GuruHealthInfo.com

Медицинско право: право, документи, отговорности, правила, актове.

здравно законодателство


МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО НА РУСКАТА FEDERATSIIPRIKAZ26 януари 1998 g.N 21о разрешение на Медицински PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV съответствие с член 43, "Фондации zakonodatelstvaRossiyskoy федерация за здравеопазване"РЕД: 1. Позволете медицинска употреба на наркотици за съгласуваност с препоръките и Farmakopeynogogosudarstvennyh Фармакологична комисия и одобрени instruktsiyamipomeditsinskomu употреба на наркотици (приложения 1 и 2) 0.2. Управление на държавния контрол на лекарствата, медицинското оборудване: 2.1. Регистрирайте медикаменти и да си vGosudarstvenny регистър на лекарствата, одобрени kmeditsinskomu промишленото производство и приложение (приложение 1 и 2) .2.2. Подаване към съответната документация (registratsionnyeudostovereniya, инструкция за медицинско използване, vremennyeFarmakopeynye статия) за лекарствени продукти, посочени vprilozheniyah, разработчиците организации: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski активни вещества, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (параграфи 1, 2, 9, Приложения 1 и 2), ZAO "Farmapeks" стр. 9.2.2.2. Затворено акционерно дружество Corporation "Olifen", Москва (точка 3 от приложения 1 и 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Център за bezopasnostibiologicheski активни вещества, Старая Kupavna Moskovskoyoblasti, изследователски институт farmakologiiRossiyskoy академия на медицинските науки, Москва (4prilozheny параграф 1 и 2) .2.2.4. Руската академия meditsinskihnauk (член-кореспондент N.V.Karsanov), Москва (параграфи 5, 6prilozheny 1 и 2) .2.2.5. Отворено акционерно дружество "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Москва област (punkty7, 8 Приложения 1 и 2) .2.2.6. Казан производство на химически-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Казан (параграф 10 prilozheniy1 и 2) .2.2.7. Научно-производствено обединение "Вилар"Москва (точки 11, 12, 13, Приложения 1 и 2) .2.2.8. Научно и медицинско фирма "Medifarm", Malomunauchno-производствено предприятие "Intergeomodel - Magma", Волгоград (параграф 14 от приложение 1 и 2) 0.3. Разработчиците, посочени в точки 2.2.1. - 2.2.8, която да координира и да предадат промишлени разпоредби относно управлението на lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv държавната и медицинска tehniki.4 .. Контрол върху заповедта за изпълнение, дадено от министъра на Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k поръчки MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 Януари 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH НАРКОТИЦИ ЗДРАВЕ RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Лекарственият veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Лекарственият formy2. Таблетките Fenazid 0.25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Таблетките Oliphen 0.5гр antigipoksicheskoesredstvo4. Таблетките mexidol antioksidantnoe0,125 г покрити sredstvoobolochkoy5. Енергийна инжекция antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin за kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Клотримазол маз - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Лоперамид капсула - AKRIantidiareynoesredstvo9. Таблетки за vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 церебрална krovoobrascheniya10 грама. Капки etad 0.5% reparativnyhglaznyeprotsessovV стимулатор. Лечебни растения rastitelnoesyre медикамент и неговите дозирани форми и др. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Мазилото kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Гранули kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. масло тиква семе означава kompleksnogolecheniya гастрит iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh на Медицински tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k, за MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26-ти януари 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH и медицински TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA лекарства упълномощен KMEDITSINSKOMU УПОТРЕБА РЕД НА РУСКАТА MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz министерство dravoohraneniya Русия N 21 от 26 януари 1998 g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 1Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, N`) желязо (11) сулфат дихидрат. Портокалът или оранжево до кафяво ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie свойства. TB sredstvo.Ispolzuetsya за получаване на лекарствен form.Forma освобождаване. Според 0.7-1.7 кг в банки 3-5 кг на съхранение paketah.Usloviya. В сухо място, защитено от светлина. Списък B.Srok дата. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0.25 на Руската федерация Министерството на здравеопазването gPrikaz N 21 на от 26-ти Януари 1998 g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 2Instruktsiya относно прилагането на одобрените 25 декември 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен , Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, N`) желязо (11) сулфат дихидрат]. В медицинската практика, а vtabletkah оранжев или оранжево-кафяво tsvetas осеяни по-тъмни или по-светли tsveta.Farmakologicheskie свойства. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Той е активен срещу Mycobacterium туберкулоза. В osnovefarmakologicheskogo действие Fenazid е molekulyizoniazida модификация чрез комплексообразуване с желязо. Това безопасност obespechivaetbolshuyu туберкулоза химиотерапия poskolkublokirovanny железен хелат възел GINK teryaetsposobnost молекула да взаимодействат с активните tsentramimetallosoderzhaschih ензими, и включването в първичното aminogruppygidrazina хелат комплекс цикъл предотвратява взаимодейства с N-ацетилтрансфераза. В тази връзка, когато се прилага Fenazid Здрава корекция на единични и разбира дози zavisimostiot в скоростта му на ацетилиране. В допълнение, туберкулоза се отстранява ustoychivostmikobaktery да fenazidu.Pokazaniya за използване. Fenazid показва туберкулоза legkihi други органи, включително в случаите, когато мултирезистентни zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti други анти-TB лекарства. пациенти с туберкулоза Fenazidnaznachayut, които са били открити в храчка metodombakterioskopii микобактерии tuberkuleza.Sposob дозировка и приложения. Fenazid приема перорално в tabletkahpo 0.25гр За изясняване на индивидуалната поносимост vpervyj ден предписано една таблетка сутрин след хранене. Priotsutstvii нежелани реакции на втория ден и всички последващи dnipreparat приема в доза от 0.25 гр веднъж сутрин, след 30-40 минути след хранене. Общата продължителност на лечението от 6 до 8 monthsa bolee.Pobochnoe действие. С продължителна употреба, и в дози, надвишаващи препоръчва възможно главоболие, toshnota.Protivopokazaniya. Хеви-formylegochno serdechnoynedostatochnosti и / или хипертония, коронарна boleznserdtsa разпределени ateroskleroz- човешки черен дроб / или pochek- епилепсия, тенденцията да се конвулсивни pripadkam.Primenenie Fenazid по време на бременност е възможно само vsluchae, eslipredpolagaemaya полза за риска от майка prevyshaetpotentsialny за освобождаване ploda.Forma , Таблетки от 0.25 грама, 50 или 100 броя vbankah при 500-1000 таблетки съхранение paketah.Usloviya. В сухо място, защитено от светлина. SpisokB.Srok дата. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според retseptu.TABLETKI Olifen 0.5 gPrikaz на Министерството на здравеопазването на Руската федерация N 21 от 26 януари, 1998 г. G.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 3Instruktsiya относно прилагането на одобрените 25 Декември 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен , Olifen (Olyphenum) - [натриеви solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-тиосулфонова киселина]. В meditsinskoypraktike използвана в таблетки в черно с belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie свойства. Лекарството принадлежи klassuantigipoksantov които намаляват консумацията на кислород значително organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh ситуации. Лекарството е antigipoksicheskoedeystvie чрез увеличаване на ефективността на тъкан дишане в хипоксия на условия, особено в органи с високи нива obmenaveschestv (мозък, сърдечния мускул, черен дроб) .Olifen осигурява намаляване консумацията на кислород priznachitelnyh физическа активност, подобряване на дихателните тъкани, намаляване на умствена и физическа умора, физическо vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm действие е да се оптимизира deyatelnostimitohondry клетки и по този начин се намалява потреблението imikis loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami и действа директно върху дихателната tsepmitohondry. Наличието в полимерната структура на молекулата tiosulfatnoygruppy осигурява антиоксидант и антирадикал deystviepreparata.Pokazaniya за употреба. Olifen използва като profilakticheskoei терапевтичен агент като antihypoxant за povysheniyarabotosposobnosti организъм в крайна и neblagopriyatnyhusloviyah придружава от липса на кислород (Highlands условия полярна, подводни строителни работи, и т.н.), както и umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, дейности на оператора и drugihintensivnyhnagruzkah придружени от хронична умора и utomlyaemostyu.Sposob дозиране и приложение. Лекарството се прилага орално на priemapischi или по време на хранене с малко вода. Еднократна dozadlya възрастни е 0,5-1 грама дневно - 1.5-3 г до 0,25 грама доза deteyrazovaya дневно - 0.75 Курсът на лечение в продължение на 3 до 14sutok, в зависимост от условията, при които те ще nahoditsyaorganizmu или тежестта patsienta.Pobochnoe действие. Когато е възможно individualnoyneperenosimosti лекарство (алергична реакция) olifen otmenyayuti профилактично прилага антихистамин свръхдоза може lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo лека сънливост, сухота в устата, гадене inepriyatnye усещане усещания в корема, в редки случаи - инхибиране dyhaniya.Protivopokazaniya. Индивидуална непоносимост, бременност, период освобождаване laktatsii.Forma. Таблетки от 0.5 д, 10 таблетки в konturnoyyacheykovoy пакет от 30 таблетки в банки в 1,6 или 1,7 кг съхранение KGW bankah.Usloviya. Съхранявайте на тъмно дата meste.Srok. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 грама, покритие на Руската федерация Министерството на здравеопазването OBOLOChKOYPrikaz N 21 на от 26 януари, 1998 г. g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 4Instruktsiya относно прилагането на одобрените 25 декември, 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-3000-97 одобрени 26 от yanvarya1998 Описание. Meksidol - (2-етил-6-метил-3-хидроксипиридин сукцинат) .В медицинска практика се използва под формата на таблетки, с бял pokrytyhobolochkoy kremovatam tsveta.Farmakologicheskie свойства. Meksidol отнася до gruppegeteroaromaticheskih антиоксиданти - съединения аналози gruppyvitamina В6. Тя има широк спектър от фармакологични активности: съпротивление се увеличава на стрес, показва izbiratelnoeanksioliticheskoe действие не е придружено от седативни imiorelaksiruyuschim ефекти, притежава невролитици (антиамнестична) свойства, предотвратяване на смущения на ipamyati обучение по време на стареене и действието на патологични фактори okazyvaetprotivosudorozhnoe ефект (предотвратява конвулсии, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, тиосемикарбазид) proyavlyaetantigipoksicheskie и антиоксидантни свойства, предотвратява и отслабва токсичен ефект alkogolya.Pokazaniya за употреба. Meksidol използван в kachestveanksiolitika snootropnymtipom действие, когато razlichnyhnevroticheskih и неврози държави с аларма проява, страх, раздразнителност, емоционална нестабилност на автономната дисфункции Prix интелектуална mnesticheskihnarusheniyah различен произход (за биологичното psihosindrome iastenicheskih разстройства, причинени от остър и hronicheskiminarusheniyami мозъчното кръвообращение, черепно-мозъчни травми, neuroinfections и intoksikatsiyami- сенилна и atroficheskimiprots От самото) - prirasstroystvahpamyati и intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- при стари хора да kupirovaniyaalkogolnoy въздържание при пациенти alkogolizmom.Sposob Дозировка и начин на приложение. Meksidol назначен интериор. Dozy избор на продължителността на лечението е индивидуално, opredelyayutsyaklinicheskoy картина на болестта и kpreparatu чувствителност на пациента. Средната дневна доза е mexidol 0,25-0,5 г, максималната дневна доза - 0.6-0.8, лекарството се прилага 2-3 пъти през деня. За лечението на пациенти с невротични разстройства inevrozopodobnymi когато органичен psihosindrome причинени от нарушения на мозъчното кръвообращение, черепно-мозъчни травми и отравяния, senilnymiiatroficheskimi процеси и смущения в паметта на възраст litspozhilogo meksidol прилага за 2-6 nedel.Dlya обхващайки алкохолна абстиненция meksidol предписано vtechenie 5-7 dney.Kursovoe лечение meksidolom се прекратява чрез постепенно umenshayadozu preparata.Meksidol съвместим с други психотропни вещества и т.н. Необходимо е да се обмисли възможността за потенциране deystviyapreparata.Pobochnoe действие. В редки случаи е възможно proyavlenietoshnoty и сухота на лигавицата rta.Protivopokazaniya. Индивидуални лекарство непоносимост, остри чернодробни заболявания и освобождаване на бъбреците beremennost.Forma. Таблетки от 0.125 грама, 10 таблетки в konturnoyyacheykovoy съхранение upakovke.Usloviya. В сухо място, защитено от светлина. Списък B.Srok дата. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според retseptu.ENERGOSTIM за Министерството на здравеопазването на Руската федерация INEKTsIYPrikaz N 21 от 26 Януари 1998 г. G.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 5Instruktsiya относно прилагането на одобрени 25 декември 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен. Енергия - комбиниран препарат soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), цитохром С, инозитол F.Primenyaetsya като лиофилизиран прах розови tsveta.Farmakologicheskie свойства. Енергийна комплекс predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv участва в енергийния метаболизъм на клетките. Получаване vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit основните метаболити dlyabioenergetiki клетки - tsitohromaS дихателните ензим и аденин динуклеотид на коензим никотинамид, който takzheistochnikom синтез inozina.V активира от аденин нуклеотиди (де-потиска тези) и гликолиза tsikltrikarbonovyh киселини и електронен транспорт до O2 него isopryazhennoe окислително фосфорилиране. Odnovremennoevklyuchenie цикъл мощност позволява vosstanovitobschee съдържание инозин на аденил нуклеотиди де ново синтез път и aktivirovatpentozofosfatny аденозин трифосфат (АТР), NADP iribozy.Sposobnost energostima премахване енергия defitsitsochetaetsya с вазодилататори effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Енергията не намалява sistemnoearterialnoe налягане се увеличава церебрална krovoobraschenie.Pokazaniya за ползване. Енергията при възрастни prigipoksicheskih състояния (местни или общи), исхемична bolezniserdtsa, инфаркт на миокарда, след инфаркт състояния без priznakovvyrazhennoy сърдечна недостатъчност, инфаркт на дистрофия, възпалителни лезии на инфаркт на лезия алкохолно сърцето, мозъка, черния дроб и други органи и тъкани, при екстра- iparasistoliyah, bradisistolicheskoy предсърдно мъждене, атриовентрикуларен нарушения на проводимостта, слабост sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar ДВ шунт angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, заличаване endarteritis, за отстраняване ilipredotvrascheniya сърдечен гликозид интоксикация и takzheintoksikatsii вещества имат инхибиторни ефекти в електрон natransport mitohondriyah.Sposob Дозировка и приложение. Енергия vnutrivennokapelno прилага в доза от 0.1-0.2 г (1-2 флакон) в 70-100 мл 5% глюкоза ili0,9% изотоничен разтвор на натриев хлорид (диабет) в рамките на един часа 1 или 2 пъти на ден , Може болус (ochenmedlennoe) прилагане 0.1-0.2 г (1-2 флакон) в 10-20 мл 5% glyukozyili 0,9% разтвор на изотоничен разтвор на натриев хлорид, и takzhevnutrimyshechnoe прилагане на лекарството в доза от 0.1-0.2 R (1-2 флакон) В5 мл вода за инжекции. Курсът на лечение - 10-21 дни, в зависимост ottyazhesti лечение zabolevaniya.Pered е необходима за идентифициране на организма да individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. За тази цел vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata разтварят в 10 mlfiziologicheskogo разтвор. Ако през деня не proiskhoditrazvitiya местно алергична реакция може да се извърши kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya прекъсне капково след първата 1-2 Capel наблюдава пациента за 30-40 минути за vozmozhnogopoyavleniya алергична реакция (зачервяване на лицето, сърбеж, треска). Vsluchae развитие реакция prekraschayut.Vzaimodeystvie прилагане на лекарството с други лекарства. Vozmozhnaodnovremennaya терапия нитрати, нитроглицерин, включително действие chisleprolongirovannogo и антикоагуланти, mochegonnymisredstvami, антидиабетни лекарства, калциеви антагонисти, бета-блокери и инхибитори angiotenzinprevraschayuschegofermenta, антилипидемични лекарства nesteroidnymiprotivovospalitelnymi средства и антибиотици, калиев оротат, калиев хлорид, преднизолон, аналгетици, antigistaminnymipreparatami. страничен ефект. С бързото интравенозно vozmozhnygiperemiya кожата, сърбеж, треска, повишена tela.Protivopokazaniya температура. Индивидуална непоносимост, бременност, laktatsiya.Forma освобождаване. Лиофилизиран прах във флакони и съхранение bankah.Usloviya. В сухо и тъмно място pritemperature от + 10SH С и не по-ниска 0sh S. Списък B.Srok рафт. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според retseptu.REFRAKTERIN за Министерството на здравеопазването на Руската федерация INEKTsIYPrikaz N 21 от 26 яну, 1998 g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 6Instruktsiya относно прилагането на одобрени 25 дек 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен. Refrakterin - комбиниран препарат soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, инозитол-F, бета atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya като лиофилизиран прах розово tsveta.Farmakologicheskie свойства. Сърдечна nedostatochnostharakterizuetsya енергия дефицитни sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin стимулира синтеза на АТФ в клетката се putemdezingibirovaniya гликолиза стимулират tsiklatrikarbonovyh киселини и електронен трансфер на кислород и usileniyasopryazhennogo това окислително фосфорилиране. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность лечения при дерматомикозах - 3-4 недели,эритразме - 2-4 недели, разноцветном лишае - 1-3 недели,кандидозном вульвите и кандидозном баланите - 1-2 недели.Побочное действие. В единичных случаях отмечаются местныереакции - покраснение, ощущение жжения и покалывания. Приповышенной чувствительности к компонентам мази возможны местныеаллергические реакции.Противопоказания. Повышенная чувствительность к клотримазолу икомпонентам мази, первый триместр беременности.Особые указания. Препарат не применяют в офтальмологии и невводят интравагинально в период менструаций. Для предотвращенияреинфекций необходимо одновременное лечение обоихполовыхпартнеров.Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении снистатином активность клотримазола может снижаться.Форма выпуска. В тубах, содержащих по 10 г, 20 г, 25 г или 40г мази.Условия хранения. В сухо място, защитено от светлина. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.КАПСУЛЫ ЛОПЕРАМИД-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/8Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2897-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Лоперамид-Акри (лоперамидагидрохлорид)[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-N,N-диметил-альфа, альфа - дифенил - 1-пиперидинбутиламина гидрохлорид]. Применяется в капсулах желтогоцвета, содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватымоттенком цвета.Фармакологические свойства. Противодиарейное средство.Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника путемингибирования высвобожденияацетилхолинаи простагландиноввследствие связывания препарата с опиатными рецепторами кишечнойстенки. Повышает тонус анального сфинктера.Угнетение кишечноймоторики путем непосредственноговоздействия на нервные окончания и/или интрамуральные ганглиикишечной стенки. Проявляет противодиарейное действие не толькопутем замедления транспорта содержимого в кишечнике, но и путемпрямого ингибирования секреции жидкости и электролитов и/илистимуляции всасывания солей и воды.Действие препарата наступает быстро и длится 4-6 ч. Черезгематоэнцефалический барьер не проникает.В высоких дозах может угнетать секрецию соляной кислоты вжелудке.Фармакокинетика. После перорального введения всасывается около40% введенной дозы препарата. Период полувыведения составляет9,1-14,4 (в среднем 10,8) ч. Время максимальной концентрации вкрови при введении в виде капсул - через 5 ч. Длительностьдействия до 24 ч. Препарат и метаболиты выводятся с калом и черезпочки.Показания к применению. Применяют у взрослых и детей вкачестве симптоматическоголеченияостройи хроническойнеспецифической диареи (аллергического, эмоционального,лекарственного или лучевого генеза)- при изменении режима питанияи качественного состава пищи, при нарушениях метаболизма ивсасывания- каквспомогательноесредство - придиарееинфекционного генеза, для регуляции стула у больных с илеостомой.Способ применения и дозы. Лоперамид принимают внутрь. Доза длявзрослых и подростков: - при острой диарее 0,004 г (4 мг) послепервого опорожнения кишечника, затем по 0,002 г (2 мг) послекаждого последующего опорожнения кишечника в случае жидкого стула-при хронической диарее - 0,004 г (4 мг), затем по 0,002 г (2 мг)после каждого последующего опорожнения кишечника до прекращениядиареи- поддерживающее лечение - 0,004 г - 0,008 г (4-8 мг) всутки в разделенных дозах, по мере необходимости.Максимальная доза для взрослых - 0,016 г в сутки (16 мг/сут).Доза для детей: при острой диарее по 80-240 мкг (0,08-0,24мг)/кг/сут в 2 или 3 разделенных доза - детям в возрасте 5-8 летпо 0,002 г (2 мг) 2 раза в сутки- детям в возрасте 8-12 лет по0,002 г (2 мг) 3 раза в сутки.Для поддерживающего лечения применяют 1/3-1/2 первоначальнойдозы.После нормализации стула или при отсутствии стула в течениеболее 12 ч дозу уменьшают или прекращают применение препарата.Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Лоперамидне применяютодновременносопиоидными (наркотическими)анальгезирующими средствами из-за повышения риска тяжелого запора.Побочное действие. Побочные эффекты наблюдаются только придлительном применении. Возможны головная боль, боль или ощущениедискомфорта в нижней части живота, сухость во рту, реакцииповышенной чувствительности (кожная сыпь). Редко - сонливость илибессонница, головокружение, спазмы кишечника, тошнота, рвота,запор. Крайне редко - непроходимость кишечника.Противопоказания. Непроходимость кишечника- острый язвенныйколит или псевдомембранозный колит, возникшие вследствиеприменения антибиотиков широкого спектра действия- беременность-лактация- дети в возрасте до 2 лет- повышенная чувствительность кпрепарату.Особые указания. При отсутствии эффекта после 2 сутокприменения препарата необходимо уточнить диагноз и исключитьинфекционный генез диареи. Детям в возрасте до 5 лет назначатьпрепарат в виде капсул не рекомендуется. С осторожностью назначаютпрепарат больным с нарушениями функции печени. Если при применениилоперамида развиваются запор или вздутие живота, препаратотменяют.При передозировке лоперамида в качестве антагониста необходимоиспользовать налоксон.Форма выпуска. Капсулы по 0,002 г (2 мг), по 10 капсул вконтурной ячейковой упаковке.Условия хранения. В сухо място, защитено от светлина. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.ТАБЛЕТКИ ВИНПОЦЕТИНА 0,005 гПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/9Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2937-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Винпоцетин - (3а, 16а) эбурнаменин - 14-карбоновойкислоты этиловый эфир - является полусинтетическим производнымалкалоида девинкана, содержащегося в растении барвинке (Vincaminor L). Применяется в таблетках белого с желтоватым оттенкомцвета.Фармакологические свойства. Винпоцетин - средство, улучшающеемозговоекровообращение.Препаратизбирательно улучшаеткровоснабжение головного мозга и переносимость церебральнойишемии. Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговойкровоток и церебральную фракцию минутного объема, уменьшаетсопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметрыобщего кровообращения. Не вызывает феномена "кражба" iusilivaet циркулация oblastigolovnogo засегнатата доставка исхемично мозъчно кръвната непокътнат в тази област значително подобрява nemenyaetsya.Vinpotsetin mikrotsirkulyatsiyugolovnogo мозъка, инхибира тромбоцитната агрегация, вискозитета на кръвта umenshaetpovyshennuyu. Получаване подобрява perenosimostgipoksii мозъчни клетки чрез увеличаване transportakisloroda на тъкани и подобряване на метаболизма на глюкозата превключване naenergeticheski по-благоприятно аеробни. Vinpotsetinyavlyaetsya фосфодиестераза инхибитор, насърчава povysheniyukontsentratsii в мозъчната тъкан сАМР стимулира anaerobnyymetabolizm глюкоза. Лекарството има малък ефект върху устната лекарството sistemnoeAD.Posle е бързо absorbiruetsyaizzheludochno тракт. Бионаличността на винпоцетин sostavlyaet57%, период на полуразпад - около 5 chasov.Pokazaniya за ползване. Vinpocetine се използва за остра церебрална циркулаторна недостатъчност ihronicheskoy-преходна мозъчна исхемия mozga- мозъчен инсулт (състояние след инсулт) - мулти-инфарктна деменция, церебрална артериосклероза sosudov- енцефалопатии (пост-травматични, поради хипертония, и психическо nevrologicheskihnarusheniyah, svyazannyhstserebrovaskulyarnoy увреждане (разстройства на паметта, замаяност, главоболие болка, афазия, апраксия, dvigatelnyerasstroystva) .В офталмологията винпоцетин е предписан arteriysetchatki оклузия и хориоидея, дегенеративни izmeneniyahzheltogo петна, причинени от атеросклероза или съдов спазъм, тромбоза prichastichnyh, вторична глаукома, произтичащи vsledstvieokklyuzii sosudov.V специалист по ушни болести винпоцетин, използвани в съдовата на ilitoksicheskih (медикаментозни) депресии слуха prigolovokruzheniyah лабиринт proiskhozhdeniya.Preparat primenyayuttakzhe за лечение климактериум vazovegetativnyhsimptomov sindroma.Sposob дозиране и приложение. Лекарството се прилага орално po0,005-0,01 г (1-2 таблетки) 3 пъти на ден. След dostizheniyafarmakoterapevticheskogo ефект (обикновено след 1-2 седмици на лечение poslenachala) преместване на лекарството в подкрепа doze0,005 г (1 таблетка) 3 пъти на ден. Курсът на лечение 2 месеца и действие bolee.Pobochnoe. Рядко е възможно преходно налягане и ponizheniearterialnogo tahikardiya.Protivopokazaniya. Tyazhelayaishemicheskayaboleznserdtsa, тежка аритмия, бременност и освобождаване laktatsiya.Forma. Таблетки 0005 грама, 10 таблетки за съхранение konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya. В сухо място, защитено от светлина. SpisokB.Srok дата. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според retseptu.KAPLI etad GLAZNYEPrikaz 0,5% Министерство на здравеопазването на Руската федерация N 21 от 26-ти Януари 1998 g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 10Instruktsiya относно прилагането на одобрени 25 декември 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2847-97 одобрени 26 от yanvarya1998 Описание. Etad - (8- (2-хидроксиетил) -aminoadeninagidrobromida монохидрат). В медицинската практика се използва, тъй като 0.5% разтвор (колириум), който е безцветен, прозрачен zhidkost.Farmakologicheskie свойства. Etad отнася kgruppestimulyatorov репаративна регенерация на клетките. механизъм deystviyaetadena е свързано с активиране на биосинтезата на нуклеинова kislot.Pokazaniya за употреба. Eyedrops etad 0.5% primenyayutv като средство за стимулиране на епителен регенерация rogovitsypri различни увреждания на окото, придружени narusheniemtselostnosti epiteliya.Sposob неговото прилагане и дозиране. Нанася под формата на вливания vkonyunktivalny торба 2-3 капки 3 пъти на ден. Процесът zavisimostiot етиология и тежестта на органи parallelnovozmozhno mestnoenaznacheniedrugihspetsificheskihisimptomaticheskih медикаменти. продължителност Kursalecheniya зависи от заболяването, и не трябва да надвишава 10 дни. Липсата на терапевтичен ефект, когато се използва vtechenie лекарство 10 дни показва необходимостта от използване drugihmetodov действие lecheniya.Pobochnoe. Няма странични ефекти са били ustanovleno.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma Индивидуално освобождаване. 5 или 10 мл флакони в 1.5 мл vtyubik-kapelnitsah.Usloviya съхранение. В хладно, защитени от световната meste.Spisok B.Srok дата. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според руското министерство на здравеопазването retseptu.KALANHINPrikaz N 21 от 26 януари 1998 лиценз g.Registratsionnoe N 98/21 / 11Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2922-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен. Kalanhin получени от свежи леторасти kalanhoe.Amorfny прах от жълто-кафяво sserovatymottenkomdosvetlo tsveta.Farmakologicheskie свойства. Reparativnoesredstvo.Ispolzuetsya противовъзпалителни лекарства за получаване на form.Forma на освобождаване. 1 кг в банки или 1,2 до 5 кг paketah.Usloviya съхранение. В сухо, тъмно дата meste.Srok. 3 goda.LINIMENT KALANHINAPrikaz на Министерството на здравеопазването на Руската федерация N 21 от 26 януари, 1998 г. G.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 12Instruktsiya относно прилагането на одобрени 25 Декември, 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2923-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен. Kalanhin получени от свежи леторасти kalanhoe.Soderzhit сложни полизахариди, флавоноиди, ензими, витамини, органични киселини и минерални soley.V медицинска практика се използват под формата на мехлем 2% и 5%, което е еднакво тесто от бяло skremovatym сянка светлокафяво с spetsificheskimzapahom.Farmakologicheskie свойства. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym ефект и стимулира regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri външен kalanhin прилагане спомага за почистване на рани otgnoynogo освобождаване, ускорява регенерацията ranevogodefekta нормализира съдова циркулация okazyvaetprotivovospalitelnoe deystvie.Kalanhin практически не е токсичен, не антиалергични и obladaetmestnorazdrazhayuschimi svoystvami.Pokazaniya за употреба. Kalanhin използва при възрастни и deteyv като противовъзпалителни средства и стимулиране reparativnyeprotsessy при лечение на изгаряния ниво II-III, измръзване, гнойни рани, трофични язви, язви налягане, treschinsoskov гърдата, цервицит и dr.Sposob Дозировка и приложение. Мехлем kalanhina прилага външно (местно). След дебридман на раната повърхност един път на ден в тънък слой или мехлем приложни marlevuyusalfetku импрегнирани с лекарство и затваряне превръзката на раната. Dlyapodavleniya инфекция на рана приложение мехлем kalanhina prineobhodimosti комбинират с антисептични или антимикробно лечение terapiey.Kurs dney.Protivopokazaniya 10-15. neperenosimost.Forma Индивидуално освобождаване. Мехлем двайсетграма bankah.Usloviya в тръби или съхранение. Съхранявайте на тъмно място pritemperature от + 10SH S.Srok дата. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според Министерството на здравеопазването retseptu.GRANULY KALANHINAPrikaz Русия N 21 от 26 Януари, 1998 g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 13Instruktsiya относно прилагането на одобрената 25-ти Декември 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2924-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен. Kalanhin получени от свежи леторасти kalanhoe.Soderzhit сложни полизахариди, флавоноиди, ензими, витамини, органични киселини и минерални soley.V медицинска практика се използват под формата на гранули sserovatym жълт нюанс на светло кафяво с serovatymottenkom, zapahom.Farmakologicheskie със специфични свойства. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym ефект и стимулира regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri прилагане навътре формулировка проявява защитно deystviepri язвени заболявания на лигавицата на стомаха и червата, причинени от различни вещества улцерогенен mehanizmamipovrezhdayuschego deystviya.Pokazaniya за употреба. Kalanhin използва при възрастни и deteyv като противовъзпалително и стимулиране reparativnyeprotsessy sredstvavkompleksnoyterapiigastritov, гастродуоденит, хронична enterokolitov.Sposob Дозировка и приложение. Гранули използвани kalanhina vnutrpo 1 чаена лъжичка на 1 / 4-1 / 2 чаша топла вода 4 пъти на ден в продължение на 1 час преди хранене или 1-2 часа след поглъщане. 3-5nedel лечение. Ако е необходимо лечение kalanhinom povtoryayut.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma Индивидуално освобождаване. Гранули kalanhina 70 грама bankah.Usloviya съхранение. Гранулите се съхраняват на сухо място при температура от svetameste 18-20sh S.Srok рафт. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според Министерството на здравеопазването retseptu.MASLO СЕМЕНА TYKVYPrikaz Русия N 21 от 26-ти януари 1998 g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 14Instruktsiya относно прилагането на одобрени 25 Дек 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-3002-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен. Тиква масло от семена съдържа балансиран prirodoygruppy биологично активни вещества: фосфатиди, токофероли, каротеноиди, мастни киселини. В клиничната практика, използвайки vvide маслени течни зеленикави кафяви tsveta.Farmakologicheskie свойства. Тиква семена масло obladaetmembranostabiliziruyuschim и увреждане цитозащитно действие zamedlyaetrazvitie и ускорява възстановяването kletok.Preparat мембрани стимулира възстановителните процеси в povrezhdeniislizistoy мембрана и ускорява възстановяването на функционален секреторен и евакуация на стомашно-чревния kishechnogotrakta.Pokazaniya за употреба. Applied възрастни в kompleksnoyterapii хроничен гастрит и дуоденит, стомашна и дуоденална boleznizheludka kishki.Sposob Дозировка и приложение. Лекарството се използва vnutr.Pri хроничен гастрит, дуоденит, стомашна и дуоденална язва boleznizheludka една чаена лъжичка 3-4 пъти на ден. Курс на лечение 3-4 nedeli.Pobochnoe действие. Възможно леко слабително effekt.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma Индивидуално освобождаване. 50-100 мл flakonah.Usloviya време на съхранение. В тъмно място при по-висока temperaturene 30sh S.Srok дата. 2 goda.Otpusk на фармацията. Без retsepta.PredsedatelFarmakologicheskogogosudarstvennogo komitetaV.P.FISENKOPredsedatelFarmakopeynogogosudarstvennogo komitetaYu.F.KRYLOVDirektorGosudarstvennogo institutadoklinicheskoy и klinicheskoyekspertizy lekarstvA.G.RUDAKOV
здравно законодателство



МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО НА РУСКАТА FEDERATSIIPRIKAZ26 януари 1998 g.N 21о разрешение на Медицински PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV съответствие с член 43, "Фондации zakonodatelstvaRossiyskoy федерация за здравеопазване"РЕД: 1. Позволете медицинска употреба на наркотици за съгласуваност с препоръките и Farmakopeynogogosudarstvennyh Фармакологична комисия и одобрени instruktsiyamipomeditsinskomu употреба на наркотици (приложения 1 и 2) 0.2. Управление на държавния контрол на лекарствата, медицинското оборудване: 2.1. Регистрирайте медикаменти и да си vGosudarstvenny регистър на лекарствата, одобрени kmeditsinskomu промишленото производство и приложение (приложение 1 и 2) .2.2. Подаване към съответната документация (registratsionnyeudostovereniya, инструкция за медицинско използване, vremennyeFarmakopeynye статия) за лекарствени продукти, посочени vprilozheniyah, разработчиците организации: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski активни вещества, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (параграфи 1, 2, 9, Приложения 1 и 2), ZAO "Farmapeks" стр. 9.2.2.2. Затворено акционерно дружество Corporation "Olifen", Москва (точка 3 от приложения 1 и 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Център за bezopasnostibiologicheski активни вещества, Старая Kupavna Moskovskoyoblasti, изследователски институт farmakologiiRossiyskoy академия на медицинските науки, Москва (4prilozheny параграф 1 и 2) .2.2.4. Руската академия meditsinskihnauk (член-кореспондент N.V.Karsanov), Москва (параграфи 5, 6prilozheny 1 и 2) .2.2.5. Отворено акционерно дружество "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Москва област (punkty7, 8 Приложения 1 и 2) .2.2.6. Казан производство на химически-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Казан (параграф 10 prilozheniy1 и 2) .2.2.7. Научно-производствено обединение "Вилар"Москва (точки 11, 12, 13, Приложения 1 и 2) .2.2.8. Научно и медицинско фирма "Medifarm", Malomunauchno-производствено предприятие "Intergeomodel - Magma", Волгоград (параграф 14 от приложение 1 и 2) 0.3. Разработчиците, посочени в точки 2.2.1. - 2.2.8, която да координира и да предадат промишлени разпоредби относно управлението на lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv държавната и медицинска tehniki.4 .. Контрол върху заповедта за изпълнение, дадено от министъра на Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k поръчки MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 Януари 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH НАРКОТИЦИ ЗДРАВЕ RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Лекарственият veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Лекарственият formy2. Таблетките Fenazid 0.25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Таблетките Oliphen 0.5гр antigipoksicheskoesredstvo4. Таблетките mexidol antioksidantnoe0,125 г покрити sredstvoobolochkoy5. Енергийна инжекция antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin за kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Клотримазол маз - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Лоперамид капсула - AKRIantidiareynoesredstvo9. Таблетки за vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 церебрална krovoobrascheniya10 грама. Капки etad 0.5% reparativnyhglaznyeprotsessovV стимулатор. Лечебни растения rastitelnoesyre медикамент и неговите дозирани форми и др. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Мазилото kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Гранули kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. масло тиква семе означава kompleksnogolecheniya гастрит iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh на Медицински tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k, за MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26-ти януари 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH и медицински TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA лекарства упълномощен KMEDITSINSKOMU УПОТРЕБА РЕД НА РУСКАТА MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz министерство dravoohraneniya Русия N 21 от 26 януари 1998 g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 1Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, N`) желязо (11) сулфат дихидрат. Портокалът или оранжево до кафяво ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie свойства. TB sredstvo.Ispolzuetsya за получаване на лекарствен form.Forma освобождаване. Според 0.7-1.7 кг в банки 3-5 кг на съхранение paketah.Usloviya. В сухо място, защитено от светлина. Списък B.Srok дата. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0.25 на Руската федерация Министерството на здравеопазването gPrikaz N 21 на от 26-ти Януари 1998 g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 2Instruktsiya относно прилагането на одобрените 25 декември 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен , Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, N`) желязо (11) сулфат дихидрат]. В медицинската практика, а vtabletkah оранжев или оранжево-кафяво tsvetas осеяни по-тъмни или по-светли tsveta.Farmakologicheskie свойства. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Той е активен срещу Mycobacterium туберкулоза. В osnovefarmakologicheskogo действие Fenazid е molekulyizoniazida модификация чрез комплексообразуване с желязо. Това безопасност obespechivaetbolshuyu туберкулоза химиотерапия poskolkublokirovanny железен хелат възел GINK teryaetsposobnost молекула да взаимодействат с активните tsentramimetallosoderzhaschih ензими, и включването в първичното aminogruppygidrazina хелат комплекс цикъл предотвратява взаимодейства с N-ацетилтрансфераза. В тази връзка, когато се прилага Fenazid Здрава корекция на единични и разбира дози zavisimostiot в скоростта му на ацетилиране. В допълнение, туберкулоза се отстранява ustoychivostmikobaktery да fenazidu.Pokazaniya за използване. Fenazid показва туберкулоза legkihi други органи, включително в случаите, когато мултирезистентни zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti други анти-TB лекарства. пациенти с туберкулоза Fenazidnaznachayut, които са били открити в храчка metodombakterioskopii микобактерии tuberkuleza.Sposob дозировка и приложения. Fenazid приема перорално в tabletkahpo 0.25гр За изясняване на индивидуалната поносимост vpervyj ден предписано една таблетка сутрин след хранене. Priotsutstvii нежелани реакции на втория ден и всички последващи dnipreparat приема в доза от 0.25 гр веднъж сутрин, след 30-40 минути след хранене. Общата продължителност на лечението от 6 до 8 monthsa bolee.Pobochnoe действие. С продължителна употреба, и в дози, надвишаващи препоръчва възможно главоболие, toshnota.Protivopokazaniya. Хеви-formylegochno serdechnoynedostatochnosti и / или хипертония, коронарна boleznserdtsa разпределени ateroskleroz- човешки черен дроб / или pochek- епилепсия, тенденцията да се конвулсивни pripadkam.Primenenie Fenazid по време на бременност е възможно само vsluchae, eslipredpolagaemaya полза за риска от майка prevyshaetpotentsialny за освобождаване ploda.Forma , Таблетки от 0.25 грама, 50 или 100 броя vbankah при 500-1000 таблетки съхранение paketah.Usloviya. В сухо място, защитено от светлина. SpisokB.Srok дата. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според retseptu.TABLETKI Olifen 0.5 gPrikaz на Министерството на здравеопазването на Руската федерация N 21 от 26 януари, 1998 г. G.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 3Instruktsiya относно прилагането на одобрените 25 Декември 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен , Olifen (Olyphenum) - [натриеви solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-тиосулфонова киселина]. В meditsinskoypraktike използвана в таблетки в черно с belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie свойства. Лекарството принадлежи klassuantigipoksantov които намаляват консумацията на кислород значително organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh ситуации. Лекарството е antigipoksicheskoedeystvie чрез увеличаване на ефективността на тъкан дишане в хипоксия на условия, особено в органи с високи нива obmenaveschestv (мозък, сърдечния мускул, черен дроб) .Olifen осигурява намаляване консумацията на кислород priznachitelnyh физическа активност, подобряване на дихателните тъкани, намаляване на умствена и физическа умора, физическо vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm действие е да се оптимизира deyatelnostimitohondry клетки и по този начин се намалява потреблението imikis loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami и действа директно върху дихателната tsepmitohondry. Наличието в полимерната структура на молекулата tiosulfatnoygruppy осигурява антиоксидант и антирадикал deystviepreparata.Pokazaniya за употреба. Olifen използва като profilakticheskoei терапевтичен агент като antihypoxant за povysheniyarabotosposobnosti организъм в крайна и neblagopriyatnyhusloviyah придружава от липса на кислород (Highlands условия полярна, подводни строителни работи, и т.н.), както и umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, дейности на оператора и drugihintensivnyhnagruzkah придружени от хронична умора и utomlyaemostyu.Sposob дозиране и приложение. Лекарството се прилага орално на priemapischi или по време на хранене с малко вода. Еднократна dozadlya възрастни е 0,5-1 грама дневно - 1.5-3 г до 0,25 грама доза deteyrazovaya дневно - 0.75 Курсът на лечение в продължение на 3 до 14sutok, в зависимост от условията, при които те ще nahoditsyaorganizmu или тежестта patsienta.Pobochnoe действие. Когато е възможно individualnoyneperenosimosti лекарство (алергична реакция) olifen otmenyayuti профилактично прилага антихистамин свръхдоза може lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo лека сънливост, сухота в устата, гадене inepriyatnye усещане усещания в корема, в редки случаи - инхибиране dyhaniya.Protivopokazaniya. Индивидуална непоносимост, бременност, период освобождаване laktatsii.Forma. Таблетки от 0.5 д, 10 таблетки в konturnoyyacheykovoy пакет от 30 таблетки в банки в 1,6 или 1,7 кг съхранение KGW bankah.Usloviya. Съхранявайте на тъмно дата meste.Srok. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 грама, покритие на Руската федерация Министерството на здравеопазването OBOLOChKOYPrikaz N 21 на от 26 януари, 1998 г. g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 4Instruktsiya относно прилагането на одобрените 25 декември, 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-3000-97 одобрени 26 от yanvarya1998 Описание. Meksidol - (2-етил-6-метил-3-хидроксипиридин сукцинат) .В медицинска практика се използва под формата на таблетки, с бял pokrytyhobolochkoy kremovatam tsveta.Farmakologicheskie свойства. Meksidol отнася до gruppegeteroaromaticheskih антиоксиданти - съединения аналози gruppyvitamina В6. Тя има широк спектър от фармакологични активности: съпротивление се увеличава на стрес, показва izbiratelnoeanksioliticheskoe действие не е придружено от седативни imiorelaksiruyuschim ефекти, притежава невролитици (антиамнестична) свойства, предотвратяване на смущения на ipamyati обучение по време на стареене и действието на патологични фактори okazyvaetprotivosudorozhnoe ефект (предотвратява конвулсии, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, тиосемикарбазид) proyavlyaetantigipoksicheskie и антиоксидантни свойства, предотвратява и отслабва токсичен ефект alkogolya.Pokazaniya за употреба. Meksidol използван в kachestveanksiolitika snootropnymtipom действие, когато razlichnyhnevroticheskih и неврози държави с аларма проява, страх, раздразнителност, емоционална нестабилност на автономната дисфункции Prix интелектуална mnesticheskihnarusheniyah различен произход (за биологичното psihosindrome iastenicheskih разстройства, причинени от остър и hronicheskiminarusheniyami мозъчното кръвообращение, черепно-мозъчни травми, neuroinfections и intoksikatsiyami- сенилна и atroficheskimiprots От самото) - prirasstroystvahpamyati и intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- при стари хора да kupirovaniyaalkogolnoy въздържание при пациенти alkogolizmom.Sposob Дозировка и начин на приложение. Meksidol назначен интериор. Dozy избор на продължителността на лечението е индивидуално, opredelyayutsyaklinicheskoy картина на болестта и kpreparatu чувствителност на пациента. Средната дневна доза е mexidol 0,25-0,5 г, максималната дневна доза - 0.6-0.8, лекарството се прилага 2-3 пъти през деня. За лечението на пациенти с невротични разстройства inevrozopodobnymi когато органичен psihosindrome причинени от нарушения на мозъчното кръвообращение, черепно-мозъчни травми и отравяния, senilnymiiatroficheskimi процеси и смущения в паметта на възраст litspozhilogo meksidol прилага за 2-6 nedel.Dlya обхващайки алкохолна абстиненция meksidol предписано vtechenie 5-7 dney.Kursovoe лечение meksidolom се прекратява чрез постепенно umenshayadozu preparata.Meksidol съвместим с други психотропни вещества и т.н. Необходимо е да се обмисли възможността за потенциране deystviyapreparata.Pobochnoe действие. В редки случаи е възможно proyavlenietoshnoty и сухота на лигавицата rta.Protivopokazaniya. Индивидуални лекарство непоносимост, остри чернодробни заболявания и освобождаване на бъбреците beremennost.Forma. Таблетки от 0.125 грама, 10 таблетки в konturnoyyacheykovoy съхранение upakovke.Usloviya. В сухо място, защитено от светлина. Списък B.Srok дата. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според retseptu.ENERGOSTIM за Министерството на здравеопазването на Руската федерация INEKTsIYPrikaz N 21 от 26 Януари 1998 г. G.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 5Instruktsiya относно прилагането на одобрени 25 декември 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен. Енергия - комбиниран препарат soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), цитохром С, инозитол F.Primenyaetsya като лиофилизиран прах розови tsveta.Farmakologicheskie свойства. Енергийна комплекс predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv участва в енергийния метаболизъм на клетките. Получаване vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit основните метаболити dlyabioenergetiki клетки - tsitohromaS дихателните ензим и аденин динуклеотид на коензим никотинамид, който takzheistochnikom синтез inozina.V активира от аденин нуклеотиди (де-потиска тези) и гликолиза tsikltrikarbonovyh киселини и електронен транспорт до O2 него isopryazhennoe окислително фосфорилиране. Odnovremennoevklyuchenie цикъл мощност позволява vosstanovitobschee съдържание инозин на аденил нуклеотиди де ново синтез път и aktivirovatpentozofosfatny аденозин трифосфат (АТР), NADP iribozy.Sposobnost energostima премахване енергия defitsitsochetaetsya с вазодилататори effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Енергията не намалява sistemnoearterialnoe налягане се увеличава церебрална krovoobraschenie.Pokazaniya за ползване. Енергията при възрастни prigipoksicheskih състояния (местни или общи), исхемична bolezniserdtsa, инфаркт на миокарда, след инфаркт състояния без priznakovvyrazhennoy сърдечна недостатъчност, инфаркт на дистрофия, възпалителни лезии на инфаркт на лезия алкохолно сърцето, мозъка, черния дроб и други органи и тъкани, при екстра- iparasistoliyah, bradisistolicheskoy предсърдно мъждене, атриовентрикуларен нарушения на проводимостта, слабост sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar ДВ шунт angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, заличаване endarteritis, за отстраняване ilipredotvrascheniya сърдечен гликозид интоксикация и takzheintoksikatsii вещества имат инхибиторни ефекти в електрон natransport mitohondriyah.Sposob Дозировка и приложение. Енергия vnutrivennokapelno прилага в доза от 0.1-0.2 г (1-2 флакон) в 70-100 мл 5% глюкоза ili0,9% изотоничен разтвор на натриев хлорид (диабет) в рамките на един часа 1 или 2 пъти на ден , Може болус (ochenmedlennoe) прилагане 0.1-0.2 г (1-2 флакон) в 10-20 мл 5% glyukozyili 0,9% разтвор на изотоничен разтвор на натриев хлорид, и takzhevnutrimyshechnoe прилагане на лекарството в доза от 0.1-0.2 R (1-2 флакон) В5 мл вода за инжекции. Курсът на лечение - 10-21 дни, в зависимост ottyazhesti лечение zabolevaniya.Pered е необходима за идентифициране на организма да individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. За тази цел vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata разтварят в 10 mlfiziologicheskogo разтвор. Ако през деня не proiskhoditrazvitiya местно алергична реакция може да се извърши kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya прекъсне капково след първата 1-2 Capel наблюдава пациента за 30-40 минути за vozmozhnogopoyavleniya алергична реакция (зачервяване на лицето, сърбеж, треска). Vsluchae развитие реакция prekraschayut.Vzaimodeystvie прилагане на лекарството с други лекарства. Vozmozhnaodnovremennaya терапия нитрати, нитроглицерин, включително действие chisleprolongirovannogo и антикоагуланти, mochegonnymisredstvami, антидиабетни лекарства, калциеви антагонисти, бета-блокери и инхибитори angiotenzinprevraschayuschegofermenta, антилипидемични лекарства nesteroidnymiprotivovospalitelnymi средства и антибиотици, калиев оротат, калиев хлорид, преднизолон, аналгетици, antigistaminnymipreparatami. страничен ефект. С бързото интравенозно vozmozhnygiperemiya кожата, сърбеж, треска, повишена tela.Protivopokazaniya температура. Индивидуална непоносимост, бременност, laktatsiya.Forma освобождаване. Лиофилизиран прах във флакони и съхранение bankah.Usloviya. В сухо и тъмно място pritemperature от + 10SH С и не по-ниска 0sh S. Списък B.Srok рафт. 2 goda.Otpusk на фармацията. Според retseptu.REFRAKTERIN за Министерството на здравеопазването на Руската федерация INEKTsIYPrikaz N 21 от 26 яну, 1998 g.Registratsionnoe лиценз N 98/21 / 6Instruktsiya относно прилагането на одобрени 25 дек 1997 g.Vremennaya Фармацевтичната статия 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрен. Refrakterin - комбиниран препарат soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, инозитол-F, бета atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya като лиофилизиран прах розово tsveta.Farmakologicheskie свойства. Сърдечна nedostatochnostharakterizuetsya енергия дефицитни sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin стимулира синтеза на АТФ в клетката се putemdezingibirovaniya гликолиза стимулират tsiklatrikarbonovyh киселини и електронен трансфер на кислород и usileniyasopryazhennogo това окислително фосфорилиране. В rezultaterefrakterin елиминира недостиг на електроенергия клетки в състояние не само да неподвижни условия, но също така и при повишено натоварване на serdtse.Refrakterin има директен стимулиращ ефект свиваемост и функция релаксация miokardaivosstanavlivaet транспорт на йони през мембраните на Са kardiomiotsita.Preparat възстановява или подобрява pokazatelitsentralnoy на хемодинамика намалява общото степента на белодробна хипертония периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 goda.Otpusk на фармацията. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность ле 
Споделяне в социалните мрежи: 

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com