Onkologiya-

фон Pawel J., фон Roemeling R., Gatzemeier U. сътр

източник RosOncoWeb.Ru

Цел: да се изследва ефикасността и токсичността sovmestnogoprimeneniya тирапазамин и цисплатин при пациенти rasprostranennymnemelkokletochnym белодробен рак (NSCLC) в randomizirovannogoissledovaniya на. Тирапазамин - лечение със селективен protivoopuholevymdeystviem в клетки, които са в хипоксия.

Пациенти и методи: Пациенти НРЛ като първа линия himioterapiipoluchali един от следните режими на лечение: тирапазамин (390 мг / M2V 2-часова интравенозна инфузия) след 1 час след okonchaniyainfuzii цисплатин (75 мг / м2, 1-часова инфузия) или tsisplatin75 мг / само m2. Макс тел до 8 процедури sintervalom в 3 седмици.

Резултати: В проучването са включени 446 пациенти с напреднал NSCLC (17% - IIIB етап, 83% - IV етап). Karnofsky състояние (SC) е nenizhe 60% от всички пациенти (COP = 60% в 10% от пациентите). В 6 (14%) patsientovbyli клинично установени метастази golovnogomozga. Резултатите от лечението в групата с тирапазамин са по-добри от цисплатин самостоятелно. Например, седмица средната преживяемост sostavila34,6. и 27,7 седмици. (Р = 0.0078) и 27.5% обективен отговор i13,7% (Р<0,001) соответственно. Токсичность в группе тирапазамин-цисплатинбыла незначительной и включала в себя тошноту, рвоту, преходящиеснижение слуха и мышечные судороги, диарея. Не было отмечено существенногоувеличения частоты и выраженности миелосупрессии, периферическойнейропатии, поражения почек, сердца и печени от добавления тирапазамина.

Заключения: Изследването показва, че тирапазамин usilivaetprotivoopuholevy ефект от цисплатин в NSCLC. Това дава право rassmatrivatgipoksiyu като един от най-обещаващите терапевтични цели prisolidnyh тумори.