Периодично семейство парализа (пароксизмална семейство mioplegii) наследствено заболяване, характеризиращо се с внезапни пристъпи на напредък преходно отпуснат парализа на крайниците. Етиология, патогенеза. Причината за заболяването е неизвестна
FAMILY периодични парализи (пароксизмална семейство mioplegii) - наследствено заболяване, характеризиращо се с внезапни пристъпи на напредък преходно отпуснат парализа на крайниците.
Етиология, патогенеза. Причината за заболяването е неизвестна. Патогенезата е преходна исхемична ниво на калий в кръвта.
Симптоми отвътре. Първите атаки на мускулна слабост се появяват в детството или ранна възраст. В повечето случаи, атаката започва в ранните сутрешни часове. Парализа на мускулите обикновено пик в рамките на един час, крайник симетрична сцепление (предимно проксималната) - понякога има слабост само на долните крайници. Булбарна, околомоторна и дихателната мускулатура в процеса обикновено не участва. Спиращ парализа с хипотония и арефлексия. Чувствителност се запазва. Съзнанието не е накърнена. Обикновено, значително намаляване на нивото на калий в кръвта. Парализа продължава от няколко минути до няколко часа. В интериктиалния периода страда от тази парализа е почти здрав. По този начин, заболяването може да се счита доброкачествена. Само в много редки случаи, участието в процеса на дихателната мускулатура може да доведе до смърт.
Диференциална диагноза с други форми на остър разработване парализа (на гръбначния инсулт, полиневропатия) въз основа на честотата на пристъпи на периодични парализи и стриктно селективност отпуснат парализа (без други симптоми на нервната система.) Накрая, потвърждава диагнозата открит на височина от остър пристъп хипокалиемия. В някои случаи на периодични парализи, наблюдавани при нормални или дори повишени количество калий в урината (бъбречна недостатъчност, по-специално).
Н е п д. По време на атаката вътре прилага 5-10 г калиев хлорид. Когато дихателна недостатъчност в / въвеждане калий. За профилактика показано калиев хлорид няколко пъти на ден през устата, както и системно diakarba приложение.
Етиология, патогенеза. Причината за заболяването е неизвестна. Патогенезата е преходна исхемична ниво на калий в кръвта.
Симптоми отвътре. Първите атаки на мускулна слабост се появяват в детството или ранна възраст. В повечето случаи, атаката започва в ранните сутрешни часове. Парализа на мускулите обикновено пик в рамките на един час, крайник симетрична сцепление (предимно проксималната) - понякога има слабост само на долните крайници. Булбарна, околомоторна и дихателната мускулатура в процеса обикновено не участва. Спиращ парализа с хипотония и арефлексия. Чувствителност се запазва. Съзнанието не е накърнена. Обикновено, значително намаляване на нивото на калий в кръвта. Парализа продължава от няколко минути до няколко часа. В интериктиалния периода страда от тази парализа е почти здрав. По този начин, заболяването може да се счита доброкачествена. Само в много редки случаи, участието в процеса на дихателната мускулатура може да доведе до смърт.
Диференциална диагноза с други форми на остър разработване парализа (на гръбначния инсулт, полиневропатия) въз основа на честотата на пристъпи на периодични парализи и стриктно селективност отпуснат парализа (без други симптоми на нервната система.) Накрая, потвърждава диагнозата открит на височина от остър пристъп хипокалиемия. В някои случаи на периодични парализи, наблюдавани при нормални или дори повишени количество калий в урината (бъбречна недостатъчност, по-специално).
Н е п д. По време на атаката вътре прилага 5-10 г калиев хлорид. Когато дихателна недостатъчност в / въвеждане калий. За профилактика показано калиев хлорид няколко пъти на ден през устата, както и системно diakarba приложение.
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
- Амиотрофична латерална склероза (моторно невронно заболяване) spastikoatroficheskie постоянно…
- Вродена миотония (болест на Thomsen) е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с…
- Дистрофични миотония наследствено заболяване, характеризиращо се с комбинация от миопатия и…
- Лицевия нерв невропатия. Етиология, патогенеза. Отит, темпорален костна фрактура, тумор…
- Нарколепсия изблици на неустоима сънливост с развитието, в зависимост от външната ситуация.…
- Перонеална amyotrophy на Charcot Marie наследствено заболяване се характеризира с бавно прогресивно…
- Плексит (plexites) нерв сплит лезия (шийката на матката, на брахиалния и лумбосакрален). Най-често…
- Полио е остра епидемия (детска спинална парализа) -ostroe вирусно заболяване причинено от лезии на…
- Демиелинизиращи полирадикулоневропатия остро на Гилен-Баре. Етиология, патогенеза. Избор…
- Прогресивна мускулна дистрофия-Essential прогресивна дегенерация на мускулна тъкан, която произтича…
- Ади синдром-специфична форма лезии инервация на зеницата (вътрешно офталмоплегия) като едностранно…
- Ларингеален парализа и пареза възникне поради възпалителни и дегенеративни процеси в мускулната…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Синдром на Джаксън, eyzenlora. синдром булбарна
- Тиротоксично периодични парализи
- Периодични парализи