Виагра за жени скоро ще започне да се продава?

Видео: Един човек виагра трудно купен в аптеката

Медицина за увеличаване на либидото при жените, което не е съвсем наред, но доста красноречиво наречена "Виагра за жени", в четвъртък, беше преразгледано експерти FDA, след като агенцията два пъти през последните години отхвърлено лекарството.

експерти на FDA са били принудени да преразгледа досието на флибансерин наркотици (флибансерин) под силен натиск от женските организации, активисти за човешки права и членове на Конгреса, които активно са в подкрепа на одобрението на първото лекарство в САЩ за лечение на сексуална дисфункция при жените.

Това е, което ние съобщава Асошиейтед прес, позовавайки се на източници в FDA.

Към днешна дата, фармацевтичния пазар в САЩ не съществува единствено лекарство за жени с ниско либидо, въпреки че фармацевтичните компании са се опитвали да доставят на пазара на такива лекарства дори и с появата на Viagra през 1990.

В изявление, главен изпълнителен директор на производителя на флибансерин Sprout Фармацевтични Синди Уайтхед (Синди Уайтхед) заяви: "Разглеждане на флибансерин е исторически момент за милионите американски жени и двойки, които изпитват дължи на спада на сексуалното желание, без единични одобрени варианти за лечение."

Флибансерин, който ще се продава в САЩ под Addyi търговското наименование, работи чрез промяна на баланса на невротрансмитерите допамин, серотонин и норепинефрин в мозъка. Тя е предназначена за лечение на състояние, наречено "понижено либидо разстройство" или НЖПО.

В клинични проучвания, проведени Sprout Pharmaceuticals, жените на средна възраст от 36 години се появиха на лекарството в продължение на 5 месеца, в резултат на наблюдавания значителното увеличаване на либидото, намалява нивото на стреса и увеличаване на броя на "сексуално отговарящи събития", в сравнение с групата на плацебо. То се съобщава от Los Angeles Times.

Нови данни от Sprout Фармацевтични напълно разкриват безопасност флибансерин при шофиране, както поиска от агенцията. FDA Експерти интерес към този момент, тъй като 10% от жените след приема на лекарството се наблюдава повишена сънливост. Едно скорошно проучване показва, че на сутринта след получаване на флибансерин ефект на лекарството върху движещата сравнимо с плацебо.

Спомнете си, че през 2010 г. и 2013 г. FDA консултативен съвет два пъти отхвърли флибансерин, сочейки към ниското ниво на ефективност на лекарството и висок риск от странични ефекти като гадене, виене на свят, отпадналост и сънливост.

Въпреки това, скоро след това американското общество е активно се окаже натиск върху FDA, се обръща внимание на липсата на такива възможности на пазара в САЩ. Например, групата на инициатива, наречена изравни е събрал 25,000 подписа на онлайн петиция в подкрепа на "равните права на жените да лечение на сексуална дисфункция."

Разбира се, тази група е получил пари от Sprout Pharmaceuticals, Palatin технологии и Trimel Pharmaceuticals - три фармацевтични компании разработват лекарства за повишаване на либидото при жените. Сред спонсорите на групата са също организации с нестопанска цел, като например Фондация женско здраве и Института за сексуални лекарствата.

Фирмата Sprout фармация, тези организации, както и четири конгресмените са писали отворено писмо до FDA, изискващи агенцията да се позволи на американските жени да се възползват от първия вариант на света, за да се повиши женското либидо.

"Вече има 24 лекарства за лечение на сексуална дисфункция при мъжете, но никой от лекарството не е одобрено за използване в жени", - се казва в писмото, подписано от Деби Васерман Шулц, Луиз Stoler и други двама членове на Конгреса от демократите.

От друга страна, в сряда представители на организация с нестопанска цел Националната здравна мрежа дамски зададен FDA не одобрява лекарството, защото "това е твърде малко се знае за неговите странични ефекти, лекарствени взаимодействия, както и съотношението на ползи и рискове."

Споделяне в социалните мрежи:

сроден