе-о-с мляко (кафе с мляко)

• Nevozvyshayuschiesya, кафява пигментация на кръгли или овални с гладки ръбове. Малък брой от малки петна се срещат в 10% от населението.
• Ако петното много или големи са те, не забравяйте за неврофиброматоза и тубероза склероза - размер на пет място > 5 mm, по-специално > 3 см или аксиларна локализация.
• Лечението не е възможно и не е необходимо.

Неви:

• Гранична невуси: кафяв или черен, плосък или леко се издава доброкачествена.
• Гигантски пигментирана невуси. С obvoloseniem, плътен, често е много голям. От време на време да се срещнат в дълбоките структури (ЦНС). < 10 % способны перерождаться, поэтому необходимо удаление в детском возрасте.
• Свързани невуси са подобни на границата, но по-силно изразени хипертрихоза, размер по-голям за улавяне на дермата и епидермиса и понякога преродени.

синдром на Peutz-Jeghers. В новороденото след раждането разкри множество огнища на хиперпигментация, най-вече в устата и около устата, носа, а на ръцете и ноктите. По време на живота на повишен риск от инвагинация и чревна полипоза.

Gipopigmentatsik обикновено на багажника и задните части. Трябва да се помни туберозна склероза.

Други кожни лезии

Кожни придатъци и аз очила могат да посочат, че кожната синусите. Е необходима допълнителна проверка.

Допълнителни зърната: клинична значимост не.

Ихтиозата. Нарушение на кожата кератинизацията или суха лющеща се кожа. Различни форми се различават по последователност, тежестта, възрастта, симптомите, класификацията, хистологично и електронна микроскопия.

• Обикновено ихтиоза. Най-често (1: 300-1: 1000) - автозомно доминантно наследството, е променлива във форми. Дисбалансът между кератинизацията и ексфолиране. Това се случва най-вече на гърба разтегателен части на крайниците, бузите. Поплитеалната площ не е засегната.
• Вродена ихтиоза. Много рядка форма (1: 100 000). Най-често, автозомно-рецесивно заболяване. Проявите са различни. Когато най-тежка (кожата арлекинът) удебелена кожа плътно, има ектропия, висок риск от смърт. Често помогне съдържаща мазнини мехлем (дерматолог консултация).

Епидермолиза. Има различни форми на проявление, наследство, преференциално локализация, лечение и хистологично подови разстройства слой връзка. Трябва да се консултирате с дерматолог.

• Тип на Weber-Cockayne. Доминантно унаследяване. Bubbles на крака под товар.
• Въведете Herlittsa. Рецесивно унаследяване е засегнатата лигавицата на устната кухина и хранопровода. летален изход
• Въведете Allopo-Siemens. Рецесивно унаследяване. Тежките деформации, дължащи се на белези.

съдови заболявания

"Stork хапе" (обикновен или пъстри невус хемангиома) се появява в шията, челото, клепачите и назолабиални триъгълник в 30-40% от новородени. "Щъркел хапки" - се разширени капиляри на дермата, изчезва през първата година от живота (но не и на задната част на главата).

Видео: Преходно или преходни промени в кожата на новородено бебе корици

Червени родилни петна (невус flammeus, невус flammeus). Плосък или леко нараства, ясно разграничени съдови аномалии, едностранни, най-вече в областта на лицето. Често в комбинация с хемангиоми носещи конструкции (MRI?).

• синдром Стърдж-Вебер. Fire невус в I и II с клоновете на тригеминалния нерв ангиома ипсилатералния око, глаукома, интракраниални ангиома, калцификация и неврологични симптоми.
• синдром на Klippel-Trenaunay. Пожар невус целия крайник с вено-ектазия, артериовенозна malformatsiyamk хиперплазия на меки и костни тъкани. Лечение: кожата лазерна терапия, хирургически намаляване на гигантски хемангиоми.

Хемангиоми. Хемангиоми и след раждането растат по бърз растеж трябва (могат) да се подложи на лазер или cryocautery, особено причини функционална или козметична неудобство. Голяма пещера хемангиом не изчезне напълно и може да доведе до сериозни усложнения (синдром Kasabaha-Мерит, хипертрофия, участващи органи, сърдечна недостатъчност артетиовенозни отклонения). Обработени с лазерна терапия, стероиди, хирургична процедура и евентуално интерферон.