Създаден обещаващ лек за рак на бъбреците

Видеоклип: експериментално лекарство против стареене - последното изследване на човечеството

Химиците създават ново вещество от Университета на Калифорния в Riverside (UCR), който в лабораторни изследвания са показали високо ефективен срещу рак на бъбреците.

Новата връзка, докато носи кодовото име TIR-199.

Този материал е насочен към протеазомата - важни клетъчни комплекси, които се съдържат в клетките на бъбречен рак.

Подобен механизъм на действие на лекарството се бортезомиб, наскоро одобрен от FDA за лечение на множествена миелома - рак, който произхожда от клетки на костен мозък.

Майкъл Pirang, UCR професор по химия, обяви разработването на ново вещество TIR-199 в доклада си, което той направи в петата международна конференция за лечение и развитие на наркотици в Дубай (ОАЕ).

Протеазом действа като рециклиране на отпадъци, разцепване на протеини, които се натрупват в клетката в процеса на живот. Лекарства, които блокират действието на протеазоми, наречени протеазомни инхибитори. Този нов клас противоракови лекарства, които са показали ефикасност срещу много клетъчни линии. Такава ниска селективност от причините за тяхната висока токсичност. Например, бортезомиб, е ефективен срещу клетки на множествена миелома има много странични ефекти, дължащи се на действието на останалата част от клетките на тялото.

"Особеността на новия протеазомен инхибитор TIR-199 е, че тя е толкова ефективен, колкото бортезомиб, но селективно инхибира само растящи клетки от рак на бъбреците. Това прави TIR-199 е много привлекателен, "- казва професор Pirang.

TIR-199 проучване проект в UCR започна преди около 4 години, когато международен екип от учени съобщи за нов клас съединения, действащи върху протеазомата.Производни. Тези съединения са естествени продукти siringolina - съединение, получено от бактерията Pseudomonas syringae, който засяга зърнени култури. TIR-199 - е синтетично производно на siringolina.

"The UCR започнахме активна работа в тази посока, и са завършили синтеза на двете вещества от този клас. Един от двата (TIR-199) е показал обещаващи резултати ", казва Pirang.

Първите лабораторни проби от TIR-199 бяха доставени на Университета на Хавай (Хило), където André Bachmann, професор на фармацевтични науки, анализирана способността на TIR-199 за инхибиране на протеазомата. Buckman тествани новото вещество в няколко ракови клетъчни линии, за да се намери висока ефективност TIR-199. Въпреки това, въпросът за токсичността на нови вещества остава неизследван.

Вдъхновен от получените резултати, Pirang изпратен TIR-199 проби на Националния институт за рака в NIH. Тук веществото тествани за способност да инхибират 60 различни видове ракови клетки, включително левкемия клетки, рак на белия дроб, мозъка, дебелото черво, на гърдата, на яйчника, на простатата и бъбреците.

"Бяхме изключително доволни, когато Националния институт за рака ни каза, че ТИР-199 има голям потенциал се дължи на селективен ефект върху раковите клетки на бъбреците. Това е двойно по-добро, защото експертите днес NCI действителност няма ефективно лекарство срещу този вид рак, "- казва професор Pirang.

Следваща NCI тест на модела TIR-199 между нарастващ туморни клетки, прикрепени към специални влакна - той имитира тъкан на пациента и позволява да видите резултати в триизмерни среда. Ако резултатът е положителен, учените ще се преместят тестовете за ТИР-199 при мишки и след това при хората.

Разделяне на комерсиализацията на технологията, Университета на Калифорния в Ривърсайд вече се подготвя документи за патент и се стреми търговски партньори за създаване на ново лекарство. Няколко биотехнологични компании проявяват интерес към проекта.

"Ние все още се занимава с подобряване на ново вещество на TIR-199 лесно метаболизират в тялото на пациента. Вече имаме ясна представа за това как тези или други промени в молекулярната структура ще се отрази на фармакокинетиката и терапевтични свойства. Възможно е, че скоро няма да има втори молекули поколение на този тип "- оптимистично заявява професор Pirang.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден