Временно регулиране на хрущялен метаболизъм вертебрални растежни плочки

Въпросите наличната литература метаболитно регулиране на растежни плаки (ОЛ) на телата на прешлените на различни етапи от онтогенезата недостатъчно осветен. Въпреки това, изследването на моделите на функциониране на временно хрущял PR прешленни тела е практичен и теоретична основа за изграждане на модели на патогенеза идиопатична сколиоза (ИС) и болест Shoyermanna Мау (BSHM), заболявания, свързани с нарушена растеж.

Цел - да се изследват основните модели на работа OL структурни компоненти на гръбначния органи по време на формирането и растежа.

Morfogistohimii методи, биохимия и ултраструктурната анализ изследвани 50 лекарства прешлени тела на деца на възраст от 1 година до 14 години, получени в Министерството на Съдебна. Ние изследвахме експресията на протеогликани пет гени чрез RT-PCR и техните протеинови продукти.

процес растеж е последователност от събития морфогенни продължаващи до пубертета. Но морфо-функционална организация и регулиране на растежа в различни периоди от онтогенезата различно. В процеса на ранно постнаталното растеж се извършва вертебрални органи, разположени радиално зона растеж. Както и в PR образува хрущял на гръбначния тялото, хетерогенна популация на клетки от недиференцирани хондробласти чрез формата на силно диференцирани хондроцити да се разгражда. Особеността на този период на развитие на гръбначния стълб е наличието на кръвоносните съдове в хрущяла временно. Предложената концепция hondrogematicheskogo и заземен бариера (Seidman A.M.) обяснява запазване на хомеостазата на етапа на диференциация на гръбначната органи.

В хондрогенна процес диференциация началото постнаталния период prehondroblastov се извършва под индуциране влиянието на notochord. В края на следродилната период (12-14 години), модели на структурна и функционална организация на хрущялната тяло на прешлен OL запазени: фенотипна хетерогенност, полярност и зониране клетки. Централна фигура в комплекс архитектурен хрущял е chondroplast, това е един вид метаболитен център. Въпреки това, работата се извършва на нивото на хондробласти hondrona - функционална единица на PR на гръбначния тялото. В центъра е hondrona chondroblast (хондроцитна) заобиколен от периклетъчни матрица, която представлява агрегати на протеогликани (PG) - дифузни агрекан молекула.

Благодарение на оригиналните архитектурни PG молекули са вътре в пространството, сравними с размера на везикулите на Golgi комплекс, чрез тези молекули проникват свободно метаболити, малки молекули и вода. Молекули дифундират заедно с тънки тип II колаген влакна и малки колагени повърхностноактивни работят ПГ бариерна функция. Освен бариерна функция, дифузни молекули вътре hondrona информация функция се извършва, като образува област информация, сигнали се възприемат от рецептори хондробласти и извършва чрез вторични посредници генна експресия апарат на клетката.

Така се случи или стимулиране на пролиферативна активност и последващо диференциация в периоди на интензивен растеж, или тези процеси са суспендирани (забавяне) периоди. Разпространението на отделните зони hondrony заедно с вериги. Взаимодействието на клетки в hondrona извършва от nadmembrannyh структури - вида на координационни функции контакт клетки, които се характеризират с висока специфичност. Концентрация в зони пролиферация дифузни ПГ молекули (агрекан) най-висока, както се вижда от хистохимични и ултраструктурни изследвания. Освен това, дифузни молекули са кратко далечното регулатори на ДНК синтеза, механизмът на действие, което се осъществява чрез система от рецептори на клетъчната мембрана. Следователно контакт междуклетъчните взаимодействия са един от механизмите, които контролират клетъчното делене. Този така наречен извънклетъчни фактори регулират пролиферацията на хондробласти.

По този начин, процесът на растеж е сложна двустепенен механизъм на пролиферация, диференциация и хондробласти адекватна остеогенеза. И трите процеси гарантира хармоничното развитие на гръбначния стълб, както и нарушение на един от тях води до развитието на патология.


Сейдман А.М.¹, Korel AV¹, Сахаров AV², Михайловски MV^1
1 FSE Новосибирск Научноизследователски институт по травматология и ортопедия, Медицински университет,
² Новосибирск държавен педагогически университет