Скрининг 1 триместър биохимична ckrining в първия триместър на бременността, резултатите и разпределението

Видео: Узи скрининг | Родителските скрининг. Скрининг на бременността

Кръвен тест. Измерените нива на две вещества, типични за бременност, бременност, свързана плазма протеин А и ЧХГ (бета подединица на човешки хорионгонадотропин).

САЩ. Готово, за да се определи размера на светлинното петно ​​на гърба на врата на бебето. Често се използва за вагинален ултразвук. Резултатите от това проучване, за да идентифицират:

• синдром на Даун (тризомия 21). Това е генетично заболяване, което води до изоставане в умственото развитие и други аномалии. В повечето случаи, плода има три копия на хромозома 21, вместо две.
• Тризомия 18. В тази аномалия, има три копия на хромозома 18. Тризомия 18 причинява тежки деформации и умствена изостаналост. Повечето деца с този дефект са мъртвородени или умират в рамките на първата година. Рискът от тризомия 18 е много ниска.

Скрининг през първия триместър, може да даде подозрение за сърдечни дефекти или дефекти на скелета. Но за тази цел на тестовете не се правят.

Кога и как е 1 триместър скрининг

В Русия през първото тримесечие прожекцията се провежда на 10-13 седмица от бременността. Повторна проверка се провежда в периода 16-20-ти седмица. За опитния образец се взима кръв от вената и се изпращат в лаборатория.

По време на ултразвук лекарят измерва светлото петно ​​върху тъканите в задната част на врата на бебето. Този тест може да отнеме до един час.

Скрининг през първия триместър, не води до увеличаване на риска от спонтанен аборт, и не предизвиква никакви усложнения на бременността.

Видео: 12 седмици от бременността - чувство в стомаха, която се проявява, ултразвук, симптоми, скрининг, консултация с лекар

Какво може да се каже скрининг на 1 триместър

Лекарят може да използва резултатите от този тест е да се определи вероятността носиш бебе със синдрома на Даун или тризомия 18. Тази вероятност може да се увеличи, както и поради възрастта си или семейна история на заболяването.

Скрининговите резултати са отчетени като положителни или отрицателни, както и вероятността от извършване на дете със синдрома на Даун. Изпитването се счита за положително за синдрома на Даун, ако вероятността от 1 в 230 или по-висока (точните цифри варират слабо в различни лаборатории). За Тризомия 18 тест се счита за положителна, ако вероятността от 1 в 100 или повече.

Защо не се направи скрининг през първото тримесечие

Тъй като прожекцията през първия триместър се прави пред други пренатални скринингови тестове, вие ще знаете, резултатите в началото на бременността. Вие имате повече време, за да се вземат решения за по-нататъшни изследвания, необходими за диагностика консултации с експерти и развитието на вашата бременност. Ако детето ви е с диагноза генетично заболяване, вие също ще имате повече време да се подготви за това, че може да се наложи да се грижи за дете със специални нужди.

Видео: Пренатална биохимичен скрининг 1 триместър

Ако сте преминали скрининг на първия триместър, трябва да се реши дали да се направи по-нататъшни изследвания, свързани с резултатите от нея. Предварителна оценка на риска, колко сте готови да бъдат изложени на, които решат да направят още изследвания. Диагностичните тестове дават повече информация, но те са по-агресивни.

Степента на точност и изпитване възможности

Проверка през първия триместър, правилно разпознава около 85% от жените, които носи едно дете със синдрома на Даун. Около 5% от жените получават фалшиви положителни резултати, което означава, че тестът даде положителен резултат, но детето няма симптоми. За скорост на тризомия 18 откриване на около 90%, нивото на фалшиви положителни резултати от 2%.