GuruHealthInfo.com

Хората с CFS не получават адекватна помощ



Видео: Бездомните даде $ 44 000 и даде къщата. Помощ за бездомни

В най-тежката форма на синдрома на хроничната умора или миалгичен енцефаломиелит (CFS / ME), хората могат да останат у дома си в продължение на месеци, за да седне в инвалидна количка, да се прекъсне кариерата си, зависи от помощта на роднини или лицата, полагащи грижи да се откаже от нормалните ежедневни дейности. В същото време, според британски учени, лекари не могат да предоставят адекватна помощ на такива пациенти.

синдром на хронична умора засяга милиони хора от цял ​​свят. Според Центъра за контрол и превенция на заболяванията, това състояние са по-склонни към жените, особено тези на възраст 40-60 години.

"Насоки за CFS" за лекари, издадени в САЩ CDC казва, че синдром на хроничната умора не винаги е излекуван и изисква комплексен подход и специално лечение за пациента.

Ръководството прави следните препоръки: "Лечение на CFS може да изисква участието на лекари и други специалисти, екип, включително и психично-здравни професионалисти, специалисти по рехабилитация, физически терапевти, за да се развиват индивидуални програми за лечение."

Тези насоки са също на разположение в Обединеното кралство. Авторите на проучването казват: "Лечение на CFS / ME е сложен и комплексен, така че здравните професионалисти от различни региони трябва да бъдат включени в планирането за лечение на тежки случаи на CFS / ME".

Липсата на лице в лице

В своята работа, авторът на изследването д-р Макдермот, който преди това е страдала CFS / ME, той установи, че "значителна част" от пациентите не разполагат с достатъчно личен контакт с Вашия лекар, дори и ако лекарят се на кратко разстояние от домовете си.

Клер Макдермот (Клеър McDermott), изследовател от университета в Саутхемптън, много оцелели заради тежка форма на синдром на хроничната умора, която е била в младостта си.

Нейният профил, който е изпълнен с всички лекари, свързани с специалитетите на заболяването, са показали, че 1/3 от анкетираните лекари абсолютно нищо, за да предложи на пациентите с тежки CFS / ME! Друг 12% от анкетираните лекари им предложи минимални мерки за подпомагане.

Д-р Макдермот заяви: "Хората с мен трябва да получават експертна помощ възможно най-близо до дома му. Бяхме изненадани, когато разбрахме, че много от участниците се оплакват от невъзможността да получат достъп до такава помощ. Дори и в непосредствена близост до къщата, такава помощ не е в състояние да излязат извън никога не са били получени на прага на пациентите. Много болни хора бяха оставени на себе си. "

Успехът на Джени

Авторите смятат случая с Джени Патерсън (Джени Патерсън), 20-годишно момиче с синдрома на хроничната умора. болестта й е толкова тежка, че тя може да стане от леглото само за да отида до тоалетната. Всички грижата време за майка си.

Аз мине през всичко това помогна Джени специализирани грижи в домашни условия. Сега тя вече не е обвързан с моята стая и "понякога може да отиде за кратко време на улицата и приемат посетители."

Джени казва: "Моето качеството на живот се подобрява невероятно в сравнение с това, което беше преди 3 години. Ужасно се изолира и лежащо. Сега състоянието ми се наблюдава внимателно, и всичките ми ежедневни дейности - това е много важно за предотвратяване на обострянията ".

Тя продължава: "Аз съм много щастлив, че през последните три години са получили помощ от специалисти. Моето възстановяване - е резултат от правилното лечение. За съжаление, повечето хора с доброкачествена миалгичен енцефаломиелит (ME) не получават специализирана грижа&hellip- достъп до такова лечение, без съмнение, трябва само да промени живота ми. Тя трябва да бъде на разположение на други хора&hellip- »

Изследователският екип започна тази работа, за да се оцени, за да предложи медицинска поле при пациенти с тежки CFS.

Работата е продължило две години, в нея участваха 40 пациенти с CFS / ME и хората, които се грижат за тях. Сега изследователи третират резултатите и работят за създаване на ефективни стратегии, за да помогне на тези хора, както и резултатите от тях се очаква само през 2016.

Съвременните изследвания показват, че правилното интервенция може значително да подобри състоянието на хората с CFS. Той наскоро бе доказано висока ефективност логопедична терапия, когнитивна поведенческа терапия и да получите. Въпросът е дали те се използват често&hellip-
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com