Amnioscopy (пробиване на околоплодната течност)

Amnioscopy произведени с помощта на специална тръба, която се вкарва в отвора на шийката на матката си контакт с мембраните.

Amnioscopy използван в наблюдение в края на бременността. Неговата цел е да открива течност зеленикаво наречената "мекониум", която показва разпределението на първите недоносени бебета изпражненията, което показва, че стресът или някакъв дискомфорт опит от плода. Тъй като процедурата не доведе до правилното доверие и нейното изпълнение може да бъде само при условие, че шийката на матката жените са се разширили, някои акушери го изоставени в полза на други средства за наблюдение, като например оценката на качеството на околоплодната течност с помощта на ултразвук или мониторинг на сърдечна честота на плода.

Пункцията на околоплодната течност е в неговото получаване проба. Той съдържа деца клетки чрез специална техника да преминат хромозомни изследвания. Пункцията се извършва между 16-ти и 18-ти седмици на аменорея. До тогава, околоплодната течност и фетални клетки, съответно, не е достатъчно. На по-късна дата, в случай на откриване на аномалии в развитието на детето, за дълъг период от време на бременност не позволява абортите.

Излишно е да казвам, amnioscopy засяга въпрос аборт. Преди да вземе пункция винаги обсъжда за възможно прекъсване на бременност по медицински причини. Лекарите обикновено отказват да се направи пункция, ако една бременна категорично против него.

Amnioscopy не е задължително, но се предлага на всички бременни жени на възраст над 38 години. Изискване на такива проучвания диктува от високата им цена.

Възраст тридесет и осем не е избрано случайно. На тази възраст значително увеличава риска от раждане, тризомия пациент. Всички видове заболявания са резултат от присъствието на хромозомна двойка в третата хромозома или негов фрагмент. Допълнителна хромозома може да бъде 13-ти, 18-ти и 21-ви двойка. Опасност от тризомия 21, което обикновено се нарича mongolism, е 1 през 2000 г. на възраст 28, 1 от 500 на възраст от 38 години и по-възрастни, в сравнение с 1 100, на възраст от 40 години. След четиридесет години, процентът нараства още повече. Ако сте над 38 години и искате да мине проверка, настояват за това, дори и ако лекарят прецени, че изследването е задължително. Вие имате това право.

Показания amnioscopy

• За идентифициране хромозомни аномалии в детето, ако бременната жена над 38 години.
• Независимо от възрастта на бременната жена прободе околоплодната течност е задължително, ако тя вече има едно дете, поразен от естеството на заболяването хромозомната.
• Ако процентът на GT 21 в кръвта дава основание да се предположи, развитие на синдрома на Даун.
• Ако една жена е имала няколко спонтанни аборти, които се дължат на хромозомни аномалии на яйцеклетката.
• Ако един партньор страда тежко наследствено заболяване като кистозна фиброза (kistoobraznoe дегенерация на панкреаса, червата и жлези дихателни пътища) или миопатия (мускулно-скелетната система заболявания).
• Ако кръвта на бременната процент от АФП дава основание да се предположи съществуването на гръбначните изкривявания.
• За диагностика на наследствени заболявания, свързани с пода, - хемофилия и миопатия.
• Да се ​​идентифицират специфични аномалии в развитието на централната нервна система. За тази цел не е проучвано хромозоми клетки и биохимичен анализ се извършва околоплодна течност.

Методологията на amnioscopy

Amnioscopy извършва само в специализирано лечебно заведение. Въпреки факта, че техниката за вземане на проби течност е проста, не може да се позове на тази процедура, както е съвсем обикновен. Съществува риск от последващо спонтанен аборт. Това е около 0.5%.

Видео: Amniocentesi: дойде си esegue

Бременни легнала по гръб, леко се обърна настрани. Проучване предварително превия дете лекар под местна упойка в амниотичната кухина въвежда специална игла, пробиване на предната коремна стена и стената на матката, и набира в спринцовка от 5 до 10 мл околоплодна течност. Ако бременната жена Rh (-), се прилага след пробиване имуноглобулин анти-D.

Определяне на кариотипа (отделни комплекта хромозоми)

Околоплодна течност, извлечена от фетални клетки се поставят в хранителна среда, добавяне на специално вещество, което блокира процес на разделяне на митоза, етапа когато хромозомите се виждат по-добре диференцират и (хроматин нишки се трансформират в удължени тела). Отлага върху стъклени плочи клетки изследвани под микроскоп и се фотографира. След това, в съответствие с международните норми, са описани по-морфологични характеристики на 46 хромозоми. Те първо се отделя и след това се смесва в двойки. Съединение семена хром по двойки наречени кариотип. Всяко отклонение в кариотипът съответства на хромозомни аномалии, която става основната причина за малформация или заболяване.

Присъствието в кариотипа на полови хромозоми дава възможност да се определи пола на детето.

В случая на заболявания, свързани с пола, като например хемофилия или миопатия (засяга само момчета), кариотип дава индикация за рисковете, пред които са изправени на нероденото дете, ако вече имате подходящите пациенти в семейството си.

Процесът на определяне на кариотипа отнема около две седмици.

Видео: Какво да очаквате, когато правиш амниоцентеза GENESYS РАЖДАЕМОСТТА ЦЕНТЪР

Predimplatatsionnaya диагноза (PID)

Новоразработеният техника на базата на "селекция" ембриони, получени чрез оплождане ин витро, е предварително проучване на кариотипа. Избрани този начин ембриона се имплантира в матката. Predimplatatsionnaya диагностика се отнася само за двойки, които са носители на сериозни генетични заболявания, предавани от поколение на поколение. Във всеки случай, ние не говорим за "избор" на детето.