Tsentroblasticheskaya възлови лимфом, сарком Щернберг деца. Злокачествен миокардит Абрамов - Fidler

Tsentroblasticheskaya nehodzhkinovskaya възлова злокачествен лимфом при деца на всяка възраст, обикновено 7-10 години. Основният възел е локализиран в лимфните възли, в сляп или тънките черва (обикновено). Туморните клетки (centroblasts) форма гигантски фоликули липсва различни граници, особено характерни. Туморните клетки на средни и големи размери, ядрото е голям, кръгли или овални, базофилна нуклеоли, са разположени на ядрената мембрана, цитоплазма базофилна като тесен ръб. Много от митозата, фагоцитите са малко.

Методът завършва хематогенен обобщение. Средна продължителност на живота е по-дълга от тази, в дифузните форми nehodzhkinovskoy злокачествен лимфом. Децата описани случаи с тип НХЛ tsentrotsitarnogo.

Чрез лимфобластна nehodzhkinovskoy злокачествен лимфом Т-лимфом диференциация отнася до усукана сърцевина (Sternberg сарком) на. Той се среща предимно при деца 10-15 години, по-често при момчетата (съотношение 2.2: 1). В 81,5% на първичния възел е локализиран в тимуса, костен мозък е включен само в края на стадий на болестта. leukemization наблюдават често. Туморът се състои от малки и средни лимфоидни клетки с тънък ръб на базофилна цитоплазмата. Ядрото на определени клетки усукани, girusopodobnoe. Много клетки пикнотично ядра (митоза). Имуноглобулините по повърхността на клетки, които не са открити. Тъй като лимфоцити на тимуса клетките предоставят фокусна положителни за кисела фосфатаза.

също така се случва, Т-лимфобластна лимфома, злокачествени nehodzhkinovskaya без усукани ядра в структурата, които са характеристики, присъщи на Т-зона, а именно, пролиферация на ендотелни венули под формата на слоеве от епителоидни клетки и присъствието на ретикуларни клетки форми interdigitiruyuschih.
Nehodzhkinovskaya злокачествен лимфом имунобластен тип (с Т и диференциация) при деца са изключително редки.

Въпросът за наличието на деца retikulosarkom на дендритни и фибробластни клетки interdigitiruyuschih остава отворен поради липсата на знания.
хистиоцитарен сарком при децата са рядкост. Възможно е да има версия на моноцити. Хистиоцитен сарком състои от полиморфни клетки, понякога гигантски с бледо цитоплазмата и ядрото полиморфна. Хистиоцитен саркома клетки, както и моноцитна вариант от него, дават положителни реакции на неспецифично естераза. Обобщаване настъпва бързо. Прогнозата е лоша.

Злокачествен миокардит Абрамов - Fidler

идиопатична изолиран Abramova злокачествен миокардит - Fiedler Това е тежък инфекциозен алергичен миокардит. Идентифицирани поли етиология на заболяването. Предполага се, че вирусен миокардит въз основа на неговата по-често между ентеровирусните огнища на инфекция. Текущ може да бъде остра или хронична пристъпно. JL Rapoport (1960) предлага да се разграничават следните варианти (видовете) идиопатична миокардит:

1. Дегенеративни или разрушителна вид, където обработва доминират унищожаване на мускулните влакна. Този процес предхожда главно болен от воднянка дегенерация на мускулните влакна, последвано общо миолиза в откритата зона.

2. Възпалителни и инфилтративния тип, където преобладаващият инфилтрацията на интерстициален тъкан различни клетъчни елементи, заедно с оток. При остри случаи, полиморфонуклеарни неутрофили левкоцити доминират, легирани с малък брой лимфоидни клетки понякога ексудат контролирани от еозинофили. Когато по-голяма продължителност обработва инфилтрат намери множество плазмени клетки, понякога - полинуклеарни гигантски клетки.
3. смесен Той представлява комбинация от първите две.

4. съдов тип, която се характеризира със загуба на малки артериални разклонения инфаркт система, заедно с дегенеративни и възпалителни инфилтративни процеси.

Характерна особеност на идиопатична миокардит Той е широко лезии във всички части на сърцето и кръвни съсиреци в кухините на вентрикулите, особено отляво. Париетален тромб може да бъде източник на тромбоемболия.
Внезапна смърт - често срещано явление при идиопатична миокардит. Възможен изход при сърдечно с развитието на хронична сърдечна недостатъчност.