GuruHealthInfo.com

Физиология на ниацин метаболизъм. Необходимостта и обмена на рибофлавин

ниацин

, известен също като функции на никотинова киселина като коензим в организма под формата на никотинамид аденин динуклеотид и никотинамид. Тези коензими са водородни акцептори. Те си взаимодействат с водородни атоми, по време на разцепване на молекули от последните хранителни вещества чрез дехидрогенази. Ако ниацин дефицит развива, е невъзможно да се поддържат нормални процеси скорост дехидрогениране, така забавя скоростта на енергия от производството на окисление и следователно забавя функционалните системи захранване във всички клетки на тялото.

В ранните етапи на възникване ниацин дефицит маркиран физиологични промени, такива като мускулна слабост, намаляване на скоростта на секреторни процеси в жлезите и в тежък дефицит на ниацин възниква тъканна смърт. Патологична увреждане появи в много части на централната нервна система, в резултат е хронична деменция или психоза различни видове. На пукнатините на кожата, петна на места, изложени на механично стимулиране или влияние на слънчевата радиация. Установено е, че при недостиг на ниацин кожата не е в състояние да се възстанови от дразнещи ефекти.

Недостигът на ниацин предизвиква силно дразнене и възпаление на устната лигавица, както и други части на стомашно-чревния тракт, което води до нарушения в храносмилането, и по-тежки случаи - до появата на множество кръвоизливи в стомашно-чревния тракт. Възможно е, че тази реакция е резултат на генерализирана намаляване на метаболизма на епителните клетки на стомашно-чревния тракт или намаляване на епителната репаративна капацитет.

Видео: Здраве Biocomplex за жени след 40 години

Нозологични форма, поради липсата на ниацин, наречени пелагра, състояние, при кучета от един и същ произход, се нарича "черен език". Пелаграта е често срещано при хора, които се хранят предимно царевица, защото не е триптофан - аминокиселина, която може да се превърне в малки количества ниацин.

физиология рибофлавин обмен

Необходимостта и обмена на рибофлавин



нормално, рибофлавин Той се свързва тъкан с фосфорна киселина за образуване на два коензими - флавин мононуклеотид и flavinadeninidinukleotida. Те действат като носители на важно водород окисление в митохондриите системи. NAD, е свързан със специфични дехидрогенази обикновено отнема водород, до получаване на субстрата и след това предава FMN или FAD. В резултат на водороден йон се освобождава като матрицата на митохондриите и се окислява с кислород.

недостиг рибофлавин в експериментални животни причинява силна дерматит, повръщане, диария, спазми на мускулна контракция, евентуално редуващи се с мускулна слабост и кома, намаляване на телесната температура и смърт. По този начин, тежък дефицит на рибофлавин в презентация по много начини, подобни на липсата на ниацин в диетата. Възможно е, че нарушения, които се срещат в двата случая са предимно в резултат на подтискане на окислителните процеси в клетките.

При хората, не е известно случаи тежък дефицит на рибофлавин, но недостиг на по-леки варианти са широко разпространени. Тези условия са придружени от диспепсия, усещане за парене на кожата и очите, пукнатини в ъглите на устата, главоболие, депресия, забравяне и др.

Видео: За Витамин В1

Въпреки проявите на липса на рибофлавин умерено експресирани, дефицит на този витамин често се комбинира с липса на тиамин и ниацин, и понякога всички заедно. Много синдроми на дефицит като пелагра, бери-бери, спру, kwashiorkor, вероятно са резултат от сложни мулти-витамин дефицит, заедно с други страни недохранване.

Различни съединения, съдържащи кобаламин протезна група, колективно нарича витамин В12. Това протезна група съдържа кобалтови с връзки такива железни връзки в молекулата на хемоглобина. Това сходство води до факта, че кобалт, желязо и други подобни, в състояние на обратимо свързване към различни други вещества.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com