Mehanotsity стромални лимфните органи. Щамове на стромата mehanotsitov

Строма клетъчни линии mehanotsitov хемопоетични и лимфните органи histogenetic независимо от хематопоетични и лимфоидни клетки, както и макрофаги. Това се доказва от изследвания типизиране на имунологичните клетки (антиген), хромозомна и ядрени маркери носят на хетеротопни трансплантации имат radiohimer п parabiontov.

Ето защо, при възрастни бозайници и птици няма общи прогениторни клетки на стромата mehanotsitov (както и за други категории mehanotsitov включително фибробласти подкожната тъкан), от една страна, и хематопоетични и лимфоидни клетки - от друга. И ако актуализацията на хемопоетични и лимфоидни клетки се осигурява от общата линия на стволови хемопоетични клетки, стромални клетки от различни органи, предоставени от техните местни стволови клетки.
Тези клетки са способни на продължително на авто-поддръжка, и по-специално до образуването passiruemyh фибробластен клетъчни щамове.

Щамове на стромата mehanotsitov, носещ микросреда, възникнат от клетки, образуващи колония фибробласти (KOKF) в първични експланти. С други думи, са представителите на KOK.F mehanotsitov линии, различни в различни хемопоетични органи. Те принадлежат към категорията на дългосрочна самоподдържаща родоначалник на стромата тъкан отговаря за конкретен микросредата, в качеството на територията на различни кръвотворните органи.

Костен мозък стромален mehanotsity има, както е известно, тежки остеогенни потенции и действа като двете остеогенни предшественици.

Клониране ин витро строма предшественици Тя ви позволява да разберете броя имоти, които характеризират клетките, създаване на микросреда. Излишно клониране се извършва в монослойни култури в първоначалната плътност клетка в диапазона 104-105 cm2.

образуване колонии от фибробласти Тя започва с 3-4 дни след експлантационните, когато те се състоят от няколко клетки. До 10-ия ден на колонията да достигне размера на 0,5-0,8 см в диаметър, и в него работят няколко хиляди клетки. Между 5 и 12 дни на културата броят на колониите не се увеличава с размер по същество всяка колония се увеличава.

Клетките, които изграждат колония, Те представляват типични фибробласти, с ниска активността на алкалната фосфатаза и множество лизозоми богат кисела фосфатаза. Формата на колониите и опаковката, в която клетките са налице значителни различия в рамките на всяка култура, която очевидно показва различно качество на образуващи колонии клетки в популация.

Резултатите от пише клетки колониите, които растат в експлантационните смес от клетки, които се различават в хромозомни маркери, линейната зависимост на броя на колониите за броя на клетки експлантирани и интравитална наблюдение на развиващите колонии показват, че колония фибробластен са клетъчни клонове.

Морфологично образуващи колонии клетки в ранните часове на експлантационните има формата на мононуклеарни елементи-ден по-късно те стават удължена овална форма и светъл ядро ​​с известен ядърце, т. е. признаци на фибробластоподобни клетки. Първият S-Pernod ин витро са между 28 и 60 часа след експлантационните.

фибробласти митотичен цикъл колонии е около 20 часа, и пролиферативна Басейн - 80-100% (Friedenstein, 1976). Ефикасност фибробластни колонии отразява концентрацията на стромален прогениторни Streda хематопоетични и лимфоидни клетки, обаче клониране в монослойни култури може да се използва за оценка на промените под влиянието на съдържанието на тези клетки към различни фактори, за сравнителна определяне на броя на тези клетки в различни клетъчни популации, както и за изследване на стромални клетъчни свойства прекурсор (например, radiosensitivity връзка с вещества, действащи на различните фази на клетката цикъл, и така нататък. д.).