Ади синдром-специфична форма лезии инервация на зеницата (вътрешно офталмоплегия) като едностранно мидриаза с реакция загуба на зеницата и светлина pupillotoniey. Етиология, патогенеза. Причината за заболяването е неизвестна

Ади синдром-специфична форма лезии инервация на зеницата (вътрешно офталмоплегия) като едностранно мидриаза с реакция загуба на зеницата и светлина pupillotoniey.
Етиология, патогенеза. Причината за заболяването е неизвестна. Поражението на възел цилиарното, намиращ се в орбита.
Симптоми отвътре. Остър, понякога и след главоболие разработена едностранно мидриаза и замъглено зрение поради парализа на настаняване. Забавена ученик не реагира на светлина, но рязко стеснени в конвергенция. Тъй като ограничение, и по-специално последващо разширяване на зеницата е много бавно (pupillotoniya). Мускулите засегнати ученик са се увеличили чувствителност към мистични средства. В 60% от случаите на патология на зеницата комбинирани със загуба на сухожилни рефлекси на краката. Понякога след няколко месеца или години, засегнати, а вторият ученик. Тази болест се среща предимно при жените.
Изключително важно е официалната сходство (дисоциират нарушение зеницата реакции) синдром Ади синдром Argyll Robertson характеристика на невросифилис. Като правило, синдром на Аргил Робъртсън е двустранна, и най-важното, когато няма феномен pupillotonii.
Лечението не е разработена.
Прогноза. Мидриаза стабилен, но в някои случаи може да се намалят симптомите.