Доминиращите и рецесивни алели на хромозоми. Автозомно доминанти наследство

При всяка двойка, хромозоми

когато алели различни и показват признаци на кодирани чрез променено или "мутант" алели, като е отсъдена доминиращи. Когато двата алела са различни и функцията на нормалния алел маските проява на "мутанти" алели, такова нарушение се нарича рецесивен. С цел да се клинично явна рецесивен патология, и двата алела трябва да бъде "мутант".

Автозомно доминанти наследство

познаване на функции Наследяването е автозомно-доминантно и автозомно рецесивни заболявания е важно за тези, които прекарват ултразвук пренатална диагностика. Нарушенията на автозомно доминанти тип обикновено се извършват в присъствието на хетерозиготна форма. Те също така се отрази мъже, така и жени.

тези промени имам степента на изменчивост на характеристиките на изразяване, че проява може да бъде свързано с увеличаване на възрастта. Автозомно-доминантно заболяване обикновено е придружено от разработването на дефектен протеин или нарушена морфологично развитие. В този случай, един алел кодира нормалната структура на протеина, а другият (мутацията) - патологична.

Фигурата схематично демонстрира Наследствено е автозомно доминантно заболяване. Да предположим, че бащата има патологичен ген и тъй като заболяването е автозомно-доминантно, ще страдат от това. Половината от децата му ще наследят ненормално ген, а другата половина - нормално, като всички деца на здравословен майка предава нормални гени.

Видеоклип: Как грах Мендел ни помогнаха да разберем генетиката

Поради това, 50% от децата родители ще има необичайно ген и свързаните с него заболявания, както и половината от всички деца, ще бъде здрав.

още рядък когато и двамата родители страдат автозомно доминанти наследство заболяване, тъй като, например, в ахондроплазия, ще се проведе по следния начин. В тази ситуация, не само бащата предава патологичния ген половина на децата си, но също така и майка. По този начин, болестта ще страда половината от всички деца.

Видео: 3 Видове наследство в изпита по биология

Една четвърт от децата получите необичайно ген от майката и от бащата и са хомозиготни за това, което е често фатално състояние, защото, ако и двамата родители страдат от ахондроплазия, това води до образуването на болестта на плода, подобен на ahondrogenez. Останалата четвърт на всички деца ще получат един нормален ген, както от бащата и майката-и те ще бъдат напълно здрави.