Osteogenesis в ограничаващ ефект върху активността система опиоидния

Нашите експерименти върху ефекта от блокадата на опиатни рецептори налоксон хидрохлорид са били извършени върху хода като физиологичен и репаративно остеогенезата. Влияние на налоксон на физиологичното образуване на кости е изследван в модел на ембрионалното развитие на пилешки ембриони в различни етапи на ембриогенеза се инжектира интравенозно три пъти в разтвор на налоксон хидрохлорид Zerensen фосфатен буфер. Тези изпитвания, проведени върху 150 пилешки ембриони показват, че налоксон се прилага при 14,16 и 18 дни на ембриогенезата (т.е. третата седмица), стимулира митотичен дейност в зоната на растеж на бедрената кост, която се изразява в увеличаване на броя на митозата 6,5 пъти в сравнение с двете интактни ембриони и на ембриони, инжектирани с фосфатен буфер. Трябва да се отбележи, че на налоксон хидрохлорид, приложен на 2-ри седмица на ембриогенезата (т.е. 1 седмица по-рано), не се променя броят на митози спрямо непокътнати ембриони.

Ние също така се изследва неразделна част ембрионални остеогенезата - дебелина perichondral кост маншета (TPKM). Установено е, че налоксон се прилага в две седмици, причинени увеличение TPKM ембриогенезата на сравнение с интактни ембриони и ембриони, подложени на действието на фосфатен буфер 80-100%.

Администриране на лекарството към третия седмица ембриогенезата се придружава от статистически значимо увеличение TPKM сравнение с двете интактни ембриони (39.9%) и ембрионите, изложени на действието на фосфатен буфер (37.3%). По този начин, приложението на лекарството на седмица 2 от пилешки ембриони води до индуциране на ембрионалното образуване на кости, които по време на узряването на ембриони е завършена (на ден 21) проявява увеличение в неразделна индекс - TPKM. Налоксон в третата седмица на ембриогенеза води до стимулиране на образуването на плода кост, която се проявява в увеличаване на броя на митози.

Така, блокирането на ендогенни опиоидни системи ин виво води до стимулиране на образуването на кост ембрионален (над който сертификат на изобретателя е получено).

За изследване на характеристиките на репаративна остеогенеза по отношение на инхибиторни ефекти върху активността на опиоидния система е използван модел на затворени фрактури на дългите кости на линейни мишки. Експериментите са проведени върху 120 линия мишки че под етерна анестезия се прилагат в затворена фрактура на двете кости на дясната долната част на крака. Всички мишки бяха разделени на 3 равни групи: първата група се състои от животни, които след 2, 48 и 96 часа след фрактура се инжектират интраперитонеално с 0.1 мл фосфатен буфер, втората група - мишки, който е депозиран фрактура без последващо излагане животните трета е въведена групи (експеримент) за същия период на налоксон хидрохлорид разтвор на фосфатен буфер.

Ефект на налоксон хидрохлорид разтвор за ремонт на костите се оценява с помощта на клинични, радиологични и хистологични техники тестват механичната якост на калус AV Chukicheva (1996). За тази цел, на 10 мишки от всяка група бяха изтеглени от експеримента с transcervical дислокация на 7-ми, 11-ти, 14-ти и 21-ви ден след травмата, последвани от сравняването рентгенографски и хистологични снимки на консолидация на фрактури, сравняване на сила, необходима да се прекъсне парчетата кости. Регистрация на тези усилия се извършва по независим режим с оригиналното устройство с динамометричен AV Chukicheva (1996). Изследвания са показали, че под влиянието на налоксон хидрохлорид значително повишена якост шев пищяла костите в сравнение с двете контролни групи. Ние надеждно установено, че вече на 7-мия ден след нараняването размера на сила, необходима за разкъсване intergrows фрагменти в мишки получател на налоксон хидрохлорид увеличава 2 пъти в сравнение с двете контролни групи. Освен това, в 11,14,21 дни след фрактура показват тенденция към намаляване на усилията за допълнително обезпечение, за да се прекъсне мазол в експерименталните и контролните групи в средните процеси фрактура консолидация. Но мазол сила в експерименталната група винаги е била значително по-висока в сравнение с двете контролни групи. Тези рентгенови и хистологични изследвания потвърждават рано консолидирането на фрактури в експерименталната група мишки.

Така, тези данни подкрепят това, че: системата опиоидния участва в регулацията на ембриона и репаративна osteogeneza- блокиране на опиоидните рецептори води до стимулиране на двата типа остеогенеза както поради структурната му укрепване на сигурността на клетъчно ниво и чрез увеличаване на синтетична активност на клетки - използва опиоиден рецепторен блокер показва образуване на костна стимулиращи свойства.

Карам AV Павлович SA, Фролов BA
Гоу VPO Оренбург членка Медицинска академия

Споделяне в социалните мрежи:

сроден