Периодично семейство парализа (пароксизмална семейство mioplegii) наследствено заболяване, характеризиращо се с внезапни пристъпи на напредък преходно отпуснат парализа на крайниците. Етиология, патогенеза. Причината за заболяването е неизвестна
FAMILY периодични парализи (пароксизмална семейство mioplegii) - наследствено заболяване, характеризиращо се с внезапни пристъпи на напредък преходно отпуснат парализа на крайниците.
Етиология, патогенеза. Причината за заболяването е неизвестна. Патогенезата е преходна исхемична ниво на калий в кръвта.
Симптоми отвътре. Първите атаки на мускулна слабост се появяват в детството или ранна възраст. В повечето случаи, атаката започва в ранните сутрешни часове. Парализа на мускулите обикновено пик в рамките на един час, крайник симетрична сцепление (предимно проксималната) - понякога има слабост само на долните крайници. Булбарна, околомоторна и дихателната мускулатура в процеса обикновено не участва. Спиращ парализа с хипотония и арефлексия. Чувствителност се запазва. Съзнанието не е накърнена. Обикновено, значително намаляване на нивото на калий в кръвта. Парализа продължава от няколко минути до няколко часа. В интериктиалния периода страда от тази парализа е почти здрав. По този начин, заболяването може да се счита доброкачествена. Само в много редки случаи, участието в процеса на дихателната мускулатура може да доведе до смърт.
Диференциална диагноза с други форми на остър разработване парализа (на гръбначния инсулт, полиневропатия) въз основа на честотата на пристъпи на периодични парализи и стриктно селективност отпуснат парализа (без други симптоми на нервната система.) Накрая, потвърждава диагнозата открит на височина от остър пристъп хипокалиемия. В някои случаи на периодични парализи, наблюдавани при нормални или дори повишени количество калий в урината (бъбречна недостатъчност, по-специално).
Н е п д. По време на атаката вътре прилага 5-10 г калиев хлорид. Когато дихателна недостатъчност в / въвеждане калий. За профилактика показано калиев хлорид няколко пъти на ден през устата, както и системно diakarba приложение.
Етиология, патогенеза. Причината за заболяването е неизвестна. Патогенезата е преходна исхемична ниво на калий в кръвта.
Симптоми отвътре. Първите атаки на мускулна слабост се появяват в детството или ранна възраст. В повечето случаи, атаката започва в ранните сутрешни часове. Парализа на мускулите обикновено пик в рамките на един час, крайник симетрична сцепление (предимно проксималната) - понякога има слабост само на долните крайници. Булбарна, околомоторна и дихателната мускулатура в процеса обикновено не участва. Спиращ парализа с хипотония и арефлексия. Чувствителност се запазва. Съзнанието не е накърнена. Обикновено, значително намаляване на нивото на калий в кръвта. Парализа продължава от няколко минути до няколко часа. В интериктиалния периода страда от тази парализа е почти здрав. По този начин, заболяването може да се счита доброкачествена. Само в много редки случаи, участието в процеса на дихателната мускулатура може да доведе до смърт.
Диференциална диагноза с други форми на остър разработване парализа (на гръбначния инсулт, полиневропатия) въз основа на честотата на пристъпи на периодични парализи и стриктно селективност отпуснат парализа (без други симптоми на нервната система.) Накрая, потвърждава диагнозата открит на височина от остър пристъп хипокалиемия. В някои случаи на периодични парализи, наблюдавани при нормални или дори повишени количество калий в урината (бъбречна недостатъчност, по-специално).
Н е п д. По време на атаката вътре прилага 5-10 г калиев хлорид. Когато дихателна недостатъчност в / въвеждане калий. За профилактика показано калиев хлорид няколко пъти на ден през устата, както и системно diakarba приложение.
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
Амиотрофична латерална склероза (моторно невронно заболяване) spastikoatroficheskie постоянно…
Вродена миотония (болест на Thomsen) е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с…
Дистрофични миотония наследствено заболяване, характеризиращо се с комбинация от миопатия и…
Лицевия нерв невропатия. Етиология, патогенеза. Отит, темпорален костна фрактура, тумор…
Нарколепсия изблици на неустоима сънливост с развитието, в зависимост от външната ситуация.…
Перонеална amyotrophy на Charcot Marie наследствено заболяване се характеризира с бавно прогресивно…
Плексит (plexites) нерв сплит лезия (шийката на матката, на брахиалния и лумбосакрален). Най-често…
Полио е остра епидемия (детска спинална парализа) -ostroe вирусно заболяване причинено от лезии на…
Демиелинизиращи полирадикулоневропатия остро на Гилен-Баре. Етиология, патогенеза. Избор…
Прогресивна мускулна дистрофия-Essential прогресивна дегенерация на мускулна тъкан, която произтича…
Ади синдром-специфична форма лезии инервация на зеницата (вътрешно офталмоплегия) като едностранно…
Ларингеален парализа и пареза възникне поради възпалителни и дегенеративни процеси в мускулната…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Синдром на Джаксън, eyzenlora. синдром булбарна
Тиротоксично периодични парализи
Периодични парализи