Cure за възрастовата макулна дегенерация (AMD) е вече на разположение под формата на капки

Британски учени твърдят, че за лечението на свързана с възрастта дегенерация на макулата (AMD) - изключване на заболяване, лишава хората оглед на - сега не можете да използвате най-скъпи и болезнени инжекции и капки за очи.

Този екип от учени, каза в списание Малки, след поредица от успешни експерименти върху животни.

Този пробив означава много за милиони хора по целия свят, като писателя Стивън Кинг и актриса Джуди Денч, които страдат от прогресивно заболяване на ретината.

Свързаните с възрастта дегенерация на макулата засяга повече от 20% от хората над 75 години.
С възрастта, броят на хората, страдащи от AMD, постепенно расте, и все по-голям брой пациенти, нуждаещи се от болезнени вътреочни инжекции, които помагат да се спре болестта. Вътреочни инжекции са не само много неприятни, но и сложни, рискови, скъпи и отнемащи време. Тъй като тези процедури са свързани усложнения като очни инфекции и кървене.

През 2010 г. само в САЩ се извършва над 1 милион вътреочни инжекции при пациенти с AMD. Във Великобритания, през 2008 г. техният брой е 30 500, което е 150 пъти повече от десетилетие преди. Отмени инжекция ще бъде голямо облекчение за пациентите.

Водещият автор Франческа Cordeiro (Francesca Cordeiro), професор в Института по офталмология в Университетския колеж в Лондон, заяви, че "не е възможно да се каже достатъчно радостта от пациентите, с които те се възползваха от възможността да се замени болезнените инжекции."

Тя казва, че пациентите мразят тази процедура, а те са дошли за нея в болницата всеки месец в продължение на две поредни години. Изследователят каза: "Развитието на капки за очи, които могат да бъдат безопасно и ефективно се използва в AMD, е магически новините. Това е страхотен пробив в лечението на AMD и други инвалидизиращи заболявания на очите. "

Учените използват наночастици, които доставят лекарства през роговицата до самия ретината. Това изобретение може да се нарече революционна, защото учените са били в състояние да отговорят на предизвикателството - да доставят лекарства през здрава естествена бариера директно към целта. Преди това се е смятало, че молекулните лекарства като Avastin и Lucentis е, твърде големи, за транспорт.

Но по време на екипа установено, че наночастиците, "натоварени" подготовка на Avastin, помогнаха постигне много висока концентрация на активното вещество в задната част на окото в лабораторни мишки и зайци.

Проучването показва, че Avastin може да се транспортира чрез клетки на роговицата дълбоко в окото, където оказва пряко действие върху кръвоносните съдове на централната част на ретината, спиране на развитието на AMD.

На теория, изследователите твърдят, че технологията може да се адаптира за други лекарства като Lucentis се, често се използва в Обединеното кралство за лечение на дегенерация на макулата. Молекулите на активното вещество в тази формулировка е по-малко от Avastin.

Фирма UCL бизнес, който работи по практическото разработване и комерсиализация на Университетския колеж в Лондон, патентова нова технология. Днес търсенето на търговски партньори, за да доведе до спад на пазара.

Един от авторите на изследването, д-р Бен Дейвис (Бен Дейвис), Института по офталмология в UCL, заяви: "Всички съставки, които използваме, са безопасни и добре проучени. Това означава, че ние ще можем по-бързо да премине фазата на изпитване. Но времевата линия ще зависи от това финансиране. "

Като цяло, от началото на 2014 г. може да се счита за успешна за офталмологията. Не толкова отдавна, медицински издания съобщават, че британски учени са се научили да се възстанови зрението на децата с horoideremiey използващи генна терапия. Този метод позволява време да замени дефектен ген в клетките, използвайки вирусен вектор.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден