Случайното инволюция на тимус. Етапи на случайно тимусната инволюция
От всички органи на лимфоидната система тимуса Той се намира екстремни лабилност на тяхната морфологична структура, в детството. Реактивни морфологични промени в тимуса се случват лесно и бързо и могат да бъдат фиксирани по време на живота на рентгенови снимки. Тези органи са реактивни промени се забелязват в началото на века, и ги наричат Gammarom случайно инволюция (от Lat. Accidents- злополука).
Въпреки това, този процес на органа не е случайна, и неговата естествена реакция с фаза стереотипни, отразявайки структурни елементи на функционалната активност на тимуса. Случайното инволюция настъпва при различни условия на стрес, на гладно, облъчване с рентгенови лъчи под влиянието на лекарства, в частност хормони и цитостатични лекарства.
Въпреки това, най-често това се наблюдава при инфекциозни заболявания при децата, в хематологични злокачествени заболявания и злокачествени тумори.
От структурна гледна точка, основната разлика между случайното инволюция възраст е намаляването на тимуса листа, и по този начин телесното тегло поради загуба на корови лимфоцити зона последвано от срив на органа.
Обикновено промени в тимуса когато случайно инволюция Тя може да бъде разделена на пет основни фази, отразявайки динамиката на процеса. Първата фаза съответства на почивка жлеза здраво бебе. Вторият етап се характеризира с намаляване алопеция лимфоцити кортикална слой, ги залепване на макрофагите и последващото фагоцитоза. Това не може да се изключи със загубата на лимфоцити от тях мигрират към общия ток циркулация. Алопеция местоположение лимфоцити в кората слой зависи не само от тяхната адхезия на макрофаги, но също лимфоцити от изтощение, населяващи горните части на резервоарите образуват звездовидни процеси тимусни епителни ретикуларни клетки.
В този случай, лимфоцити, запазен в долната част на контейнера, както и да създаде впечатление, че gpezdnogo място.

Третата фаза характеризиращ се чрез по-нататъшно намаляване на кортикални лимфоцити, което води до начални kollabirovaniyu лобули ретикуларната мрежа. По този начин е налице инверсия слой - медулата okazyvatsya лимфоцити богати от кората, и следователно, оцветяване с хематоксилин-еозин изглежда тъмен. Retikuloepitely значително активиран, което води до нов образуването на голям брой малки клетки тимусни телца (Hassall телца), сега има не само в мозъка, но и в кората слой. В лумена на някои от тимуса клетки може да се види в клетките умират етапи reksisa.
В четвъртата фаза колапс резени увеличава, разделянето в кортикални и медуларни слоеве става неясни поради загуба на лимфоцити в медулата и кората допълнително колапс. Тимусен телца обединяват, образуващи големи разширени кистозни образувания, съдържащи блед цвят секреция протеин с люспести сферични ядрени включвания и детрит.
Съдържание кистозни клетки след това вероятно изпразва в лимфните капиляри и лимфните промиват в съединителната тъкан прегради и капсули тимуса.
Петата фаза Тя отговаря на придобитото атрофия на органа. Дяловете на тимуса драстично kollabirovannye понякога под формата на тесни ленти, съединителната разширени дялове често подути. Лимфоцитите няколко парчета се състоят по същество от продълговата retikuloepiteliya с хиперхромни ядра. На тимуса телца са относително малки, те са няколко, съдържанието им хомогенно, ярко оцветени еозин, те често се калцират. Калцификация на клетки е в резултат на загубата на способността за изпразване на съдържанието им в лимфните капиляри на тялото.
съдържание сгъстяване помага утаяване на калциеви соли и вкаменяване. Така, в тимусни телца съответно изтощение лимфоцити и kollabirovaniyu лобули циклични промени. Прекратяване на активното функциониране се характеризира с липсата на циклични промени на тимусни клетки. Телец остават малки, тяхното съдържание не се изпразни, и те се калцират.
Следродилна иктеричен форма на хемолитично заболяване. Анемични форма на хемолитично заболяване
Придобитата атрофия на тимуса. Основни вродени синдроми имунодефицитни
Комбиниран имунодефицит с fermentopathy. синдром nezelofa или alymphocytosis
Синдром на имунна атаксия-телангиектазия. Луи-Бар синдром
Агенезия тимусен хипоплазия или ди синдром Giorgi. Признаци на агенезия на тимуса
Хистогенеза тимус. Характеристики на детски тимуса
Паращитовидните жлези на ембриона. Фетална тимуса
Плода лимфните възли. Реакциите на ендокринната система на плода
Секрецията на жълтото тяло. инволюция на жълтото тяло
Образуването на Т клетки в тимуса. Преместването на предшествениците на тимуса лимфоцити
Жлеза тимус: анатомия, функцията и физиологията
Промени (морфология) на кожата и вътрешните органи при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност
Т-лимфоцити и В-лимфоцити в имунитет. Предварителното третиране на Т и В лимфоцити
Анатомия и физиология на тимусната жлеза
Thymus и епифизната
Нормално период след раждането трае 6-8 седмици. Местните промени са най-силно изразени от страна…
Предстарческа (предстарчески, инволюция) psihozygruppa психично разстройство се проявява на възраст…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Стареене тела вече могат да бъдат напълно възстановени?
Учените са отглеждани тимус