Тетрациклини група включва редица антибиотици и техните полусинтетични производни, които са свързани в тяхната химична структура, антимикробния спектър и механизма на действие. В основата на тяхната химична структура е chetyrehtsiklicheskaya кондензиращ с

тетрациклини група включва редица антибиотици и тяхното polusinteticheskihproizvodnyh, свързани в химична структура, механизъм на действие, антимикробна spektrui. В основата на тяхната химична структура е chetyrehtsiklicheskaya кондензиращ система с общо наименование тетрациклин. Pery на антибиотиците на това дружество - хлортетрациклин (ауреомицин, biomycin) ил, изолиран от култура бульон Streptomyces aureofaciens- в dalneyshemaktivnye антибиотици са били изолирани от Streptomyces rimosus, и от poluchenysinteticheskim. Различни тетрациклини различават по antiikrobnomu действие, скоростта на абсорбция и отделяне от тялото, metaboizmu. Тетрациклините са широкоспектърни антибиотици. Те akivny срещу grampolozhitslnyh и грам-отрицателни бактерии, spiroet, Leptospira, Rickettsia, големи вируси (патогени трахома, пситакоза) .Maloaktivny или неактивни спрямо Proteus, Pseudomonas Aeruginosa, bolinstva гъбички и малки вируси (грип, полиомиелит, морбили и т.н.). Nedostaochno активен срещу киселина bakteriy.Pri парентерално приложение на тетрациклини се абсорбира добре, bystropronikayut в много органи и тъкани. След проникне непокътнати gematoentsefaliesky бариера слабо, но в мозъчни заболявания и неговите мембрани в цереброспиналната течност смирените значително увеличен. тяло Vydelyayutsyaiz главно в урината и изпражненията, частичен жлъчката. При получаване vnutrtetratsikliny щанд в големи количества в изпражненията (до 20-50% от дозата на приемане). Изолирането се извършва през бъбреците чрез гломерулна Прилагане на филтъра. Когато някой отделителната избор бъбречна функция tetratsiklinovs намалява урина и повишава концентрацията в кръвта, които могат privestik явления kumulyatsii.V базирани антибактериална механизъм на действие на тетрациклини е poavlenie на микробен синтез клетъчен протеин в ribosom.V ниво конвенционално използваните дози са bakteriostaticheski.V тетрациклини поради сходство механизъм на действие и антимикробен ефект preparay тетрациклин група предизвиква кръстосана резистентност: mikroorgaizmy резистентни към един от м tratsiklinov, също резистентни към други antiiotikam тази група. Тетрациклините образуват слабо разтворими комплекси с йони на калций, желязо и други тежки метали. Не трябва да се priniat така едновременно навътре тетрациклини с мляко и млечни продукти (поради калций, съдържащ се в него), антиациди, съдържащи алуминий, калций и магически, както и препарати zheleza.Sleduet счита, че тетрациклини може лесно да проникват през platsentarnyybarer.Vsledstvie възможно образуването на неразтворими комплекси tetracyclo с калций и ги депозити в скелет, емайла и дентина на prepaaty зъби тази група не може, като правило, да назначи бременни жени и деца до 8 години.