Автозомно-рецесивно заболяване. Х-свързана наследство

болест с автозомно-рецесивно режим на наследяване

Ако само единият родител има необичайно ген, половината от потомството ще наследят този ген без признаци на заболяване, но ще се дава същия носител като бащата.
снимка предавания аномалии пътя предаване, докато щрихованата част на фигурата в диаграмата показва състоянието на носителя и не индивид, страдащ от заболяване.

Ако и двете родител са носители на рецесивен ген, половината от децата наследяват ненормално ген от бащата или майката и ще бъдат носители без клинични прояви на болестта. В четвъртата част на потомството ще наследи един нормален ген от двамата родители и по този начин, ще бъде здрав и още четвърт ще бъдат хомозиготни, защото те получават необичайни ген, както от бащата и от майката и ще бъде проява на болестта.

снимка може да бъде използван да илюстрира автозомно рецесивен режим на наследство половина на фигурата защрихованата в диаграмата показва необичайно ген носител и детето с двата алела е само патологичната чиито симптоми са явна в цял екран.

Х-свързана наследство

по-горе, ние преразглежда автозомни хромозомни аномалии. Този раздел разглежда въпроса за наследствени характеристики на заболявания, свързани с нарушения на половите хромозоми и по-специално, X-свързани разстройства. X-свързана симптоми могат да бъдат доминиращи или рецесивни в хетерозиготни жени и обикновено се появяват при мъже, които се наричат ​​хемизиготни, защото те имат само една Х-хромозома.

Видео: биология. Генетика: Наследствени черти, свързано с пола,. Център за онлайн обучение "Foxford"

при образува доминиращ Х-свързана болест, ако майка им страда, тя ще се прояви в половината от децата си, а това е по обичайния начин на предаване. В случаите, когато бащата е болен, тогава всичките му дъщери ще имат болестта, докато децата са здрави. Помислете върху наследствата Х-свързан доминиращи нарушения, които измъчват майка. Тъй като бащата не е аномалия, тя ще предаде на децата си само нормални гени и ненормално Х-хромозома половината от децата им ще прехвърли на майката, който, независимо от пол, ще имат това заболяване.

положение гънки в противен случай, ако ненормално ген носителят е баща, който има симптоми на болестта, тъй като заболяването наследствено доминантен вид. Отец ще даде своя ненормално Х-хромозома на всичките му дъщери, но не синове (те го предава само на Y-хромозомата). По този начин, болестта ще страдат всичките му дъщери, и нито един от синовете на бащата на пациента.

Видео: Джийн заболяване

Когато рецесивни форми на Х-свързани заболявания, те клинично проявен само при мъжете, които наследяват аномалия от майките-носители. Ако майката страда от заболяване, като половината от синовете й ще бъде болен, и половината от дъщерите ще бъдете носители на. Ако заболяването се отразява на бащата, всички синове са здрави, и всичките му дъщери - носители. В случай, че и двете майката и бащата са с Х-хромозомата рецесивен патология, баща му има само една Х-хромозома, ще определи на клиничните признаци на болестта, и майката само ще приносител.
Поради това, заболяването се проявява в 50% от дъщерите и 50% от синовете и дъщерите на 50% ще бъдат носители.