Маркери на фетални хромозомни аномалии. PAPP-A. SP1. И инхибин.
PAPP-A
(Бременност свързана плазма протеин - протеин А плазма, свързани с бременност) - е гликопротеин с молекулно тегло по-голямо произвежда синцитиотрофобласт и се появява в майчината кръв от 5 седмици от бременността. Малко количество от PAPP-А се намира в гранулозните клетки и може да се определи в кръвта, фоликуларен съдържание течност тръби слуз на цервикалния канал и ендометриални небременни жени. В тримесечие на бременността основните източници на PAPP-A II са плацента и децидуа тъкан. С увеличаването на концентрацията на бременността PAPP-A е нормално непрекъснато се увеличава. В различни патологични състояния (разработване на бременност, патология на хромозомите, погрешно броя на DM) съдържание на PAPP-A е значително намален в кръвта на майката. Промени в нивата на този маркер по обичайния начин и фетални аномалии са по-характерни за I тримесечие на бременността, отколкото по-късно.понастоящем време PAPP-A Той е един от най-изследваните биохимични маркери, които отдава голямо значение на организацията на пренатален скрининг в началото на бременността.

SP1
SP1 - е специфична за бременност гликопротеин, който се произвежда от синцитиотрофобласт и неговите производни. В кръвта на майката, той започва да се регистрират в 7-ия ден след овулацията. В физиологичен бременността до 35 седмици концентрация SP1 расте и след това остава постоянна.
Намаляването на концентрацията е регистриран в началото на спонтанен аборт, извънматочна бременност, IUGR, прееклампсия, трофобластна болест, а също и в фетални хромозомни аномалии.
синдром на Даун в спад тримесечие I концентрация SP1 в кръвта на майката, а през тримесечието II ниво надхвърля стандартната стойност. Разликата в средните линии за здрави плодове и плодови с диабет е сравнително ниско. Например, в II триместър на тези цифри са, съответно, 1.0 и 1.28 мама. Това ограничава използването на SP1 като параметър на скрининг в II триместър. Според I. Барт ELS и A. Lindemann, мостове откриване на диабет чрез използване на само SP1 е ниска и е 20% на 5% неверни положителни резултати.
инхибин А
инхибин А - гликопротеин, който се характеризира със способността да инхибира секрецията на фоликулостимулиращ хормон. Някои фракция на инхибин се синтезират в плацентата и могат да бъдат идентифицирани в майчината серума. В средата на 90-те години е доказано, че нивото на инхибин А в майчиния серум по време на незасегнати плода с увеличаване на продължителността на бременността е значително намален, както и наличието на диабет в плода се увеличава, а тази функция може да се използва като биохимичните маркери на тризомия 21. Като цяло, средната за фетуси в засегнатата I тримесечие е 1,41 мама по време на Втората триместър - 1.85 мамо. В момента работи посветен инхибин А като биохимичните маркери на пренатална хромозомна патология на плода, тя е най-вече експериментален характер, така че все още не се прилага практически общественото здраве с тест инхибин.
Фетална нухална транслуценция. Значение тилен
Kombinirovanirovanie биохимичен скрининг и тилен прозрачност. Комбинацията на ултразвук и…
Ефект тилен оценка на биохимичен скрининг. Биохимичен скрининг на плода
Скрининг на риск от синдром на Даун. Намаляване на броя на инвазивни диагностични процедури
Ехографски и биохимичен скрининг на хромозомни аномалии. Диагностика на хромозомни аномалии
Смъртността с увеличаване на нухална транслуценция. Нухална транслуценция с анеуплоидия
Узи тилен дебелина. Промени тилен на плода
Hyperechoic включвания в камерите. Плацента като швейцарско сирене
Хранене по време на бременност. Кръвният поток през плацентата
Механизми мастна киселина транспорт през плацентата
Какво анализи на ръка през второто тримесечие на бременността
15 Седмица от бременността, какво се случва?
Нормална бременност
От концепция за имплантиране
Плодове плацентата децидуа система
Родителските генетична консултация
Лечение на пациенти с рак на маточната шийка, в комбинация с бременност
Биохимичен скрининг използвайки АФП.
Скрининг за тризомия, triploids, пол хромозомни аномалии в плода.
Скрининг маркери на плода патология в ранните етапи на бременността.
Маркери на хромозомна патология: SOD, giperglikozilat HCG S100 протеин, СА-125.