Заболявания на пикочните пътища при деца

Съдържание
Основната патологията на бъбречната и пикочната система (MS) при новородени са вродени малформации (Фондацията гледат), които могат да бъдат усложнени от бъбречна недостатъчност, възпаление, хидронефроза.
Видео: Каква е причината на заболяването вас и вашите деца
В същото време проявяват някои наследствени заболявания и синдроми в MS лезии. Преди описанието на морфологията на MS заболяване, трябва да се запознаят с неговата ембриогенезата, тъй като появата на много вродени и наследствени заболявания, причинени от множествена склероза аномалии в ембриогенезата.
Ембриология, анатомия. Бъбреци в развитието преминава през три етапа: pronephros (pronephros), първична бъбреците (mesonephros) и средно или окончателно, бъбреците (мета- нефритния). Pronephros лице се появи на 22-ия ден след оплождането mesonephros - около 24-ия ден на бременността. Те бързо се понижават, като участва в разработването на някои от мъжките полови органи (епидидима, семенните мехурчета, семепровод отвор за изхвърляне) и някои структури в момичета (epooforon, paraoforon, Gartner канали). Първите признаци на мета- нефритния се появяват на 28-ия ден от бременността в сакралния отдел преди пълното изчезване на mesonephros. Мета- нефритния формира поради връзката между акорд нефрогенна най опашната част на който се нарича metanefrogennoy бластема (MB), и отглеждане постеро-средната посока mezonefrogennym канал, наречен уретрата тръба (UT). развитие на бъбреците е възможно само в присъствието на горните компоненти (MB, UT). През този период по-голямата част от мозъчната кора, гръбначно-мозъчните слоеве. Първи плетеници се появяват в 9 седмица от бременността, образованието на нефрони спира на 34-36-ти седмица. По времето на раждане на всеки бъбрек не съдържа по-малко от един милион нефрони, след раждането, те се формират само при недоносени деца. До 37-то число разкри уретера, пикочния канал и уретрата се сгъва минимални към 44-ия ден - чаша. На 51-ата деня на мета- нефритния тазовата област, намиращ се в областта на кръста, както и 57-ия ден пъпка накрая формира.
На пикочния мехур и уретрата развива от alantoisno-уринарна част от урогениталния синус. Пикочният мехур се открива в 57-дневна ембриони като сферично разширение. До края на третия месец под формата на черупка и трите му. Балансирайте алантоиса канал (urahusa) облитериращ до края на бременността.
Видео: Как да се реши проблема с незадържане на урина при деца
Вродени аномалии на бъбреците
Вродени аномалии на сметката на пикочните пътища за 30% от всички малформации. Това е най-честата патология в перинаталния период. Някои от тях са смъртоносни, а други - да изискват спешна операция, третата -protekayut безсимптомно. Те могат да бъдат изолирани или съдържащи се в MVPR комплекси.
Взаимно свързване малформации и тумори. Наследствени причини за детските тумори
Аномалии на урогениталната система на плода. Бъбреци плода Узи
Рано диференциация на мезодерма. ембрионални сегменти
Червата на ембриона. Урогениталния система на ембриона
Аномалии на ембрионални хромафинна система. Развитието на отделителната система на плода
Pronephros ембрион. плода mesonephros
Mesonephros отношение към съдовата система на ембриона. Плода бъбречни каналчета
Образование мета- нефритния ембрион. Образуването на ембрионален бъбрек
Връзка съдови и тубулна ембрион. Промени в позицията на плода бъбреците
Сформирана мета- нефритния ембрион. Бъбреци растежа на плода
Променя клоака ембрион. Получаване на пикочния мехур на плода
Mesonephros. Формиране и развитие на плода mesonephros
Физиология mesonephros. плодове мета- нефритния
Развитието на пикочо-половата система. Развитието на пикочните органи
Урогениталния синус ембрион. Развитие на половите органи на плода
Остра бъбречна недостатъчност при деца. причини
Хронична бъбречна недостатъчност при деца. причини
Нарушения на развитието и състоянието на бъбреците. Кистозна бъбречни аномалии
Урология
Моногенни синдроми mvpr
Mvpr синдроми. Хромозомни и генетични синдроми