Маркери на фетални хромозомни аномалии. PAPP-A. SP1. И инхибин.
PAPP-A
(Бременност свързана плазма протеин - протеин А плазма, свързани с бременност) - е гликопротеин с молекулно тегло по-голямо произвежда синцитиотрофобласт и се появява в майчината кръв от 5 седмици от бременността. Малко количество от PAPP-А се намира в гранулозните клетки и може да се определи в кръвта, фоликуларен съдържание течност тръби слуз на цервикалния канал и ендометриални небременни жени. В тримесечие на бременността основните източници на PAPP-A II са плацента и децидуа тъкан. С увеличаването на концентрацията на бременността PAPP-A е нормално непрекъснато се увеличава. В различни патологични състояния (разработване на бременност, патология на хромозомите, погрешно броя на DM) съдържание на PAPP-A е значително намален в кръвта на майката. Промени в нивата на този маркер по обичайния начин и фетални аномалии са по-характерни за I тримесечие на бременността, отколкото по-късно.понастоящем време PAPP-A Той е един от най-изследваните биохимични маркери, които отдава голямо значение на организацията на пренатален скрининг в началото на бременността.
SP1
SP1 - е специфична за бременност гликопротеин, който се произвежда от синцитиотрофобласт и неговите производни. В кръвта на майката, той започва да се регистрират в 7-ия ден след овулацията. В физиологичен бременността до 35 седмици концентрация SP1 расте и след това остава постоянна.
Намаляването на концентрацията е регистриран в началото на спонтанен аборт, извънматочна бременност, IUGR, прееклампсия, трофобластна болест, а също и в фетални хромозомни аномалии.
синдром на Даун в спад тримесечие I концентрация SP1 в кръвта на майката, а през тримесечието II ниво надхвърля стандартната стойност. Разликата в средните линии за здрави плодове и плодови с диабет е сравнително ниско. Например, в II триместър на тези цифри са, съответно, 1.0 и 1.28 мама. Това ограничава използването на SP1 като параметър на скрининг в II триместър. Според I. Барт ELS и A. Lindemann, мостове откриване на диабет чрез използване на само SP1 е ниска и е 20% на 5% неверни положителни резултати.
инхибин А
инхибин А - гликопротеин, който се характеризира със способността да инхибира секрецията на фоликулостимулиращ хормон. Някои фракция на инхибин се синтезират в плацентата и могат да бъдат идентифицирани в майчината серума. В средата на 90-те години е доказано, че нивото на инхибин А в майчиния серум по време на незасегнати плода с увеличаване на продължителността на бременността е значително намален, както и наличието на диабет в плода се увеличава, а тази функция може да се използва като биохимичните маркери на тризомия 21. Като цяло, средната за фетуси в засегнатата I тримесечие е 1,41 мама по време на Втората триместър - 1.85 мамо. В момента работи посветен инхибин А като биохимичните маркери на пренатална хромозомна патология на плода, тя е най-вече експериментален характер, така че все още не се прилага практически общественото здраве с тест инхибин.
- Фетална нухална транслуценция. Значение тилен
- Kombinirovanirovanie биохимичен скрининг и тилен прозрачност. Комбинацията на ултразвук и…
- Ефект тилен оценка на биохимичен скрининг. Биохимичен скрининг на плода
- Скрининг на риск от синдром на Даун. Намаляване на броя на инвазивни диагностични процедури
- Ехографски и биохимичен скрининг на хромозомни аномалии. Диагностика на хромозомни аномалии
- Смъртността с увеличаване на нухална транслуценция. Нухална транслуценция с анеуплоидия
- Узи тилен дебелина. Промени тилен на плода
- Hyperechoic включвания в камерите. Плацента като швейцарско сирене
- Хранене по време на бременност. Кръвният поток през плацентата
- Механизми мастна киселина транспорт през плацентата
- Какво анализи на ръка през второто тримесечие на бременността
- 15 Седмица от бременността, какво се случва?
- Нормална бременност
- От концепция за имплантиране
- Плодове плацентата децидуа система
- Родителските генетична консултация
- Лечение на пациенти с рак на маточната шийка, в комбинация с бременност
- Биохимичен скрининг използвайки АФП.
- Скрининг за тризомия, triploids, пол хромозомни аномалии в плода.
- Скрининг маркери на плода патология в ранните етапи на бременността.
- Маркери на хромозомна патология: SOD, giperglikozilat HCG S100 протеин, СА-125.