Кой би бил като дете?
Ядрото на зиготата, първата клетка в тялото на детето, има пълен набор от хромозоми - 46 (23 хромозоми от бащата и 23-те хромозоми на майката). Всеки ген специфичен хромозома, отговорен за образуването на белег. От създаването на зиготата нероденото си дете има набор от гени (генотип), половината от които бяха дошли при него от баща си, а другият - от майката. Съответно, една четвърт част - от всяка баба дядо и т.н. ...
Ядрото на зиготата майката и бащините хромозоми са комбинирани по двойки, при което гените за същите свойства и характеристики, са разположени по двойки. Всеки ген съществува в две форми: доминираща и поразителен. Доминантен ген определя знака.
Съдържание
Видео: PHOTO на детето в РОДИТЕЛИ СНИМКИ BABYMAKER BABY НАПРАВИ PHOTO
Например, цвят на очите
Обикновено, гена, отговорен за тъмен цвят на очите е доминиращ над гена, отговарящ за светлия цвят. В този случай, как да се обясни факта, че родителите с кафяви очи може да се роди деца със сини очи? Фактът, че съществува същия ген в две форми. Родителите могат да бъдат носители на две доминантни гени или доминиращ и потиска. Това обяснява и кафяв цвят на очите им. Ако в момента на оплождането има доминиращи гени от майката и бащата, а след това детето ще има тъмни очи. Ако има доминантен ген и потиснат, детето също ще бъде тъмни очи. И в случай, когато има две репресирани ген - детето ще има светли очи. Това е общото правило. Въпреки това, от едно поколение да се случи генетични мутации. Те също могат да се отрази на цвета на очите, че не изключва възможността за раждане на дете с тъмни очи, родителите, всички членове на семейството имат изключително сини очи. Трябва да се добави, че цветът на очите ген са отговорни за повече от двадесет и това дава възможност за голям брой опции.
От поколения се появят безброй комбинации милиард гени. Тя просто обяснява уникалността на всеки човек.
Детето не може да бъде като техните родители, а в бабата и дядото или чичовци и лели - като. Сред неговите братя и сестри, той е уникален индивид, тъй като всяка гамети - яйца и сперматозоиди - е генетичния код, различен от генетичния код на всички останали гамети.
Тялото има номер тото (п) на хромозомите, като по този начин, броят на гамети произведени ще бъде два до тото мощност (2п). При хората, брой «п» е равен на 23 (п = 23), а след това 223 = 8.4 х 106 гамети, генетично различни един от друг като мъж и жена. Това е изключително голям брой.
На кого би искал детето си? Невъзможно е да се предвиди. Това е малко изненадващо, че получавате на рождения си ден!
Цвят на очите: син или кафяв?
Цветът на очите ген определяне леска (к) доминира ген определяне син цвят (R). Това е първият ген подтиска втория.
Видео: Кой ще ходим да бъде? Разберете пола на детето за признаци
Половите клетки са единен набор от хромозоми. По време на оплождане случва произволно синтез на майката и бащините хромозоми.
Количествени патология хромозоми. Качество хромозома аномалия
Доминиращите и рецесивни алели на хромозоми. Автозомно доминанти наследство
Митоза и мейоза. анеуплоидия
Автозомно-рецесивно заболяване. Х-свързана наследство
Узряването на гаметите. съзряване
Образуването на полярни органи. Намаляване на броя на хромозомите по време на зреенето
Полово. Как е пола на ембриона?
Bookmark половите клетки. определяне хромозомна пол
Вторият мейотичен деление. Значение на мейозата в развитието на зародишните клетки
Характеристики на половите хромозоми. оплождане на яйцеклетката
Същността на гаметогенезата. Цитология мейозата на гаметогенезата
Определяне на естроген pregnandiol тестостерон в урината. комплекти изследване на хромозоми
Клетъчна хромозома. Митоза и стъпка
Гените и човешката хромозома. структура
Кръвна група на родители и деца
Как мога да избера пола на нероденото дете, зиготата: първата клетка
Cage: елементарен структурна единица на човешкото тяло
Рискът от раждане на бебе с малформации, генетични изследвания
Сперма вашия съпруг определя пола на вашето бебе
Предразположение към болестта: дали гените са виновни?
Генетична пол, определяне