Хормон и тризомия 21, процентът на АФП

Отбелязано е, че прекалено висок процент на кръв хорион гонадотропен хормон (бременност хормон) между 15 и 16 седмици на аменорея, т.е. между 13 и 14 седмици от бременността, води до хромозомни аномалии, наречен mongolism или синдром на Даун.
Процентното съдържание на в кръвта на човешки хорионгонадотропин се определя при анализа на общата кръв. Резултатът от анализа се дава най-малко 10 дни. Той не е толкова много, диагностичен гледна точка, но от гледна точка на получаване на информация за вероятността от заболяване бъдещето дете. Ако резултатът от теста е положителен, това означава, че рискът е там, но не повече. Вие ще трябва да се подложи на по-нататъшно задълбочено проучване, особено amnioscopy (изследване на околоплодна течност). Обикновено около 4% от резултатите посочи необходимостта да се продължи проучването.
Когато в няколко резултатите от научните изследвания на бременност не може просто да бъде обяснено.
Официален тест медицина кръв за GT 21 най-накрая признава като метод за откриване на тризомия 21 в началото на 1999 година. Едновременно с НТ 21 разкрива присъствието на алфа-фетопротеин в кръвта.
Всеки лекар трябва да предложи на бъдещата майка да се направи този анализ. Бременни има право да откаже, но тя трябва в същото време да даде писмено получаването.
Изследване за GT 21 се извършва в зависимост от възрастта на бременната. Тя ви позволява да се избегне ненужното с отрицателен резултат от изследванията на околоплодната течност, като по този начин се елиминира плода от евентуални наранявания.
Не се притеснявайте излишно, докато чака резултатите от анализите. Просто така се прави, така че не се притеснявайте за развитието на детето си, знаейки, че това ще е добре.

Процентът на АФП

Става дума за кръвен тест, който се прави с цел да се идентифицират нарушения във формирането на централната нервна система на плода, като спина бифида. Това е доста сериозна малформация. Буквално спина бифида е непълна затваряне на гръбначния канал в дисталния си части.
Ако невралната тръба (централната нервна система) през първите седмици от бременността не се затваря напълно, това води до дефекти в затварянето на гръбначния стълб, което води до деформация на гръбначния възниква, което води до парализа и умствена изостаналост.
Анализът се състои в откриване в кръвта на бременна протеин (AFP), получена от плода. Ако висок процент на протеин, ние можем да приемем съществуването на аномалии в развитието на плода на нервната система. Твърде нисък процент на протеинови сигнали за болестта на ниво хромозомна, което изисква проучването на околоплодната течност. Във всеки случай - при високи или много ниски нива на алфа-фетопротеин - трябва да премине допълнителни тестове.
Днес AFP анализ се извършва едновременно с анализа за процента на кръв в НТ 21.
За да се предотврати спина бифида, лекарят предписва използването на витамин B9 за два до три месеца преди бременността и през първите два месеца на бременността, ако семейните такива аномалии вече са настъпили.
Трябва да се вземат тези превантивни мерки за жените след 35, и жени, които са имали спонтанен аборт.
Трябва да се добави, че синдрома на Даун е рядък и че тя може да бъде открита и с помощта на ултразвук.